забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 05.03.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 14478 джерел
Виявлено: 4 публікації за 5 березня
-
Чи дозволено продавати лікарські засоби на автозаправних станціях?
Так, уряд дозволив роздрібну торгівлю безрецептурними лікарськими засобами на автозаправних станціях без створення аптек, за умови дотримання вимог щодо зберігання та контролю якості. Джерело
-
Які нові вимоги встановлено для ліцензування фармацевтичних підприємств?
Оновлені вимоги передбачають перевірку матеріально-технічної бази, кваліфікації персоналу та систем контролю якості лікарських засобів на різних етапах виробництва, імпорту та торгівлі. Джерело
-
Що змінилося у вимогах до торгівлі ліками на автозаправних станціях?
Уточнено, що торгівля здійснюється через уповноважену особу, дозволено дистанційні консультації, а також встановлено вимоги щодо інклюзивності приміщень та подання нових відомостей до заяв на ліцензії. Джерело
-
Як забезпечується контроль якості лікарських засобів?
Держлікслужба надала роз’яснення щодо використання стандартних зразків для лабораторного контролю якості, що сприяє дотриманню затверджених методів контролю та безпеці препаратів. Джерело
-
Коли набирають чинності нові постанови щодо фармацевтичної діяльності?
Постанова про торгівлю на автозаправних станціях набрала чинності 3 березня 2026 року, а інші зміни до ліцензійних умов – 3 травня 2026 року. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Нові регуляції в фармацевтичній діяльності: дозволено продаж безрецептурних ліків на автозаправках та оновлено порядок ліцензування і контролю якості лікарських засобів
Уряд України впровадив важливі зміни у сфері фармацевтичної діяльності, зокрема дозволив роздрібну торгівлю безрецептурними лікарськими засобами на автозаправних станціях без необхідності створення аптек. Ці зміни супроводжуються суворими вимогами до умов зберігання ліків, контролю якості та наявності уповноважених осіб, що забезпечують безпеку та відповідність стандартам. Також дозволено продаж ліків через вендингові автомати за дотримання відповідних правил. Паралельно Міністерство охорони здоров’я завершило громадське обговорення оновленого порядку перевірки фармацевтичних підприємств перед видачею ліцензій. Нові процедури передбачають детальну оцінку матеріально-технічної бази, кваліфікації персоналу та систем контролю якості лікарських засобів на різних етапах виробництва, імпорту та торгівлі. Це сприятиме підвищенню стандартів фармацевтичної практики в Україні. Крім того, уряд уточнив вимоги до ліцензування та подання документів, зокрема щодо торгівлі на автозаправних станціях, інклюзивності приміщень та подання відомостей про контроль і торговельні зв’язки з державами-агресорами. Також Держлікслужба надала роз’яснення щодо використання стандартних зразків для контролю якості лікарських засобів, що підвищить ефективність державного контролю та безпеку лікарських препаратів на ринку.