забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 23.09.2025 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 14345 джерел
Виявлено: 2 публікації за 23 вересня
На основі зібраних матеріалів ми сформували короткі відповіді на актуальні запитання. Ви дізнаєтесь:
-
Що передбачає національна система верифікації лікарських засобів в Україні?
Національна система верифікації лікарських засобів забезпечує ідентифікацію та автентифікацію препаратів з метою запобігання обігу фальсифікованих ліків. Вона передбачає застосування засобів безпеки для певних груп лікарських засобів і наближає українське законодавство до стандартів ЄС. Джерело
-
Які виробники отримали сертифікати відповідності вимогам GMP у вересні 2025 року?
У вересні 2025 року сертифікати GMP отримали виробники Реюнг Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай) та УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш. (Туреччина). Водночас одному виробнику було відмовлено через невідповідність вимогам. Джерело
-
Які основні результати звіту Держлікслужби за 15-19 вересня 2025 року?
Звіт Держлікслужби містить дані про видачу 1510 висновків про якість ввезених лікарських засобів, розгляд заяв на ліцензії для виробництва, оптової та роздрібної торгівлі, а також інформацію про припинення та відмову у видачі ліцензій. Це свідчить про активний державний контроль фармацевтичної діяльності. Джерело
-
Які строки затвердження переліків лікарських засобів для верифікації?
Переліки рецептурних та безрецептурних лікарських засобів для національної системи верифікації мають бути затверджені до 1 січня 2026 року, після чого система почне діяти офіційно. Джерело
-
Як зміни у ліцензуванні впливають на фармацевтичну діяльність в Україні?
Зміни у ліцензуванні, включаючи видачу, припинення та відмову у ліцензіях, забезпечують контроль за якістю та безпекою виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, що підвищує рівень фармацевтичної практики в країні. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Стисло про головне:
МОЗ України оприлюднило проєкт переліків лікарських засобів для національної системи верифікації та оновлення у сфері ліцензування і контролю фармацевтичної діяльності у 2025 році
У вересні 2025 року Міністерство охорони здоров'я України оприлюднило проєкт наказу, який передбачає затвердження переліків рецептурних та безрецептурних лікарських засобів для національної системи верифікації. Ця система має на меті ідентифікацію та автентифікацію лікарських засобів, що містять засоби безпеки, з метою запобігання обігу фальсифікованих препаратів. Впровадження системи верифікації наблизить українське законодавство до стандартів Європейського Союзу та посилить державний контроль якості лікарських засобів. Паралельно, за результатами інспектувань виробництв лікарських засобів, було прийнято рішення про видачу сертифікатів відповідності вимогам належної виробничої практики (GMP) для кількох виробників, що підтверджує дотримання високих стандартів виробництва. Водночас, деяким виробникам було відмовлено у сертифікації, що свідчить про активний контроль якості на фармацевтичному ринку. Держлікслужба України також оприлюднила звіт про ліцензування та контроль обігу лікарських засобів за період 15-19 вересня 2025 року. Звіт містить інформацію про видачу висновків про якість ввезених препаратів, розгляд заяв на ліцензії для виробництва, оптової та роздрібної торгівлі, а також про припинення та відмову у видачі ліцензій. Це свідчить про посилення державного регулювання фармацевтичної діяльності, що сприяє безпеці та ефективності обігу лікарських засобів в Україні.
LIGA ZAKON, 23 вересня 2025
Повний AI-огляд дня та посилання на всі новини, статті, відео, офіційні джерела, на основі яких сформований цей підсумок
Повний AI-підсумок дня та статті-джерела
Ознайомитися
Теми, які можуть вас зацікавити:
Ліцензії, дозволи
+56
Про що тема: Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності
Екологічне регулювання
+43
Про що тема: Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами
Процедури закупівель
+42
Про що тема: Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти
ESG та сталий розвиток
+2
Про що тема: Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості
Стоматологічні послуги
+3
Про що тема: Новини, тренди та конкурентні переваги у сфері стоматологічних послуг. Використання новітніх технологій та стратегій для покращення обслуговування
Ведення військового обліку на підприємствах
+6
Про що тема: Правила ведення військового обліку на підприємствах в умовах воєнного стану
Бронювання співробітників: категорії, процедура, терміни, кейси
+4
Про що тема: Про процес бронювання співробітників на підприємствах, який дозволяє забезпечити їх участь у критично важливих для економіки країни сферах під час мобілізації