забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 24.02.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 14463 джерел
Виявлено: 3 публікації за 24 лютого
На основі зібраних матеріалів ми сформували короткі відповіді на актуальні запитання. Ви дізнаєтесь:
-
Що передбачає Акт про критично важливі лікарські засоби (CMA) для України?
Акт спрямований на диверсифікацію виробництва, посилення стійкості ланцюгів постачання та формування стратегічних партнерств для підвищення доступності лікарських засобів. Україна планує брати активну участь у його реалізації, використовуючи свій потенціал фармацевтичного виробництва. Джерело
-
Які переваги дає взаємовизнання сертифікатів GMP між Україною та ЄС?
Взаємовизнання сертифікатів GMP дозволить українським виробникам уникати численних додаткових перевірок у ЄС, спростить доступ до європейського ринку та підвищить конкурентоспроможність продукції. Джерело
-
Які зміни в регулюванні GMP-інспекцій роз'яснила Держлікслужба?
Держлікслужба уточнила, що позапланові GMP-інспекції проводяться лише за визначеними підставами, наприклад, при зміні реєстраційних матеріалів або виробничих умов, і не проводяться при технічних змінах, що допомагає уникати зайвих перевірок. Джерело
-
Як контролюють ціни на лікарські засоби в Україні, зокрема на Полтавщині?
На Полтавщині посилено контроль за цінами через позапланові перевірки суб'єктів господарювання в оптовій та роздрібній торгівлі. Виявлені порушення призводять до адміністративних санкцій, що сприяє забезпеченню доступності ліків для населення. Джерело
-
Які перспективи розвитку фармацевтичної галузі України у співпраці з ЄС?
Україна має потенціал стати виробничим хабом для ЄС, залучати інвестиції у виробництво активних фармацевтичних інгредієнтів, створювати фармацевтичні кластери та інтегруватися у європейські механізми закупівель, що сприятиме розвитку галузі та підвищенню якості лікарських засобів. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Стисло про головне:
Україна поглиблює фармацевтичну інтеграцію з ЄС: Акт про критичні ліки, гармонізація GMP та посилений контроль цін на лікарські засоби у 2026 році
У лютому 2026 року українська делегація провела важливі переговори в Брюсселі з представниками Європейського Союзу щодо участі України в Акті про критично важливі лікарські засоби. Цей документ спрямований на диверсифікацію виробництва, підвищення стійкості ланцюгів постачання та формування стратегічних партнерств для забезпечення доступності лікарських засобів у ЄС. Україна позиціонує себе як потужний виробничий хаб із 125 фармацевтичними заводами, що можуть постачати продукцію не лише на внутрішній ринок, а й до Європи. Обговорюються також інвестиції у виробництво активних фармацевтичних інгредієнтів та створення фармацевтичних кластерів. Важливою темою стала гармонізація українського фармацевтичного законодавства з європейськими нормами, зокрема імплементація Закону України "Про лікарські засоби" та створення Українського фармацевтичного агентства. Особлива увага приділяється взаємовизнанню сертифікатів GMP, що дозволить українським виробникам спростити доступ до європейського ринку, зменшивши кількість додаткових перевірок. Україна також приєдналася до угоди ЄС про спільні закупівлі заходів медичного захисту, що відкриває нові можливості для інтеграції в європейські механізми централізованих закупівель. На національному рівні Держлікслужба роз'яснила правила проведення позапланових GMP-інспекцій, визначивши чіткі підстави для їх проведення та виключення. Це допомагає виробникам краще орієнтуватися у вимогах та уникати зайвих перевірок. Водночас у Полтавській області посилено контроль за цінами на лікарські засоби в оптовій та роздрібній торгівлі, що є важливим кроком для забезпечення доступності ліків, особливо в умовах воєнного стану. Загалом, ці заходи свідчать про системний підхід до розвитку фармацевтичної галузі та інтеграції України у європейський фармацевтичний простір.
LIGA ZAKON, 24 лютого 2026
Повний AI-огляд дня та посилання на всі новини, статті, відео, офіційні джерела, на основі яких сформований цей підсумок
Повний AI-підсумок дня та статті-джерела
Ознайомитися
Теми, які можуть вас зацікавити:
Ліцензії, дозволи
+57
Про що тема: Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності
Екологічне регулювання
+28
Про що тема: Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами
Процедури закупівель
+59
Про що тема: Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти
ESG та сталий розвиток
+4
Про що тема: Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості
Стоматологічні послуги
+5
Про що тема: Новини, тренди та конкурентні переваги у сфері стоматологічних послуг. Використання новітніх технологій та стратегій для покращення обслуговування
Ведення військового обліку на підприємствах
+4
Про що тема: Правила ведення військового обліку на підприємствах в умовах воєнного стану
Бронювання співробітників: категорії, процедура, терміни, кейси
+3
Про що тема: Про процес бронювання співробітників на підприємствах, який дозволяє забезпечити їх участь у критично важливих для економіки країни сферах під час мобілізації