забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 03.09.2025 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 14259 джерел
Виявлено: 5 публікацій за 3 вересня
-
Які зміни внесено до порядку контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну?
Визначено, що порядок не поширюється на лікарські засоби, ввезені як гуманітарна допомога, а відповідальність за їх якість покладається на отримувача гуманітарної допомоги. Джерело
-
Як уряд підтримує доступність лікарських засобів для пацієнтів?
Уряд збільшив фінансування лікування складних випадків, запровадив прозорі правила ціноутворення на ліки, що виробляються за контрактом, та розширив можливості отримання безоплатних препаратів. Джерело
-
Яка роль фармацевтичної галузі у безпеці України та ЄС?
Фармацевтична галузь розглядається як безпековий елемент, що потребує стійких ланцюгів постачання, суворих регуляторних політик і забезпечення якості ліків для пацієнтів. Джерело
-
Що потрібно для реєстрації виробника дезінфекційних засобів в Україні?
Необхідно авторизуватися через кваліфікований електронний підпис, подати заяву з інформацією про засіб та виробника, після чого МОЗ приймає рішення протягом 30 днів. Джерело
-
Які останні зміни відбулися у ліцензуванні роздрібної торгівлі лікарськими засобами?
Було видано нові ліцензії, відновлено дію деяких ліцензій та припинено дію інших, що свідчить про активний регуляторний контроль та розвиток фармацевтичної практики. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Уряд України оновив порядок контролю якості імпортованих лікарських засобів та посилив регулювання фармацевтичної діяльності у 2025 році
У вересні 2025 року уряд України вніс важливі зміни до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в країну. Зокрема, встановлено, що порядок не поширюється на ліки, ввезені як гуманітарна допомога, що знімає частину регуляторного навантаження на такі поставки. Водночас відповідальність за якість гуманітарних лікарських засобів покладається на отримувачів. Це рішення сприяє більш чіткій правовій визначеності в обігу лікарських засобів в умовах воєнного стану. Кабінет Міністрів ухвалив пакет нормативних актів, які комплексно покращують умови для фармацевтичної діяльності та медичної практики. Зокрема, збільшено фінансування лікування складних випадків, введено прозорі правила ціноутворення на лікарські засоби, що виробляються за контрактом, та розширено можливості пацієнтів отримувати безоплатні ліки. Ці зміни спрямовані на підвищення якості та доступності медичної допомоги, що є особливо актуальним у контексті воєнного стану та післявоєнного відновлення. Також відзначається позитивна динаміка фармацевтичних ринків у Центральній Азії, що свідчить про стабілізацію та зростання галузі на тлі глобальних економічних викликів. Важливим є і підхід до фармацевтичної галузі як до безпекового елемента України та ЄС, що підкреслює необхідність стійких ланцюгів постачання та суворих регуляторних політик. Окремо МОЗ надало роз'яснення щодо реєстрації виробників дезінфекційних засобів, що підвищує прозорість і контроль у цій сфері. Активність у видачі, відновленні та припиненні ліцензій на роздрібну торгівлю лікарськими засобами свідчить про динамічний розвиток фармацевтичної практики в Україні.