Головне за 16.04.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 14536 джерел

Виявлено: 5 публікацій за 16 квітня

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

АМКУ посилює антимонопольний контроль у фармацевтичному секторі, МОЗ пропонує нові правила роздрібних націнок, а з 2027 року фармринок України переходить на європейські стандарти якості та реєстрації лікарських засобів

У 2025 році Антимонопольний комітет України (АМКУ) значно посилив контроль за фармацевтичним ринком, зосередившись на узгоджених діях дистриб'юторів лікарських засобів, концентраціях у цифровому сегменті та контролі реклами, особливо біологічно активних добавок. Комітет виявив змову між великими дистриб'юторами, наклав штрафи на суму понад 4,8 млрд грн та встановив жорсткі вимоги щодо прозорості цінової політики та недискримінаційних умов у цифрових платформах. Також було посилено контроль за рекламою, що вводить споживачів в оману, зокрема щодо лікувальних властивостей БАДів. У сфері державного регулювання фармацевтичного ринку Міністерство охорони здоров'я України оприлюднило проєкт постанови про створення Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві. Цей колегіальний орган із 9 членів, обраних через відкритий конкурс, має забезпечити прозорість діяльності агентства, сприяти взаємодії з громадськістю та контролювати реалізацію політики у сфері лікарських засобів. Засідання Ради проходитимуть не рідше одного разу на квартал, а її рішення матимуть рекомендаційний характер. З 1 січня 2027 року в Україні запроваджується новий орган державного контролю, який переводить фармацевтичний сектор на стандарти Європейського Союзу. Закон «Про лікарські засоби» №2469-IX встановлює єдині вимоги до якості, безпеки та ефективності лікарських засобів, а також уніфіковані процедури реєстрації. Виробники повинні підтвердити відповідність стандартам GMP, а реєстраційні досьє привести у відповідність до європейських норм до 2032 року. Це призведе до очищення ринку від препаратів, що не відповідають новим вимогам, та інтеграції українського фармринку у європейські ланцюги постачання. Крім того, МОЗ пропонує переглянути підходи до визначення розміру роздрібних націнок на лікарські засоби, щоб зберегти доступність ліків без підвищення цін. Запропоновані зміни враховують інфляцію та передбачають диференційовані націнки залежно від вартості препарату. Також відбувається активна робота з ліцензування виробництва лікарських засобів, що підтверджує підтримку фармацевтичних підприємств у дотриманні вимог законодавства.