Що таке Українське фармацевтичне агентство і коли воно почне працювати?

Українське фармацевтичне агентство (Укрфармагентство) — це новий державний орган, який з 1 січня 2027 року об'єднає функції регулювання фармацевтичного ринку, включно з реєстрацією, контролем якості та ліцензуванням лікарських засобів.

Які основні зміни передбачає проєкт закону про лікарські засоби?

Проєкт закону скорочує строки реєстрації ліків, удосконалює правила доведення біоеквівалентності генериків, розширює правило Болар, оновлює фармаконагляд та регулювання аптечної діяльності, наближаючи українське законодавство до стандартів ЄС.

Що таке Рада громадського контролю при Укрфармагентстві і яку роль вона відіграватиме?

Рада громадського контролю — колегіальний орган із 9 членів, що забезпечуватиме прозорість і громадський моніторинг діяльності Укрфармагентства, братиме участь у консультаціях, аналізуватиме звіти та подаватиме пропозиції щодо фармацевтичної політики.

Які нові стандарти щодо застосування протимікробних препаратів затвердило МОЗ?

МОЗ затвердило стандарти раціонального застосування протимікробних препаратів у закладах первинної та спеціалізованої допомоги, що включають принципи призначення, дозування, контролю ефективності та класифікацію препаратів за системою AWaRe для боротьби з антимікробною резистентністю.

Як держава підтримує фармацевтичний ринок в умовах воєнних викликів?

Держава спрощує логістику та умови зберігання лікарських засобів, дозволяє розосереджувати запаси на кількох складах, працює над спрощенням процедур прямого імпорту та підтримує фармацевтичні компанії у забезпеченні безперервності постачання ліків.

Головне за 11.09.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Експорт

Опрацьовано: 15845 джерел

Виявлено: 12 публікацій за 11 вересня

На основі зібраних матеріалів ми сформували короткі відповіді на актуальні запитання. Ви дізнаєтесь:

Що таке Українське фармацевтичне агентство і коли воно почне працювати?

Українське фармацевтичне агентство (Укрфармагентство) — це новий державний орган, який з 1 січня 2027 року об'єднає функції регулювання фармацевтичного ринку, включно з реєстрацією, контролем якості та ліцензуванням лікарських засобів. Джерело
Які основні зміни передбачає проєкт закону про лікарські засоби?

Проєкт закону скорочує строки реєстрації ліків, удосконалює правила доведення біоеквівалентності генериків, розширює правило Болар, оновлює фармаконагляд та регулювання аптечної діяльності, наближаючи українське законодавство до стандартів ЄС. Джерело
Що таке Рада громадського контролю при Укрфармагентстві і яку роль вона відіграватиме?

Рада громадського контролю — колегіальний орган із 9 членів, що забезпечуватиме прозорість і громадський моніторинг діяльності Укрфармагентства, братиме участь у консультаціях, аналізуватиме звіти та подаватиме пропозиції щодо фармацевтичної політики. Джерело
Які нові стандарти щодо застосування протимікробних препаратів затвердило МОЗ?

МОЗ затвердило стандарти раціонального застосування протимікробних препаратів у закладах первинної та спеціалізованої допомоги, що включають принципи призначення, дозування, контролю ефективності та класифікацію препаратів за системою AWaRe для боротьби з антимікробною резистентністю. Джерело
Як держава підтримує фармацевтичний ринок в умовах воєнних викликів?

Держава спрощує логістику та умови зберігання лікарських засобів, дозволяє розосереджувати запаси на кількох складах, працює над спрощенням процедур прямого імпорту та підтримує фармацевтичні компанії у забезпеченні безперервності постачання ліків. Джерело

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Стисло про головне:

В Україні готуються до запуску Українського фармацевтичного агентства з новими законами, громадським контролем та оновленими стандартами фармацевтичної діяльності

