забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 11.09.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15845 джерел
Виявлено: 12 публікацій за 11 вересня
-
Що таке Українське фармацевтичне агентство і коли воно почне працювати?
Українське фармацевтичне агентство (Укрфармагентство) — це новий державний орган, який з 1 січня 2027 року об'єднає функції регулювання фармацевтичного ринку, включно з реєстрацією, контролем якості та ліцензуванням лікарських засобів. Джерело
-
Які основні зміни передбачає проєкт закону про лікарські засоби?
Проєкт закону скорочує строки реєстрації ліків, удосконалює правила доведення біоеквівалентності генериків, розширює правило Болар, оновлює фармаконагляд та регулювання аптечної діяльності, наближаючи українське законодавство до стандартів ЄС. Джерело
-
Що таке Рада громадського контролю при Укрфармагентстві і яку роль вона відіграватиме?
Рада громадського контролю — колегіальний орган із 9 членів, що забезпечуватиме прозорість і громадський моніторинг діяльності Укрфармагентства, братиме участь у консультаціях, аналізуватиме звіти та подаватиме пропозиції щодо фармацевтичної політики. Джерело
-
Які нові стандарти щодо застосування протимікробних препаратів затвердило МОЗ?
МОЗ затвердило стандарти раціонального застосування протимікробних препаратів у закладах первинної та спеціалізованої допомоги, що включають принципи призначення, дозування, контролю ефективності та класифікацію препаратів за системою AWaRe для боротьби з антимікробною резистентністю. Джерело
-
Як держава підтримує фармацевтичний ринок в умовах воєнних викликів?
Держава спрощує логістику та умови зберігання лікарських засобів, дозволяє розосереджувати запаси на кількох складах, працює над спрощенням процедур прямого імпорту та підтримує фармацевтичні компанії у забезпеченні безперервності постачання ліків. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
В Україні готуються до запуску Українського фармацевтичного агентства з новими законами, громадським контролем та оновленими стандартами фармацевтичної діяльності
У фармацевтичній сфері України триває масштабна трансформація, пов’язана з підготовкою до запуску Українського фармацевтичного агентства (Укрфармагентства), яке з 1 січня 2027 року об’єднає функції державного регулювання лікарських засобів, включно з реєстрацією, контролем якості, ліцензуванням та фармаконаглядом. МОЗ ініціює зміни до Закону "Про лікарські засоби", що передбачають скорочення строків реєстрації, удосконалення правил доведення біоеквівалентності, розширення правил Болар та оновлення аптечної діяльності, щоб наблизити українське регулювання до стандартів ЄС. Важливим кроком є створення Ради громадського контролю при Укрфармагентстві, що забезпечить прозорість і залучення громадськості до моніторингу діяльності нового регулятора. Конкурс на членів Ради передбачає відкритий відбір та рейтингове інтернет-голосування, що сприятиме підвищенню довіри до фармацевтичної політики. Паралельно з цим, у фармацевтичній практиці впроваджуються нові стандарти раціонального застосування протимікробних препаратів, що є частиною стратегії боротьби з антимікробною резистентністю. Ці стандарти визначають чіткі правила призначення, контролю та консультування пацієнтів, що важливо для забезпечення безпеки та ефективності лікування. Водночас, на фоні корпоративних конфліктів і викликів безпеки фармринку, держава посилює контроль і підтримку фармацевтичної галузі, зокрема через законодавчі ініціативи та адаптацію логістики зберігання лікарських засобів.