Які нові законодавчі зміни впроваджено для контролю цін на лікарські засоби в Україні?

Верховна Рада ухвалила закони, що запроваджують Національний каталог цін, реферування цін за європейськими країнами та встановлюють граничні надбавки, що сприяє стабілізації та зниженню цін на ліки.

Які заходи планує МОЗ для стимулювання локалізації виробництва лікарських засобів?

МОЗ розробляє перелік заходів, включно з законодавчими та нормативними рішеннями, для підтримки українських виробників, щоб збільшити частку вітчизняних препаратів у державних закупівлях та програмі реімбурсації.

Що передбачає проєкт наказу МОЗ щодо контролю якості лікарських засобів?

Проєкт наказу оновлює порядок контролю якості під час оптової та роздрібної торгівлі, інтегрує Українське фармацевтичне агентство у систему контролю, посилює вимоги до вхідного контролю та збільшує строки зберігання документації.

Як зміниться державна реєстрація лікарських засобів, що закуповуються державою?

Затверджено новий порядок, який передбачає реєстрацію лікарських засобів після визначення переможця закупівельної процедури та внесення їх до Державного реєстру, що підвищить прозорість і контроль.

Які оновлення внесено до реєстраційних матеріалів лікарських засобів?

Внесено зміни щодо виробничих дільниць, методів контролю якості, фармаконагляду та інструкцій, що відповідає сучасним стандартам безпеки і ефективності лікарських засобів.

Головне за 09.09.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Експорт

Опрацьовано: 15838 джерел

Виявлено: 4 публікації за 9 вересня

На основі зібраних матеріалів ми сформували короткі відповіді на актуальні запитання. Ви дізнаєтесь:

Які нові законодавчі зміни впроваджено для контролю цін на лікарські засоби в Україні?

Верховна Рада ухвалила закони, що запроваджують Національний каталог цін, реферування цін за європейськими країнами та встановлюють граничні надбавки, що сприяє стабілізації та зниженню цін на ліки. Джерело
Які заходи планує МОЗ для стимулювання локалізації виробництва лікарських засобів?

МОЗ розробляє перелік заходів, включно з законодавчими та нормативними рішеннями, для підтримки українських виробників, щоб збільшити частку вітчизняних препаратів у державних закупівлях та програмі реімбурсації. Джерело
Що передбачає проєкт наказу МОЗ щодо контролю якості лікарських засобів?

Проєкт наказу оновлює порядок контролю якості під час оптової та роздрібної торгівлі, інтегрує Українське фармацевтичне агентство у систему контролю, посилює вимоги до вхідного контролю та збільшує строки зберігання документації. Джерело
Як зміниться державна реєстрація лікарських засобів, що закуповуються державою?

Затверджено новий порядок, який передбачає реєстрацію лікарських засобів після визначення переможця закупівельної процедури та внесення їх до Державного реєстру, що підвищить прозорість і контроль. Джерело
Які оновлення внесено до реєстраційних матеріалів лікарських засобів?

Внесено зміни щодо виробничих дільниць, методів контролю якості, фармаконагляду та інструкцій, що відповідає сучасним стандартам безпеки і ефективності лікарських засобів. Джерело

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Стисло про головне:

Нові законодавчі ініціативи та оновлення контролю якості лікарських засобів в Україні: локалізація виробництва, державна реєстрація та удосконалення фармацевтичної практики з 2027 року

У вересні 2026 року Верховна Рада України та Міністерство охорони здоров'я зробили низку важливих кроків для розвитку фармацевтичної галузі. Прийнято законодавчі акти, які стабілізують ціни на лікарські засоби, розширюють програму «Доступні ліки» та впроваджують механізми контролю якості, що відповідають європейським стандартам. Особлива увага приділяється ввезенню зразків наркотичних засобів для лабораторного контролю та протидії новим психоактивним речовинам, що підвищує безпеку пацієнтів і якість фармацевтичної продукції. Міністерство охорони здоров'я також анонсувало розробку заходів для стимулювання локалізації виробництва лікарських засобів в Україні. Це має сприяти розвитку вітчизняної фармацевтичної промисловості, зменшенню залежності від імпорту та підтримці українських виробників, які вже домінують у програмі реімбурсації. Водночас оновлюється нормативна база, зокрема проєкт наказу про контроль якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, який набуде чинності з 1 січня 2027 року. Новий порядок контролю якості передбачає інтеграцію Українського фармацевтичного агентства у систему державного нагляду, посилення вимог до вхідного контролю, збільшення строків зберігання документації та облік реалізації лікарських засобів для дистриб'юторів. Також затверджено новий порядок державної реєстрації лікарських засобів, що закуповуються уповноваженими особами, що підвищить прозорість і контроль у сфері фармацевтичної діяльності. Ці зміни сприятимуть підвищенню якості, безпеки та доступності лікарських засобів для населення України.

LIGA ZAKON, 09 вересня 2026

Повний AI-огляд дня та посилання на всі новини, статті, відео, офіційні джерела, на основі яких сформований цей підсумок

Повний AI-підсумок дня та статті-джерела

Ознайомитися

Теми, які можуть вас зацікавити:

Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни

Перехід української системи КВЕД до стандартів NACE

Про що тема: Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни

Банківська діяльність Страхова діяльність Фінансові послуги Паливно-енергетичний комплекс Торгівля Будівельна діяльність Транспорт IT-індустрія Агропромисловий комплекс Телеком та зв'язок Металургія Харчова промисловість Фармацевтика Авіакосмічне виробництво Медицина Публічні закупівлі

+13

Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності

Ліцензії, дозволи +53

Про що тема: Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності

Банківська діяльність Страхова діяльність Фінансові послуги Паливно-енергетичний комплекс Торгівля Будівельна діяльність Транспорт Фармацевтика

Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами

Екологічне регулювання +24

Про що тема: Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами

Паливно-енергетичний комплекс Будівельна діяльність Транспорт Агропромисловий комплекс Металургія Харчова промисловість Фармацевтика

Процедури закупівель +42

Про що тема: Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти

Будівельна діяльність Металургія Харчова промисловість Фармацевтика

Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості

ESG та сталий розвиток +1

Про що тема: Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості

Новини, тренди та конкурентні переваги у сфері стоматологічних послуг. Використання новітніх технологій та стратегій для покращення обслуговування

Стоматологічні послуги +1

Про що тема: Новини, тренди та конкурентні переваги у сфері стоматологічних послуг. Використання новітніх технологій та стратегій для покращення обслуговування

Фармацевтика

Реклама: правила, заборони, кейси +9

Про що тема: Дотримання вимог розміщення реклами в Україні

Телеком та зв'язок Фармацевтика Рекламний ринок