забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 28.08.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15807 джерел
Виявлено: 5 публікацій за 28 серпня
На основі зібраних матеріалів ми сформували короткі відповіді на актуальні запитання. Ви дізнаєтесь:
-
Які серії лікарських засобів було поновлено або заборонено до обігу у серпні 2026 року?
У серпні 2026 року поновлено обіг серії «СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%» виробництва ТОВ «МЕДЛЕВ». Водночас заборонено серії ліків IVF-M HP 75IU корейського виробництва та МЕЗИМ® КАПСУЛИ 10000 італійського виробництва через невідповідність нормативним вимогам. Джерело
-
Які результати контролю цін на лікарські засоби у 2026 році?
Держпродспоживслужба провела близько 700 перевірок і понад 20 тисяч моніторингових заходів, проаналізувавши більше 3,26 млн цін на лікарські засоби, що сприяє дотриманню правил формування цін і забезпеченню доступності ліків. Джерело
-
Що передбачає проєкт нових Ліцензійних умов для фармацевтичного ринку?
Проєкт оновлює правила ліцензування виробництва, оптової та роздрібної торгівлі, імпорту та електронної торгівлі лікарськими засобами, враховуючи нове законодавство та європейські стандарти, зокрема вимоги до якості, персоналу та умов зберігання. Джерело
-
Які зміни очікуються з запуском Українського фармацевтичного агентства?
Укрфармагентство розпочне роботу з 1 січня 2027 року, забезпечуючи незалежний державний контроль у фармацевтичній сфері за європейськими стандартами. Вже сформовано конкурсну комісію для відбору керівника з міжнародними експертами. Джерело
-
Як змінилися умови зберігання лікарських засобів на період воєнного стану?
Уряд дозволив фармацевтичним компаніям використовувати додаткові складські приміщення, не внесені до ліцензійного реєстру, для розміщення запасів ліків, що знижує ризики втрати препаратів через воєнні дії, зберігаючи вимоги до якості та безпеки. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Стисло про головне:
Держлікслужба оновлює регулювання фармацевтичної діяльності, вводить заборони на окремі серії ліків та спрощує умови зберігання на період воєнного стану у 2026 році
У серпні 2026 року Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками поновила обіг серії лікарського засобу «СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%» виробництва ТОВ «МЕДЛЕВ», відкликавши попередню тимчасову заборону. Водночас було заборонено реалізацію та зберігання серій ліків IVF-M HP 75IU корейського виробництва та МЕЗИМ® КАПСУЛИ 10000 італійського виробництва через невідповідність нормативним вимогам, що підкреслює посилений контроль якості на фармринку. Суб'єктам господарювання рекомендовано вилучати заборонені серії та повідомляти регулятора. Держпродспоживслужба за перші сім місяців 2026 року провела майже 700 перевірок і понад 20 тисяч моніторингових заходів, проаналізувавши понад 3,26 млн цін на лікарські засоби. Це сприяє забезпеченню доступності ліків та дотриманню правил формування цін на фармацевтичному ринку. Паралельно Держлікслужба винесла на громадське обговорення проєкт нових Ліцензійних умов, які оновлюють правила ліцензування виробництва, оптової та роздрібної торгівлі, імпорту та електронної торгівлі лікарськими засобами з урахуванням європейських стандартів. У контексті реформування фармацевтичної сфери триває підготовка до запуску Українського фармацевтичного агентства, яке має розпочати роботу з 1 січня 2027 року. Вже сформовано конкурсну комісію для відбору керівника, що включає міжнародних та українських експертів. Уряд також спростив умови зберігання лікарських засобів на період воєнного стану, дозволивши фармацевтичним компаніям використовувати додаткові складські приміщення для зменшення ризиків втрати ліків, зберігаючи при цьому вимоги до якості та безпеки препаратів. Оновлення Ліцензійного реєстру відображає актуальні зміни у фармацевтичній діяльності в Україні.
LIGA ZAKON, 28 серпня 2026
Повний AI-огляд дня та посилання на всі новини, статті, відео, офіційні джерела, на основі яких сформований цей підсумок
Повний AI-підсумок дня та статті-джерела
Ознайомитися
Теми, які можуть вас зацікавити:
Перехід української системи КВЕД до стандартів NACE
Про що тема: Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни
Ліцензії, дозволи
+53
Про що тема: Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності
Екологічне регулювання
+24
Про що тема: Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами
Процедури закупівель
+42
Про що тема: Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти
ESG та сталий розвиток
+1
Про що тема: Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості
Стоматологічні послуги
+1
Про що тема: Новини, тренди та конкурентні переваги у сфері стоматологічних послуг. Використання новітніх технологій та стратегій для покращення обслуговування