Що передбачає Акт про критично важливі лікарські засоби (CMA) для України?

Акт спрямований на диверсифікацію виробництва, посилення стійкості ланцюгів постачання та формування стратегічних партнерств для підвищення доступності лікарських засобів. Україна планує брати активну участь у його реалізації, використовуючи свій потенціал фармацевтичного виробництва.

Які переваги дає взаємовизнання сертифікатів GMP між Україною та ЄС?

Взаємовизнання сертифікатів GMP дозволить українським виробникам уникати численних додаткових перевірок у ЄС, спростить доступ до європейського ринку та підвищить конкурентоспроможність продукції.

Які зміни в регулюванні GMP-інспекцій роз'яснила Держлікслужба?

Держлікслужба уточнила, що позапланові GMP-інспекції проводяться лише за визначеними підставами, наприклад, при зміні реєстраційних матеріалів або виробничих умов, і не проводяться при технічних змінах, що допомагає уникати зайвих перевірок.

Як контролюють ціни на лікарські засоби в Україні, зокрема на Полтавщині?

На Полтавщині посилено контроль за цінами через позапланові перевірки суб'єктів господарювання в оптовій та роздрібній торгівлі. Виявлені порушення призводять до адміністративних санкцій, що сприяє забезпеченню доступності ліків для населення.

Які перспективи розвитку фармацевтичної галузі України у співпраці з ЄС?

Україна має потенціал стати виробничим хабом для ЄС, залучати інвестиції у виробництво активних фармацевтичних інгредієнтів, створювати фармацевтичні кластери та інтегруватися у європейські механізми закупівель, що сприятиме розвитку галузі та підвищенню якості лікарських засобів.

Головне за 24.02.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Експорт

Опрацьовано: 14463 джерел

Виявлено: 3 публікації за 24 лютого

На основі зібраних матеріалів ми сформували короткі відповіді на актуальні запитання. Ви дізнаєтесь:

Що передбачає Акт про критично важливі лікарські засоби (CMA) для України?

Акт спрямований на диверсифікацію виробництва, посилення стійкості ланцюгів постачання та формування стратегічних партнерств для підвищення доступності лікарських засобів. Україна планує брати активну участь у його реалізації, використовуючи свій потенціал фармацевтичного виробництва. Джерело
Які переваги дає взаємовизнання сертифікатів GMP між Україною та ЄС?

Взаємовизнання сертифікатів GMP дозволить українським виробникам уникати численних додаткових перевірок у ЄС, спростить доступ до європейського ринку та підвищить конкурентоспроможність продукції. Джерело
Які зміни в регулюванні GMP-інспекцій роз'яснила Держлікслужба?

Держлікслужба уточнила, що позапланові GMP-інспекції проводяться лише за визначеними підставами, наприклад, при зміні реєстраційних матеріалів або виробничих умов, і не проводяться при технічних змінах, що допомагає уникати зайвих перевірок. Джерело
Як контролюють ціни на лікарські засоби в Україні, зокрема на Полтавщині?

На Полтавщині посилено контроль за цінами через позапланові перевірки суб'єктів господарювання в оптовій та роздрібній торгівлі. Виявлені порушення призводять до адміністративних санкцій, що сприяє забезпеченню доступності ліків для населення. Джерело
Які перспективи розвитку фармацевтичної галузі України у співпраці з ЄС?

Україна має потенціал стати виробничим хабом для ЄС, залучати інвестиції у виробництво активних фармацевтичних інгредієнтів, створювати фармацевтичні кластери та інтегруватися у європейські механізми закупівель, що сприятиме розвитку галузі та підвищенню якості лікарських засобів. Джерело

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Стисло про головне:

Україна поглиблює фармацевтичну інтеграцію з ЄС: Акт про критичні ліки, гармонізація GMP та посилений контроль цін на лікарські засоби у 2026 році

