Головне за 30.04.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 14556 джерел

Виявлено: 2 публікації за 30 квітня

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Ключові оновлення у фармацевтичній діяльності України: зустріч з МОЗ, розширення програми реімбурсації та нові правила GMP для іноземних виробників з 2027 року

Наприкінці квітня 2026 року відбулася низка важливих подій у сфері фармацевтичної діяльності в Україні, що мають значний вплив на виробництво, обіг та регулювання лікарських засобів. Зокрема, представники Європейської Бізнес Асоціації провели зустріч з Міністром охорони здоров'я Віктором Ляшком, де обговорювалися ключові питання розвитку фармацевтичного ринку, імплементації нового законодавства та забезпечення безперервності постачання ліків. Особливу увагу приділили впровадженню європейських стандартів GMP та адаптації ліцензійних умов для складів у воєнний час, що сприятиме стабільності фармринку та доступності лікування для пацієнтів. МОЗ також оприлюднило підсумки зустрічі з фармвиробниками щодо розширення програми реімбурсації "Доступні ліки", яка з 1 липня 2026 року планує включити нові препарати для лікування серцево-судинних захворювань. Це розширення має на меті не лише покращити доступність лікування для пацієнтів, а й підтримати національного виробника, забезпечуючи раціональне використання бюджетних коштів. Очікується, що нові позиції у програмі сприятимуть зниженню фінансового навантаження на хворих та підвищенню частки українських препаратів на ринку. Важливим кроком у регуляторній сфері стало оприлюднення проєкту Порядку підтвердження відповідності іноземних виробництв лікарських засобів вимогам GMP. Цей документ, який планується впровадити з 1 січня 2027 року, передбачає дві основні процедури: інспектування українським органом контролю та визнання сертифікатів GMP від країн із високими стандартами. Новий порядок сприятиме гармонізації українського законодавства з європейськими нормами, спростить доступ іноземних виробників на український ринок та підвищить якість лікарських засобів. Ці зміни є важливими для розвитку фармацевтичної галузі та забезпечення безпеки пацієнтів.