забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 14.09.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15845 джерел
Виявлено: 5 публікацій за 14 вересня
-
Які наслідки для депутатів, які внесли недостовірні відомості у декларації, пов’язані з фармацевтичною діяльністю?
Депутатів, які внесли недостовірні відомості у декларації, можуть притягнути до адміністративної або кримінальної відповідальності, включно зі штрафами та судовими розглядами. Це стосується і осіб, пов’язаних із фармацевтичною сферою, зокрема працівників Держлікслужби. Джерело
-
Що відомо про кримінальне провадження щодо фальсифікованого препарату Biopatid?
Правоохоронці проводять понад 250 обшуків у різних регіонах України у справі незаконного виготовлення та збуту препарату Biopatid на основі тирзепатиду. Розслідування ведеться за статтею про незаконне виготовлення лікарських засобів, а медичні заклади закликають перевіряти документи та реєстрацію препаратів. Джерело
-
Які основні завдання Ради громадського контролю при Укрфармагентстві?
Рада громадського контролю забезпечуватиме прозорість та громадський нагляд за діяльністю Укрфармагентства, сприятиме обговоренню законодавчих актів, аналізуватиме державний нагляд, розглядатиме скарги та інформуватиме про громадську думку щодо політики у сфері лікарських засобів. Джерело
-
Які вимоги до кандидатів у члени Ради громадського контролю при Укрфармагентстві?
Кандидати повинні мати вищу освіту не нижче бакалаврського рівня, досвід роботи не менше трьох років у відповідних сферах, перевага надається фахівцям з фармації, громадського здоров’я, права та публічного управління. Вони не повинні бути особами, визначеними законом як конфліктні. Джерело
-
Які основні результати роботи Держлікслужби у вересні 2026 року?
Держлікслужба видала понад 1400 висновків про якість лікарських засобів, розглянула заявки на ввезення наркотичних речовин, видала ліцензії на виробництво та торгівлю лікарськими засобами, а також здійснила контроль за дотриманням ліцензійних умов, що сприяє безпеці та якості фармацевтичної продукції. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Нові механізми контролю та громадського нагляду у фармацевтичній діяльності України: судові справи, масштабні обшуки та формування Ради громадського контролю
У вересні 2026 року в Україні відбулися важливі події у сфері фармацевтичної діяльності, що стосуються контролю, регулювання та громадського нагляду. Зокрема, судові органи виявили значні порушення у деклараціях депутатів, пов’язаних із фармацевтичною сферою, включно з посадовцями Держлікслужби, що свідчить про посилення уваги до прозорості та відповідальності у цій галузі. Одночасно правоохоронці провели понад 250 обшуків у справі незаконного виготовлення та збуту фальсифікованого препарату для схуднення Biopatid, що підкреслює важливість контролю якості та законності обігу лікарських засобів. Кабінет Міністрів України затвердив постанову про створення Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві, яка почне свою діяльність з 1 січня 2027 року. Цей орган покликаний забезпечити прозорість, ефективність контролю та громадський нагляд за виробництвом, дистрибуцією та роздрібною торгівлею лікарськими засобами. Визначено чіткі вимоги до кандидатів, умови конкурсу та механізми роботи Ради, що сприятиме підвищенню стандартів фармацевтичної практики в Україні. Також Держлікслужба оприлюднила звіт про ліцензування та контроль якості лікарських засобів за період з 7 по 11 вересня 2026 року. Відзначено активну роботу з видачі дозволів на ввезення наркотичних та психотропних речовин, ліцензування виробництва та торгівлі лікарськими засобами, а також контроль за дотриманням ліцензійних умов. Ці заходи є частиною системного підходу до забезпечення безпеки, якості та законності обігу лікарських засобів в Україні.