У лютому 2026 року українська делегація провела важливі переговори в Брюсселі з представниками Європейського Союзу щодо участі України в Акті про критично важливі лікарські засоби. Цей документ спрямований на диверсифікацію виробництва, підвищення стійкості ланцюгів постачання та формування стратегічних партнерств для забезпечення доступності лікарських засобів у ЄС. Україна позиціонує себе як потужний виробничий хаб із 125 фармацевтичними заводами, що можуть постачати продукцію не лише на внутрішній ринок, а й до Європи. Обговорюються також інвестиції у виробництво активних фармацевтичних інгредієнтів та створення фармацевтичних кластерів. Важливою темою стала гармонізація українського фармацевтичного законодавства з європейськими нормами, зокрема імплементація Закону України "Про лікарські засоби" та створення Українського фармацевтичного агентства. Особлива увага приділяється взаємовизнанню сертифікатів GMP, що дозволить українським виробникам спростити доступ до європейського ринку, зменшивши кількість додаткових перевірок. Україна також приєдналася до угоди ЄС про спільні закупівлі заходів медичного захисту, що відкриває нові можливості для інтеграції в європейські механізми централізованих закупівель. На національному рівні Держлікслужба роз'яснила правила проведення позапланових GMP-інспекцій, визначивши чіткі підстави для їх проведення та виключення. Це допомагає виробникам краще орієнтуватися у вимогах та уникати зайвих перевірок. Водночас у Полтавській області посилено контроль за цінами на лікарські засоби в оптовій та роздрібній торгівлі, що є важливим кроком для забезпечення доступності ліків, особливо в умовах воєнного стану. Загалом, ці заходи свідчать про системний підхід до розвитку фармацевтичної галузі та інтеграції України у європейський фармацевтичний простір.

LIGA ZAKON, 24 лютого 2026

Повний AI-огляд дня та посилання на всі новини, статті, відео, офіційні джерела, на основі яких сформований цей підсумок

Повний AI-підсумок дня та статті-джерела

Ознайомитися

Теми, які можуть вас зацікавити:

Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни

Перехід української системи КВЕД до стандартів NACE

Про що тема: Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни

Банківська діяльність Страхова діяльність Фінансові послуги Паливно-енергетичний комплекс Торгівля Будівельна діяльність Транспорт IT-індустрія Агропромисловий комплекс Телеком та зв'язок Металургія Харчова промисловість Фармацевтика Авіакосмічне виробництво Медицина Публічні закупівлі

+13

Про договірні відносини як ключовий елемент цивільного та комерційного права, що регулює укладення договору, підписання договору, виконання зобов’язань за договором та розірвання договору

Договори / Контракти +38

Про що тема: Про договірні відносини як ключовий елемент цивільного та комерційного права, що регулює укладення договору, підписання договору, виконання зобов’язань за договором та розірвання договору

Інтелектуальна власність. Авторське право

Тема стосується регулювання добросовісної конкуренції між учасниками ринку, запобігання зловживанню монопольним становищем і забезпечення рівних умов для суб’єктів господарювання

Антимонопольне регулювання та конкурентна політика +3

Про що тема: Тема стосується регулювання добросовісної конкуренції між учасниками ринку, запобігання зловживанню монопольним становищем і забезпечення рівних умов для суб’єктів господарювання

Інтелектуальна власність. Авторське право

Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності

Ліцензії, дозволи +67

Про що тема: Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності

Банківська діяльність Страхова діяльність Фінансові послуги Паливно-енергетичний комплекс Торгівля Будівельна діяльність Транспорт Фармацевтика

Новини, офіційні роз’яснення, судова практику та експертні матеріали, що стосуються авторського права, реєстрації та захисту торговельних марок, боротьби з порушеннями прав інтелектуальної власності, а також змін у законодавстві у цій сфері

Інтелектуальна власність, авторське право і торговельні марки +50

Про що тема: Новини, офіційні роз’яснення, судова практику та експертні матеріали, що стосуються авторського права, реєстрації та захисту торговельних марок, боротьби з порушеннями прав інтелектуальної власності, а також змін у законодавстві у цій сфері

Рекламний ринок Інтелектуальна власність. Авторське право

Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами

Екологічне регулювання +28

Про що тема: Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами

Паливно-енергетичний комплекс Будівельна діяльність Транспорт Агропромисловий комплекс Металургія Харчова промисловість Фармацевтика

Взаємодія країни з іншими державами в економічній сфері, включаючи експорт та імпорт товарів і послуг, міжнародні фінансові операції, інвестиції, торгівлю, митне регулювання

Зовнішньоекономічна діяльність +3

Про що тема: Взаємодія країни з іншими державами в економічній сфері, включаючи експорт та імпорт товарів і послуг, міжнародні фінансові операції, інвестиції, торгівлю, митне регулювання

Торгівля IT-індустрія Агропромисловий комплекс Металургія Митниця та ЗЕД Інтелектуальна власність. Авторське право

Процедури закупівель +50

Про що тема: Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти

Будівельна діяльність Металургія Харчова промисловість Фармацевтика

Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості

ESG та сталий розвиток +5

Про що тема: Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості

Державне регулювання штучного інтелекту +24

Про що тема: Розвиток, застосування та регулювання штучного інтелекту в різних сферах — від управління бізнесом до державного сектора

IT-індустрія Інтелектуальна власність. Авторське право