забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 18.08.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15777 джерел
Виявлено: 10 публікацій за 18 серпня
На основі зібраних матеріалів ми сформували короткі відповіді на актуальні запитання. Ви дізнаєтесь:
-
Що таке Українське фармацевтичне агентство і коли воно почне працювати?
Українське фармацевтичне агентство (УФА) — це новий державний регулятор фармацевтичної сфери, який об'єднає функції реєстрації, ліцензування, контролю якості та обігу лікарських засобів. Воно має розпочати роботу з 1 січня 2027 року. Джерело
-
Які основні зміни у правилах виготовлення радіофармацевтичних препаратів в аптеках?
З 18 серпня 2026 року аптеки при лікувально-профілактичних закладах можуть виготовляти радіофармацевтичні препарати не лише для власного використання, а й на замовлення інших закладів, дотримуючись вимог радіаційної безпеки та організації технологічних процесів. Джерело
-
Що означають вимоги GDP та GPP для фармацевтичного ринку з 2027 року?
З 1 січня 2027 року всі суб'єкти оптової торгівлі лікарськими засобами повинні дотримуватися вимог належної практики дистрибуції (GDP), а роздрібна торгівля — належної аптечної практики (GPP). Це передбачає сертифікацію та контроль відповідності стандартам, але відсутність сертифіката не є автоматичною підставою для припинення діяльності. Джерело
-
Які зміни пропонує Держлікслужба щодо зберігання лікарських засобів під час воєнного стану?
Держлікслужба пропонує дозволити суб'єктам господарювання використовувати додаткові складські приміщення, у тому числі належні іншим ліцензіатам, для зберігання, приймання та відпуску лікарських засобів, що допоможе забезпечити безперебійне постачання в умовах воєнного стану. Джерело
-
Як уряд планує розвивати фармацевтичну галузь у 2026-2027 роках?
Урядова програма передбачає спрощення регуляторних процедур для національного виробництва ліків, розширення програм реімбурсації, посилення контролю за цінами, розвиток виробництва активних фармацевтичних інгредієнтів, модернізацію медичної інфраструктури та цифровізацію охорони здоров'я. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Стисло про головне:
З 1 січня 2027 року в Україні запрацює Українське фармацевтичне агентство з новими правилами реєстрації, контролю якості, ліцензування та зберігання лікарських засобів
З 1 січня 2027 року в Україні відбудеться масштабне перезавантаження фармацевтичного ринку через запуск Українського фармацевтичного агентства (УФА). Цей новий регулятор об'єднає ключові функції державного контролю за лікарськими засобами, включно з реєстрацією, ліцензуванням, контролем якості, сертифікацією виробництва та обігом медичних виробів. Впровадження єдиного органу має спростити взаємодію бізнесу з регулятором, забезпечити прозорість та передбачуваність процедур, а також підвищити якість і безпеку лікарських засобів на ринку. Паралельно з реформою відбуваються зміни у правилах виготовлення радіофармацевтичних препаратів в аптеках, які тепер можуть виготовляти такі препарати на замовлення інших лікувальних закладів із дотриманням вимог радіаційної безпеки. Також з 2027 року набирають чинності вимоги належної практики дистрибуції (GDP) для оптової торгівлі та належної аптечної практики (GPP) для роздрібної торгівлі, що передбачає сертифікацію та контроль відповідності стандартам. У контексті воєнного стану Держлікслужба пропонує розширити можливості зберігання лікарських засобів, дозволяючи використовувати додаткові склади, у тому числі належні іншим ліцензіатам, для забезпечення безперебійного постачання. Водночас урядова програма розвитку охорони здоров'я передбачає подальший розвиток фармацевтичної галузі, спрощення регуляторних процедур, розширення програм реімбурсації та модернізацію медичної інфраструктури. Всі ці зміни спрямовані на інтеграцію українського фармринку до європейських стандартів та підвищення якості медичної допомоги.
LIGA ZAKON, 18 серпня 2026
Повний AI-огляд дня та посилання на всі новини, статті, відео, офіційні джерела, на основі яких сформований цей підсумок
Повний AI-підсумок дня та статті-джерела
Ознайомитися
Теми, які можуть вас зацікавити:
Перехід української системи КВЕД до стандартів NACE
+1
Про що тема: Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни
Ліцензії, дозволи
+16
Про що тема: Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності
Екологічне регулювання
+13
Про що тема: Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами
Процедури закупівель
+11
Про що тема: Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти
ESG та сталий розвиток
+2
Про що тема: Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості
Стоматологічні послуги
Про що тема: Новини, тренди та конкурентні переваги у сфері стоматологічних послуг. Використання новітніх технологій та стратегій для покращення обслуговування
Ведення військового обліку на підприємствах
Про що тема: Правила ведення військового обліку на підприємствах в умовах воєнного стану
Бронювання співробітників: категорії, процедура, терміни, кейси
+2
Про що тема: Про процес бронювання співробітників на підприємствах, який дозволяє забезпечити їх участь у критично важливих для економіки країни сферах під час мобілізації