Головне за 08.09.2026 по темі: Фармацевтична діяльність - LIGA360
Фармацевтична діяльність
Про що тема:
Про регулювання виробництва, обігу та контролю лікарських засобів для легальної роботи компаній та аптек, з дотриманням стандартів якості та безпеки

Головне за 08.09.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Експорт

Опрацьовано: 15836 джерел

Виявлено: 5 публікацій за 8 вересня

На основі зібраних матеріалів ми сформували короткі відповіді на актуальні запитання. Ви дізнаєтесь:
  1. Які основні зміни у контролі якості лікарських засобів пропонує МОЗ у 2026 році?

    МОЗ пропонує новий Порядок контролю якості, який передбачає призначення відповідальних осіб за вхідний контроль, ведення обліку руху кожної серії ліків, а також чіткі процедури вилучення неякісних або фальсифікованих препаратів. Джерело

  2. Як Асоціація фармацевтів України пропонує врегулювати відповідальність аптек за відсутність ліків?

    Асоціація пропонує розмежувати випадки відсутності ліків через об'єктивні зовнішні обставини, такі як перебої у виробництві чи логістиці, від випадків, коли аптека не забезпечила наявність ліків з власної вини, щоб знизити ризики для аптек. Джерело

  3. Які нові лікарські засоби зареєстровані у 2026 році?

    Зареєстровано низку препаратів, серед яких біластин, азилсартан камедоксоміл, апротинін, декскетопрофен трометамол, ібупрофен, ривароксабан та інші, з визначенням виробників, строків реєстрації та оновленням фармаконагляду. Джерело

  4. Яка підтримка надається ветеранам у фармацевтичній галузі?

    Ветеранам допомагають працевлаштуватися на фармацевтичних підприємствах, зокрема на ПрАТ "Біолік", де держава компенсує витрати на облаштування робочих місць для ветеранів та осіб з інвалідністю. Джерело

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Стисло про головне:

МОЗ оновлює контроль якості лікарських засобів та реєстрацію препаратів у 2026 році: нові правила для оптової і роздрібної торгівлі, фармаконагляд і відповідальність аптек

У 2026 році Міністерство охорони здоров'я України планує суттєво оновити нормативне регулювання фармацевтичної діяльності, зокрема контроль якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі. Проєкт нового Порядку контролю якості передбачає призначення відповідальних осіб за вхідний контроль, ведення обліку руху кожної серії препаратів та чіткі процедури вилучення неякісних або фальсифікованих ліків. Ці зміни спрямовані на приведення регулювання у відповідність до Закону "Про лікарські засоби" №2469-IX, який набирає чинності з 1 січня 2027 року, та на підвищення ефективності державного контролю за обігом лікарських засобів. Водночас Асоціація фармацевтів України звернула увагу на необхідність врегулювання відповідальності аптек у випадках відсутності реімбурсованих ліків через зовнішні обставини, такі як перебої у виробництві, імпорті чи логістиці. Пропонується розмежувати ситуації, коли аптека не може забезпечити наявність ліків через об'єктивні причини, від випадків, коли це сталося з вини самого аптечного закладу. Такий підхід має знизити фінансові та адміністративні ризики для аптек, особливо у складних регіонах, зберігаючи при цьому відповідальність за планування та замовлення препаратів. Крім того, у 2026 році відбувається реєстрація нових лікарських засобів із затвердженням виробників, строків реєстрації та оновленням фармаконагляду. Це включає оновлення інструкцій для медичного застосування, маркувань та планів управління ризиками на основі нових даних про безпеку і ефективність препаратів. Також у фармацевтичній галузі продовжується підтримка соціально важливих ініціатив, зокрема працевлаштування ветеранів на підприємствах, що виробляють лікарські засоби, з компенсацією витрат на облаштування робочих місць.

Повний AI-огляд дня та посилання на всі новини, статті, відео, офіційні джерела, на основі яких сформований цей підсумок
Повний AI-підсумок дня та статті-джерела
Ознайомитися
Теми, які можуть вас зацікавити:
Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни
Перехід української системи КВЕД до стандартів NACE
Про що тема: Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни
Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності
Ліцензії, дозволи +53
Про що тема: Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності
Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами
Екологічне регулювання +24
Про що тема: Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами
Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти
Процедури закупівель +42
Про що тема: Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти
Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості
ESG та сталий розвиток +1
Про що тема: Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості
Новини, тренди та конкурентні переваги у сфері стоматологічних послуг. Використання новітніх технологій та  стратегій для покращення обслуговування
Стоматологічні послуги +1
Про що тема: Новини, тренди та конкурентні переваги у сфері стоматологічних послуг. Використання новітніх технологій та стратегій для покращення обслуговування
Дотримання вимог розміщення реклами в Україні
Реклама: правила, заборони, кейси +9
Про що тема: Дотримання вимог розміщення реклами в Україні