Головне за 13.09.2026 по темі: Фармацевтична діяльність - LIGA360
Фармацевтична діяльність
Про що тема:
Про регулювання виробництва, обігу та контролю лікарських засобів для легальної роботи компаній та аптек, з дотриманням стандартів якості та безпеки

Головне за 13.09.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Експорт

Опрацьовано: 15845 джерел

Виявлено: 1 публікація за 13 вересня

На основі зібраних матеріалів ми сформували короткі відповіді на актуальні запитання. Ви дізнаєтесь:
  1. Які категорії умов зберігання безрецептурних лікарських засобів оприлюднив Державний експертний центр МОЗ України?

    Державний експертний центр оприлюднив шість категорій умов зберігання безрецептурних лікарських засобів: при температурі від 2 до 8 °C, від 8 до 15 °C, до 25 °C, а також зберігання у захищеному від світла, темному або сухому місці. Джерело

  2. На якій основі встановлюються умови зберігання лікарських засобів?

    Умови зберігання встановлюються на основі досліджень стабільності препарату, що підтверджується матеріалами реєстраційного досьє, інструкцією для медичного застосування та інформацією на упаковці. Джерело

  3. Чи може один лікарський засіб належати до кількох категорій умов зберігання одночасно?

    Так, один препарат може одночасно належати до кількох категорій умов зберігання, наприклад, потребувати зберігання при температурі не вище 25 °C та у місці, захищеному від світла. Джерело

  4. Який нормативний документ регламентує перелік безрецептурних лікарських засобів в Україні?

    Перелік безрецептурних лікарських засобів затверджений наказом Міністерства охорони здоров'я України від 16 березня 2026 року №330. Джерело

  5. Для кого призначені опубліковані переліки умов зберігання безрецептурних ліків?

    Переліки призначені для суб'єктів роздрібної торгівлі лікарськими засобами, щоб забезпечити правильне зберігання та обіг препаратів відповідно до встановлених вимог. Джерело

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Стисло про головне:

МОЗ України оприлюднив систематизовані списки безрецептурних лікарських засобів за категоріями умов зберігання для роздрібної торгівлі та фармацевтичної практики

Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України опублікував офіційні переліки безрецептурних лікарських засобів, розподілених за умовами їх зберігання. Ці списки створені на основі даних Державного реєстру лікарських засобів і призначені для суб'єктів роздрібної торгівлі, що дозволяє систематизувати обіг препаратів відповідно до їх температурних та інших вимог зберігання. Всього виділено шість категорій, які охоплюють різні температурні режими та умови, такі як захищене від світла, темне або сухе місце. У Державному експертному центрі наголошують, що умови зберігання кожного лікарського засобу визначаються на основі досліджень його стабільності, що підтверджується реєстраційним досьє, інструкцією для медичного застосування та інформацією на упаковці. Важливо, що один препарат може одночасно належати до кількох категорій зберігання, що вимагає ретельного дотримання всіх встановлених вимог. Законодавча база для безрецептурних лікарських засобів в Україні закріплена наказом МОЗ України №330 від 16 березня 2026 року, який регламентує їх обіг та умови зберігання. Ця інформація є важливою для фармацевтичної діяльності, виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, а також для забезпечення належної фармацевтичної практики та безпеки пацієнтів.

Повний AI-огляд дня та посилання на всі новини, статті, відео, офіційні джерела, на основі яких сформований цей підсумок
Повний AI-підсумок дня та статті-джерела
Ознайомитися
Теми, які можуть вас зацікавити:
Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни
Перехід української системи КВЕД до стандартів NACE
Про що тема: Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни
Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності
Ліцензії, дозволи +4
Про що тема: Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності
Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами
Екологічне регулювання +4
Про що тема: Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами
Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти
Процедури закупівель
Про що тема: Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти
Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості
ESG та сталий розвиток
Про що тема: Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості
Новини, тренди та конкурентні переваги у сфері стоматологічних послуг. Використання новітніх технологій та  стратегій для покращення обслуговування
Стоматологічні послуги
Про що тема: Новини, тренди та конкурентні переваги у сфері стоматологічних послуг. Використання новітніх технологій та стратегій для покращення обслуговування
Дотримання вимог розміщення реклами в Україні
Реклама: правила, заборони, кейси +1
Про що тема: Дотримання вимог розміщення реклами в Україні