Головне за 08.05.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 14574 джерел

Виявлено: 7 публікацій за 8 травня

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

МОЗ пропонує оновлення правил реімбурсації та нові ліцензійні вимоги для фармацевтичної діяльності в Україні у 2026 році, а Держлікслужба регулює обіг лікарських засобів

У період з 24 квітня по 8 травня 2026 року Держлікслужба України оприлюднила низку розпоряджень, які регулюють заборону та дозвіл на обіг лікарських засобів. Ці документи мають важливе значення для фармацевтичної практики, оптової та роздрібної торгівлі, оскільки визначають перелік препаратів, які тимчасово не можна обігати на ринку. Суб’єкти фармацевтичного ринку повинні враховувати ці розпорядження для дотримання законодавства та безпеки пацієнтів. Міністерство охорони здоров’я України запропонувало масштабні зміни до програми реімбурсації лікарських засобів. Проєкт постанови передбачає нові механізми формування цін, включення препаратів до програми, а також умови участі виробників, зокрема введення особливого режиму реімбурсації для препаратів з найнижчою оптово-відпускною ціною та локалізацією виробництва в Україні. Окрім того, розширюється перелік серцево-судинних препаратів, що підлягають реімбурсації, та встановлюються клінічні критерії для окремих груп ліків, що сприятиме підвищенню доступності та ефективності лікування. З 3 травня 2026 року набули чинності нові ліцензійні умови для фармацевтичної діяльності, які зобов’язують ліцензіатів підтверджувати відсутність зв’язків з державою-агресором та забезпечувати безбар’єрний доступ до аптечних приміщень для осіб з інвалідністю. Ці вимоги мають бути виконані протягом шести місяців, що підвищує рівень прозорості та соціальної відповідальності у фармацевтичній сфері. Також правоохоронці Харківщини викрили організовану групу, яка незаконно збувала наркотичні лікарські засоби через аптечну мережу, що підкреслює важливість контролю за дотриманням правил обігу лікарських засобів.