Головне за 07.02.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 14445 джерел

Виявлено: 1 публікація за 7 лютого

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Державний експертний центр передав МОЗ 175 нових експертних рекомендацій щодо державної реєстрації та клінічних випробувань лікарських засобів у 2026 році

У лютому 2026 року Державний експертний центр (ДЕЦ) передав Міністерству охорони здоров'я України 175 експертних рекомендацій, що стосуються державної реєстрації лікарських засобів та проведення клінічних випробувань. Ці рекомендації включають оцінку активних фармацевтичних інгредієнтів, перереєстрацію лікарських засобів, а також внесення змін до реєстраційних матеріалів і протоколів міжнародних клінічних випробувань. Загалом з початку 2026 року МОЗ отримало понад 1000 експертних висновків у цій сфері, що свідчить про активну роботу з удосконалення регуляторного процесу. Передані рекомендації мають важливе значення для фармацевтичної діяльності в Україні, зокрема для виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, а також для забезпечення належних умов зберігання та обігу лікарських засобів. Вони сприятимуть підвищенню якості та безпеки лікарських препаратів на ринку, а також підтримці фармацевтичної практики на сучасному рівні. Цей крок є частиною системного підходу до регулювання фармацевтичної галузі, що включає постійний моніторинг, оцінку та оновлення нормативної бази. Надання таких рекомендацій допомагає забезпечити відповідність українського ринку лікарських засобів міжнародним стандартам та підвищити довіру споживачів до фармацевтичної продукції.