У фармацевтичній сфері України триває масштабна трансформація, пов’язана з підготовкою до запуску Українського фармацевтичного агентства (Укрфармагентства), яке з 1 січня 2027 року об’єднає функції державного регулювання лікарських засобів, включно з реєстрацією, контролем якості, ліцензуванням та фармаконаглядом. МОЗ ініціює зміни до Закону "Про лікарські засоби", що передбачають скорочення строків реєстрації, удосконалення правил доведення біоеквівалентності, розширення правил Болар та оновлення аптечної діяльності, щоб наблизити українське регулювання до стандартів ЄС. Важливим кроком є створення Ради громадського контролю при Укрфармагентстві, що забезпечить прозорість і залучення громадськості до моніторингу діяльності нового регулятора. Конкурс на членів Ради передбачає відкритий відбір та рейтингове інтернет-голосування, що сприятиме підвищенню довіри до фармацевтичної політики. Паралельно з цим, у фармацевтичній практиці впроваджуються нові стандарти раціонального застосування протимікробних препаратів, що є частиною стратегії боротьби з антимікробною резистентністю. Ці стандарти визначають чіткі правила призначення, контролю та консультування пацієнтів, що важливо для забезпечення безпеки та ефективності лікування. Водночас, на фоні корпоративних конфліктів і викликів безпеки фармринку, держава посилює контроль і підтримку фармацевтичної галузі, зокрема через законодавчі ініціативи та адаптацію логістики зберігання лікарських засобів.

LIGA ZAKON, 11 вересня 2026

Повний AI-огляд дня та посилання на всі новини, статті, відео, офіційні джерела, на основі яких сформований цей підсумок

Повний AI-підсумок дня та статті-джерела

Ознайомитися

Теми, які можуть вас зацікавити:

Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни

Перехід української системи КВЕД до стандартів NACE +3

Про що тема: Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни

Банківська діяльність Страхова діяльність Фінансові послуги Паливно-енергетичний комплекс Торгівля Будівельна діяльність Транспорт IT-індустрія Агропромисловий комплекс Телеком та зв'язок Металургія Харчова промисловість Фармацевтика Авіакосмічне виробництво Медицина Публічні закупівлі

+13

Про договірні відносини як ключовий елемент цивільного та комерційного права, що регулює укладення договору, підписання договору, виконання зобов’язань за договором та розірвання договору

Договори / Контракти +33

Про що тема: Про договірні відносини як ключовий елемент цивільного та комерційного права, що регулює укладення договору, підписання договору, виконання зобов’язань за договором та розірвання договору

Інтелектуальна власність. Авторське право

Тема стосується регулювання добросовісної конкуренції між учасниками ринку, запобігання зловживанню монопольним становищем і забезпечення рівних умов для суб’єктів господарювання

Антимонопольне регулювання та конкурентна політика +13

Про що тема: Тема стосується регулювання добросовісної конкуренції між учасниками ринку, запобігання зловживанню монопольним становищем і забезпечення рівних умов для суб’єктів господарювання

Інтелектуальна власність. Авторське право

Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності

Ліцензії, дозволи +53

Про що тема: Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності

Банківська діяльність Страхова діяльність Фінансові послуги Паливно-енергетичний комплекс Торгівля Будівельна діяльність Транспорт Фармацевтика

Новини, офіційні роз’яснення, судова практику та експертні матеріали, що стосуються авторського права, реєстрації та захисту торговельних марок, боротьби з порушеннями прав інтелектуальної власності, а також змін у законодавстві у цій сфері

Інтелектуальна власність, авторське право і торговельні марки +66

Про що тема: Новини, офіційні роз’яснення, судова практику та експертні матеріали, що стосуються авторського права, реєстрації та захисту торговельних марок, боротьби з порушеннями прав інтелектуальної власності, а також змін у законодавстві у цій сфері

Рекламний ринок Інтелектуальна власність. Авторське право

Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами

Екологічне регулювання +33

Про що тема: Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами

Паливно-енергетичний комплекс Будівельна діяльність Транспорт Агропромисловий комплекс Металургія Харчова промисловість Фармацевтика

Взаємодія країни з іншими державами в економічній сфері, включаючи експорт та імпорт товарів і послуг, міжнародні фінансові операції, інвестиції, торгівлю, митне регулювання

Зовнішньоекономічна діяльність +7

Про що тема: Взаємодія країни з іншими державами в економічній сфері, включаючи експорт та імпорт товарів і послуг, міжнародні фінансові операції, інвестиції, торгівлю, митне регулювання

Торгівля IT-індустрія Агропромисловий комплекс Металургія Митниця та ЗЕД Інтелектуальна власність. Авторське право

Процедури закупівель +52

Про що тема: Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти

Будівельна діяльність Металургія Харчова промисловість Фармацевтика

Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості

ESG та сталий розвиток +6

Про що тема: Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості

Державне регулювання штучного інтелекту +29

Про що тема: Розвиток, застосування та регулювання штучного інтелекту в різних сферах — від управління бізнесом до державного сектора

IT-індустрія Інтелектуальна власність. Авторське право