забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 14.04.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 14534 джерел
Виявлено: 6 публікацій за 14 квітня
-
Які вимоги до стоматологічних закладів для участі у конкурсі на надання послуг постраждалим від Чорнобильської катастрофи?
Стоматологічні заклади повинні мати ліцензії на лікарські засоби, відповідати умовам зберігання препаратів, мати кваліфікований персонал та надати повний пакет документів, що підтверджують їх відповідність фармацевтичній практиці. Джерело
-
Які порушення виявили під час перевірок аптек на Хмельниччині?
Під час перевірок було зафіксовано недотримання граничних торговельних надбавок на лікарські засоби, що призвело до адміністративних штрафів для відповідальних осіб і суб'єктів господарювання. Джерело
-
Що передбачають нові зміни до регулювання дієтичних добавок за Законом № 4122?
Зміни встановлюють нові вимоги до складу, маркування, максимального вмісту речовин у дієтичних добавках, а також умови ввезення та виробництва добавок, гармонізуючи регулювання з європейськими стандартами. Джерело
-
Які основні напрямки співпраці між ДЕЦ МОЗ та Roche?
Співпраця включає впровадження міжнародних практик, цифровізацію процесів, обмін регуляторними даними, підтримку законодавчих змін та пришвидшення доступу пацієнтів до інноваційних лікарських засобів. Джерело
-
Яка мета засідання робочої групи з оцінки інспектувань виробництв лікарських засобів?
Мета засідання — розглянути звіти інспектувань щодо відповідності виробництв вимогам належної виробничої практики, що сприяє підвищенню якості та безпеки лікарських засобів на ринку. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Нові регуляторні зміни у фармацевтичній діяльності: контроль цін, удосконалення обігу дієтичних добавок, співпраця ДЕЦ МОЗ з Roche та оцінка виробництв лікарських засобів у 2026 році
У квітні 2026 року фармацевтична галузь України зазнає низки важливих змін та подій, що впливають на виробництво, обіг та регулювання лікарських засобів. Тульчинська міська громада оголосила повторний конкурс для стоматологічних закладів, які повинні відповідати суворим вимогам фармацевтичної практики, включно з ліцензіями на лікарські засоби та умовами їх зберігання. Це підкреслює увагу до якості медичних послуг та безпеки пацієнтів. Держпродспоживслужба Хмельницької області провела позапланові перевірки аптек, виявивши численні порушення цінової політики, що призвело до адміністративних санкцій. Це нагадує про необхідність суворого дотримання законодавства в оптовій та роздрібній торгівлі лікарськими засобами для забезпечення справедливого ринку та захисту споживачів. Мін'юст зареєстрував важливі зміни до регулювання дієтичних добавок, що відповідають Закону № 4122, які передбачають нові вимоги до складу, маркування та обігу цих продуктів. Водночас Державний експертний центр МОЗ та компанія Roche підписали Меморандум про співпрацю, спрямований на впровадження міжнародних стандартів та цифрових технологій у регуляторну систему, що сприятиме швидшому доступу пацієнтів до інноваційних ліків. Окрім того, у квітні відбудеться засідання робочої групи з оцінки відповідності виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, що є ключовим для підтримки високої якості фармацевтичної продукції в Україні.