забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 21.08.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15792 джерел
Виявлено: 6 публікацій за 21 серпня
-
Чому Держлікслужба заборонила лікарські засоби виробництва LIANYUNGANG GUIKE PHARMACEUTICAL CO. LTD?
Через виявлені критичні та суттєві порушення під час інспектування виробничої дільниці компанії в Китаї, що ставить під загрозу якість та безпеку лікарських засобів. Джерело
-
Які основні причини заборони лікарських засобів в Україні у 2025-2026 роках?
Основними причинами є неякісні препарати, порушення законодавства при ввезенні, підозри на фальсифікацію та випадки побічних реакцій під час застосування. Джерело
-
Чи готові українські фармацевти до призначення лікарських засобів?
Переважна більшість фармацевтів вважають, що їхній рівень підготовки наразі недостатній для призначення ліків, і підтримують ідею навчання та поетапного впровадження цієї функції. Джерело
-
Які зміни уряд запровадив для роботи прифронтових аптек у сільській місцевості?
Спрощено кадрові вимоги: дозволено призначати завідувачами фармацевтів з молодшим бакалавратом або медсестер з сертифікатом з фармації, а також дозволено працювати з незначними пошкодженнями приміщень до трьох місяців. Джерело
-
Що передбачає запуск Українського фармацевтичного агентства у 2027 році?
Агентство зосередить регуляторні функції у сфері обігу лікарських засобів, включно з реєстрацією, ліцензуванням та контролем, зменшить терміни оцінки досьє та забезпечить безперервність процедур у перехідний період. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Держлікслужба заборонила ліки китайського виробника, МОЗ готує запуск Укрфармагентства, а фармацевти не готові до призначення ліків: ключові новини фармацевтичної сфери України серпня 2026
У серпні 2026 року Державна служба України з лікарських засобів тимчасово заборонила реалізацію лікарських засобів виробництва китайської компанії LIANYUNGANG GUIKE PHARMACEUTICAL CO. LTD через виявлені критичні порушення на виробництві. Підприємства, що працюють з цими активними фармацевтичними інгредієнтами, мають надати інформацію про серії препаратів, а виявлені ліки слід вилучити з обігу. Це рішення є частиною ширшого контролю якості лікарських засобів, що триває в Україні, де у 2025-2026 роках було видано сотні розпоряджень про заборону через неякісність, порушення імпорту та підозри на фальсифікацію.