Головне за 18.03.2026 по темі: Фармацевтична діяльність - LIGA360
Фармацевтична діяльність
Про що тема:
Про регулювання виробництва, обігу та контролю лікарських засобів для легальної роботи компаній та аптек, з дотриманням стандартів якості та безпеки

Головне за 18.03.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Експорт

Опрацьовано: 14507 джерел

Виявлено: 11 публікацій за 18 березня

На основі зібраних матеріалів ми сформували короткі відповіді на актуальні запитання. Ви дізнаєтесь:
  1. Як працює проєкт «Укрпошта. Аптека» і які ліки можна замовити?

    Проєкт «Укрпошта. Аптека» дозволяє замовляти лікарські засоби телефоном з безкоштовною доставкою до поштових відділень. Доступні як безоплатні ліки за програмою «Доступні ліки», так і інші препарати з переліку близько 12 тисяч найменувань за цінами виробника. Джерело

  2. Коли почнуть продавати безрецептурні ліки на автозаправках в Україні?

    Продаж безрецептурних ліків на автозаправних станціях в Україні стартує з 22 березня 2026 року. Уже видано 15 ліцензій, ще 43 заявки перебувають на розгляді. На АЗС можна буде купити лише безрецептурні препарати, такі як жарознижувальні, знеболювальні, засоби для травлення та антисептики. Джерело

  3. Які порушення виявляє Держлікслужба в онлайн-торгівлі лікарськими засобами?

    Держлікслужба виявляє порушення, зокрема відсутність служб доставки з обладнанням для дотримання умов зберігання ліків, продаж через неофіційні сайти, недостатнє навчання персоналу, неналежне зберігання замовлень та відсутність контролю температурного режиму при транспортуванні. Джерело

  4. Які умови потрібно дотримуватися для продажу ліків на АЗС?

    Для продажу ліків на АЗС необхідно дотримуватися умов зберігання, визначених виробником, забезпечити кваліфікований персонал з фармацевтичною освітою, облаштувати окрему зону зберігання ліків та отримати відповідну ліцензію. Контроль здійснює Держлікслужба. Джерело

  5. Що передбачає сучасний контроль якості лікарських засобів?

    Сучасний контроль якості охоплює всі етапи виробництва, включно з перевіркою сировини, технологічних процесів і готових препаратів. Впровадження стандарту GMP забезпечує уніфікацію вимог до чистоти, обладнання та кваліфікації персоналу, а також застосування фізико-хімічних методів для виявлення домішок і гарантує безпеку ліків. Джерело

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Стисло про головне:

В Україні стартує роздрібна торгівля безрецептурними ліками на АЗС та через «Укрпошта. Аптека»: Держлікслужба контролює дотримання умов зберігання та онлайн-торгівлі лікарськими засобами

В Україні відбуваються важливі зміни у сфері фармацевтичної діяльності, зокрема у роздрібній торгівлі лікарськими засобами. З наступного тижня стартує продаж безрецептурних ліків на автозаправних станціях, що дозволить підвищити доступність базових медикаментів у сільській місцевості та віддалених районах. Уже видано 15 ліцензій, ще 43 заявки перебувають на розгляді, а контроль за дотриманням умов зберігання та торгівлі здійснює Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба). Паралельно реалізується проєкт «Укрпошта. Аптека», який забезпечує доставку ліків мешканцям сільських громад через мережу поштових відділень. Укрпошта отримала всі необхідні ліцензії для електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами, пропонуючи близько 12 тисяч найменувань препаратів, включно з безоплатними ліками за програмою «Доступні ліки». Це суттєво покращує доступ до медикаментів у регіонах, де аптеки працюють обмежено або відсутні. Водночас Держлікслужба виявляє типові порушення у сфері онлайн-торгівлі ліками, зокрема відсутність служб доставки з відповідним обладнанням, недотримання умов зберігання, порушення у веденні вебсайтів та недостатню кваліфікацію персоналу. Наголошується на необхідності суворого дотримання ліцензійних умов, що регламентують дистанційну торгівлю лікарськими засобами. Також у фармацевтичному виробництві впроваджуються міжнародні стандарти GMP, що гарантують якість і безпеку препаратів на всіх етапах виробництва.

Повний AI-огляд дня та посилання на всі новини, статті, відео, офіційні джерела, на основі яких сформований цей підсумок
Повний AI-підсумок дня та статті-джерела
Ознайомитися
Теми, які можуть вас зацікавити:
Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни
Перехід української системи КВЕД до стандартів NACE +1
Про що тема: Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни
Про договірні відносини як ключовий елемент цивільного та комерційного права, що регулює укладення договору, підписання договору, виконання зобов’язань за договором та розірвання договору
Договори / Контракти +3
Про що тема: Про договірні відносини як ключовий елемент цивільного та комерційного права, що регулює укладення договору, підписання договору, виконання зобов’язань за договором та розірвання договору
Тема стосується регулювання добросовісної конкуренції між учасниками ринку, запобігання зловживанню монопольним становищем і забезпечення рівних умов для  суб’єктів господарювання
Антимонопольне регулювання та конкурентна політика +3
Про що тема: Тема стосується регулювання добросовісної конкуренції між учасниками ринку, запобігання зловживанню монопольним становищем і забезпечення рівних умов для суб’єктів господарювання
Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності
Ліцензії, дозволи +11
Про що тема: Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності
Новини, офіційні роз’яснення, судова практику та експертні матеріали, що стосуються авторського права, реєстрації та захисту торговельних марок, боротьби з порушеннями прав інтелектуальної власності, а також змін у законодавстві у цій сфері
Інтелектуальна власність, авторське право і торговельні марки +4
Про що тема: Новини, офіційні роз’яснення, судова практику та експертні матеріали, що стосуються авторського права, реєстрації та захисту торговельних марок, боротьби з порушеннями прав інтелектуальної власності, а також змін у законодавстві у цій сфері
Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами
Екологічне регулювання +4
Про що тема: Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами
Взаємодія країни з іншими державами в економічній сфері, включаючи експорт та імпорт товарів і послуг, міжнародні фінансові операції, інвестиції, торгівлю, митне регулювання
Зовнішньоекономічна діяльність
Про що тема: Взаємодія країни з іншими державами в економічній сфері, включаючи експорт та імпорт товарів і послуг, міжнародні фінансові операції, інвестиції, торгівлю, митне регулювання
Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти
Процедури закупівель +5
Про що тема: Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти
Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості
ESG та сталий розвиток +3
Про що тема: Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості
Розвиток, застосування та регулювання штучного інтелекту в різних сферах — від управління бізнесом до державного сектора
Державне регулювання штучного інтелекту +2
Про що тема: Розвиток, застосування та регулювання штучного інтелекту в різних сферах — від управління бізнесом до державного сектора