забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 08.09.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15836 джерел
Виявлено: 5 публікацій за 8 вересня
-
Які основні зміни у контролі якості лікарських засобів пропонує МОЗ у 2026 році?
МОЗ пропонує новий Порядок контролю якості, який передбачає призначення відповідальних осіб за вхідний контроль, ведення обліку руху кожної серії ліків, а також чіткі процедури вилучення неякісних або фальсифікованих препаратів. Джерело
-
Як Асоціація фармацевтів України пропонує врегулювати відповідальність аптек за відсутність ліків?
Асоціація пропонує розмежувати випадки відсутності ліків через об'єктивні зовнішні обставини, такі як перебої у виробництві чи логістиці, від випадків, коли аптека не забезпечила наявність ліків з власної вини, щоб знизити ризики для аптек. Джерело
-
Які нові лікарські засоби зареєстровані у 2026 році?
Зареєстровано низку препаратів, серед яких біластин, азилсартан камедоксоміл, апротинін, декскетопрофен трометамол, ібупрофен, ривароксабан та інші, з визначенням виробників, строків реєстрації та оновленням фармаконагляду. Джерело
-
Яка підтримка надається ветеранам у фармацевтичній галузі?
Ветеранам допомагають працевлаштуватися на фармацевтичних підприємствах, зокрема на ПрАТ "Біолік", де держава компенсує витрати на облаштування робочих місць для ветеранів та осіб з інвалідністю. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
МОЗ оновлює контроль якості лікарських засобів та реєстрацію препаратів у 2026 році: нові правила для оптової і роздрібної торгівлі, фармаконагляд і відповідальність аптек
У 2026 році Міністерство охорони здоров'я України планує суттєво оновити нормативне регулювання фармацевтичної діяльності, зокрема контроль якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі. Проєкт нового Порядку контролю якості передбачає призначення відповідальних осіб за вхідний контроль, ведення обліку руху кожної серії препаратів та чіткі процедури вилучення неякісних або фальсифікованих ліків. Ці зміни спрямовані на приведення регулювання у відповідність до Закону "Про лікарські засоби" №2469-IX, який набирає чинності з 1 січня 2027 року, та на підвищення ефективності державного контролю за обігом лікарських засобів. Водночас Асоціація фармацевтів України звернула увагу на необхідність врегулювання відповідальності аптек у випадках відсутності реімбурсованих ліків через зовнішні обставини, такі як перебої у виробництві, імпорті чи логістиці. Пропонується розмежувати ситуації, коли аптека не може забезпечити наявність ліків через об'єктивні причини, від випадків, коли це сталося з вини самого аптечного закладу. Такий підхід має знизити фінансові та адміністративні ризики для аптек, особливо у складних регіонах, зберігаючи при цьому відповідальність за планування та замовлення препаратів. Крім того, у 2026 році відбувається реєстрація нових лікарських засобів із затвердженням виробників, строків реєстрації та оновленням фармаконагляду. Це включає оновлення інструкцій для медичного застосування, маркувань та планів управління ризиками на основі нових даних про безпеку і ефективність препаратів. Також у фармацевтичній галузі продовжується підтримка соціально важливих ініціатив, зокрема працевлаштування ветеранів на підприємствах, що виробляють лікарські засоби, з компенсацією витрат на облаштування робочих місць.