Фармацевтична діяльність - LIGA360

Фармацевтична діяльність

Про що тема:
Про регулювання виробництва, обігу та контролю лікарських засобів для легальної роботи компаній та аптек, з дотриманням стандартів якості та безпеки

Фармацевтична діяльність охоплює виробництво, обіг та контроль якості лікарських засобів. В Україні ключовим регулятором є Держлікслужба України, яка здійснює ліцензування фармацевтичної діяльності та контроль за дотриманням стандартів. Галузь охоплює як фармацевтичні підприємства, так і аптечний бізнес, що забезпечує населення лікарськими препаратами. Високі вимоги до виробництва, включно зі стандартами GMP, гарантують якість і безпечність ліків, що є критично важливим для охорони здоров’я та економіки.

Що міститься у Темах в центрі уваги про “Фармацевтичну діяльність”

Моніторинг сайтів

Оновлення щодо роботи фармацевтичних компаній України, новини Держлікслужби, зміни у фармацевтичному регулюванні та перевірках аптек і виробників.

Нормативна інформація

Висвітлюються правила ліцензування виробництва лікарських засобів, вимоги до обігу та зберігання препаратів, стандарти роботи аптек та оновлення законодавства у сфері фармацевтичної діяльності.

Правова аналітика

Аналіз норм фармацевтичного права, судової практики щодо обігу лікарських засобів, впливу нових регуляторних вимог на фармацевтичний ринок та ліцензійні умови для аптечного бізнесу.

Дописи з Telegram-каналів

Огляди ситуації на фармацевтичному ринку, інсайди про діяльність найбільших компаній, практичні поради щодо відкриття аптеки та адаптації до нових вимог Держлікслужби.

Для кого цей розділ

  • Фармацевтичні компанії та виробники ліків
  • Власники аптечного бізнесу
  • Юристи та фахівці у сфері фармацевтичного регулювання

Як це допоможе

  • Слідкувати за змінами у фармацевтичному законодавстві та регуляторних вимогах
  • Підготувати бізнес до перевірок і ліцензійних процедур
  • Використати аналітику для розвитку фармацевтичного ринку та захисту прав компаній

Головне за 03.03.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Експорт

Опрацьовано: 14477 джерел

Виявлено: 14 публікацій за 3 березня

На основі зібраних матеріалів ми сформували короткі відповіді на актуальні запитання. Ви дізнаєтесь:
  1. З яких дат в Україні дозволено продавати безрецептурні ліки на автозаправних станціях?

    З 3 березня 2026 року в Україні офіційно дозволено продаж безрецептурних лікарських засобів на автозаправних станціях за умови отримання відповідної ліцензії та дотримання встановлених вимог. Джерело

  2. Які вимоги до персоналу, що відпускає ліки на АЗС?

    Відпускати безрецептурні лікарські засоби на АЗС можуть лише працівники з освітою не нижче молодшого бакалавра за спеціальністю "Фармація". Вони повинні забезпечувати вхідний контроль та дотримання умов зберігання. Джерело

  3. Що передбачає постанова Кабміну №275 щодо ліцензування фармацевтичної діяльності?

    Постанова №275 вносить зміни до Ліцензійних умов, уточнює правила торгівлі лікарськими засобами, визначає вимоги до персоналу, оновлює форми заяв і відомостей, а також деталізує умови продажу ліків на АЗС. Джерело

  4. Які зміни внесено до кваліфікаційних вимог фармацевтичного персоналу?

    З 27 лютого 2026 року медсестрам дозволено відпускати ліки в сільській місцевості та зоні бойових дій за умови відповідної освіти та сертифіката, а також оновлено вимоги до фармацевтів, що працюють у роздрібній та оптовій торгівлі. Джерело

  5. Що таке Українське фармацевтичне агентство і коли воно почне працювати?

    Українське фармацевтичне агентство — новий регуляторний орган, який контролюватиме обіг лікарських засобів за європейськими стандартами. Його запуск заплановано на 1 січня 2027 року. Джерело

  6. Які обмеження введено для аптек при державних та комунальних лікарнях?

    З 3 березня 2026 року в таких аптеках дозволено реалізовувати лише лікарські засоби з Національного каталогу цін, препарати за програмою реімбурсації, екстемпоральні ліки та інші визначені МОЗ товари. Джерело

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Стисло про головне:

З 3 березня 2026 року в Україні дозволено продаж безрецептурних лікарських засобів на АЗС за новими ліцензійними умовами та оновленими вимогами до фармацевтичної діяльності

У березні 2026 року в Україні відбулися важливі зміни у сфері фармацевтичної діяльності, що стосуються виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Кабінет Міністрів ухвалив постанову №275, яка офіційно дозволяє автозаправним станціям продавати безрецептурні лікарські засоби за умови отримання ліцензії та дотримання суворих вимог до зберігання, кваліфікації персоналу та організації торгівлі. Це нововведення спрямоване на підвищення доступності базових медикаментів, особливо в регіонах з обмеженою аптечною мережею. Окрім цього, уряд оновив кваліфікаційні вимоги до фармацевтичного персоналу, дозволив медсестрам відпускати ліки в сільській місцевості та зоні бойових дій, а також обмежив асортимент лікарських засобів у аптеках при державних і комунальних лікарнях. Важливим кроком є також підготовка до створення Українського фармацевтичного агентства, яке з 2027 року контролюватиме обіг лікарських засобів за європейськими стандартами. Аналітика аптечного ринку свідчить про зниження обсягів продажу ліків у лютому 2026 року, що пов’язано з менш інтенсивним епідемічним сезоном. Водночас зміни у законодавстві та регуляторній базі створюють умови для більш ефективного контролю якості та доступності лікарських засобів в Україні. Фармацевтичним компаніям, аптечним мережам та операторам АЗС рекомендується оперативно адаптуватися до нових вимог, щоб уникнути порушень та штрафів.

Повний AI-огляд дня та посилання на всі новини, статті, відео, офіційні джерела, на основі яких сформований цей підсумок
Повний AI-підсумок дня та статті-джерела
Ознайомитися
Теми, які можуть вас зацікавити:
Ліцензії, дозволи
Ліцензії, дозволи +7
Про що тема: Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності
Екологічне регулювання
Екологічне регулювання +6
Про що тема: Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами
Процедури закупівель
Процедури закупівель +9
Про що тема: Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти
ESG та сталий розвиток
ESG та сталий розвиток +8
Про що тема: Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості
Стоматологічні послуги
Стоматологічні послуги
Про що тема: Новини, тренди та конкурентні переваги у сфері стоматологічних послуг. Використання новітніх технологій та стратегій для покращення обслуговування
Реклама: правила, заборони, кейси
Реклама: правила, заборони, кейси +1
Про що тема: Дотримання вимог розміщення реклами в Україні
Бронювання співробітників: категорії, процедура, терміни, кейси
Бронювання співробітників: категорії, процедура, терміни, кейси +2
Про що тема: Про процес бронювання співробітників на підприємствах, який дозволяє забезпечити їх участь у критично важливих для економіки країни сферах під час мобілізації