забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 15.02.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 14447 джерел
Виявлено: 2 публікації за 15 лютого
-
Які зміни внесені до ліцензійних умов для аптек при лікарнях з 3 березня 2026 року?
З 3 березня 2026 року аптекам при лікувально-профілактичних закладах дозволено продавати лише лікарські засоби з трьома найнижчими цінами за одиницю серед аналогів у Національному каталозі цін, що спрямовано на контроль цін і доступність ліків. Джерело
-
Що таке Українське фармацевтичне агентство і коли воно почне працювати?
Українське фармацевтичне агентство — це новий державний орган, який контролюватиме обіг лікарських засобів та медичних виробів за європейськими стандартами. Воно має розпочати роботу з 1 січня 2027 року. Джерело
-
Які основні функції Українського фармацевтичного агентства?
Агентство відповідатиме за реєстрацію лікарських засобів, проведення інспекцій GMP та GDP, контроль якості ліків, нагляд за медичними виробами та аптечне виробництво, забезпечуючи відповідність європейським нормам. Джерело
-
Як створення агентства вплине на українських виробників лікарських засобів?
Створення агентства відкриє українським виробникам можливість продавати свою продукцію на ринках ЄС, підтверджуючи якість ліків відповідно до європейських стандартів, що сприятиме розвитку фармацевтичної галузі. Джерело
-
Хто підтримує створення Українського фармацевтичного агентства?
Проєкт підтримується міжнародними експертами з Литви, Польщі та Німеччини, які допомагають у розробці нормативної бази, структурі та фінансовій політиці агентства. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Впровадження нових ліцензійних умов для аптек при лікарнях та створення Українського фармацевтичного агентства для європейського контролю якості лікарських засобів з 2026-2027 років
У лютому 2026 року Держлікслужба Рівненської області провела моніторинг аптек, розташованих у лікувально-профілактичних закладах комунальної форми власності в місті Здолбунів. Це було пов’язано зі змінами, внесеними постановою КМУ №1802 від 26.12.2025 року до ліцензійних умов провадження діяльності з виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Зокрема, з 3 березня 2026 року аптекам при лікарнях дозволено реалізовувати лише препарати з трьома найнижчими цінами за одиницю серед аналогів у Національному каталозі цін, що має на меті забезпечити доступність ліків для населення та контроль цін на фармацевтичному ринку. Паралельно в Україні триває підготовка до створення Українського фармацевтичного агентства, яке розпочне роботу з 1 січня 2027 року. Цей новий державний орган контролюватиме обіг лікарських засобів, медичних виробів, косметики та інших фармацевтичних продуктів відповідно до європейських стандартів. Агентство сприятиме підвищенню якості та безпеки ліків, а також гармонізації нормативно-правової бази з вимогами ЄС, що відкриє українським виробникам доступ до європейських ринків та сприятиме розвитку фармацевтичної галузі. Проєкт створення агентства підтримується міжнародними експертами з Литви, Польщі та Німеччини, які допомагають у розробці нормативних актів, формуванні структури та фінансової політики органу. Це є важливим кроком для інтеграції України у європейську систему контролю якості лікарських засобів та підвищення довіри до української фармацевтичної продукції на міжнародному рівні.