забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 17.04.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 14536 джерел
Виявлено: 3 публікації за 17 квітня
-
Які нові вимоги пропонуються до ліцензійних умов фармацевтичної діяльності у 2026 році?
Пропонується запровадити передліцензійні перевірки матеріально-технічної бази та кваліфікації персоналу, дозволити аутстафінг — залучення працівників інших ліцензіатів, а також особливі умови для аптек на територіях бойових дій, зокрема покладання обов’язків відповідальної особи на медсестер без стажу. Джерело
-
Що змінюється у правилах виробництва екстемпоральних ліків з канабісу?
МОЗ пропонує удосконалити контроль якості сировини, встановити вимоги до фасування, зберігання та відпуску таких ліків. Для фасованих препаратів передбачено спрощений контроль, а для виготовлених із додаванням допоміжних речовин — суворий лабораторний контроль, що забезпечує безпеку та якість. Джерело
-
Як вплинули цінові регуляції 2025 року на фармацевтичний ринок України?
Зниження цін торкнулося близько 3,5% ринку, але загальне споживання ліків знизилося. Реферування охопило обмежену кількість препаратів, а більшість залишилися без змін. Регуляції не досягли мети підвищення доступності, найефективнішим механізмом залишається розширення програми реімбурсації. Джерело
-
Чому лікарські взаємодії є важливими для фармацевтичної практики?
Лікарські взаємодії можуть знижувати ефективність лікування або викликати токсичність, особливо у пацієнтів із поліпрагмазією. Фармацевти відіграють ключову роль у виявленні та запобіганні таких взаємодій, що підвищує безпеку фармакотерапії. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
У 2026 році в фармацевтичній діяльності України пропонуються нові ліцензійні умови, оновлені правила виробництва ліків з канабісу, а також аналіз впливу цінових регуляцій 2025 року на ринок лікарських засобів
У 2026 році в Україні відбуваються важливі зміни у сфері фармацевтичної діяльності, що стосуються ліцензійних умов, виробництва та контролю якості лікарських засобів. Проєкт постанови Кабінету Міністрів України передбачає нові вимоги до передліцензійних перевірок, кваліфікації персоналу аптек, а також дозволяє застосування аутстафінгу — залучення працівників інших ліцензіатів для виробництва та роздрібної торгівлі ліками. Особливі умови передбачені для аптек на територіях активних бойових дій, де допускається покладання обов’язків відповідальної особи на медсестер без стажу та фіксація інформації про відпуск ліків у касовому чеку. Міністерство охорони здоров’я України пропонує оновити правила виробництва екстемпоральних лікарських засобів з канабісу, що виготовляються в аптеках. Запроваджуються чіткі вимоги до контролю якості сировини, фасування, зберігання та відпуску таких препаратів. Для фасованих ліків передбачено спрощений контроль, а для виготовлених із додаванням допоміжних речовин — суворий лабораторний контроль. Виробництво та обіг таких ліків регламентується з урахуванням безпеки та якості. Аналіз цінових регуляцій 2025 року показує, що хоча деякі лікарські засоби зазнали зниження цін, загальне споживання ліків зменшилося, а більшість препаратів залишилися без змін. Реферування охопило обмежену кількість препаратів, і регуляції не досягли мети підвищення доступності ліків. Найефективнішим механізмом залишається розширення програми реімбурсації. Також важливою темою є лікарські взаємодії, які значно впливають на ефективність лікування. Фармацевти мають ключову роль у профілактиці небажаних взаємодій, особливо у вразливих груп пацієнтів.