Головне за 25.11.2025 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 14341 джерел

Виявлено: 2 публікації за 25 листопада

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

В Україні сповільнилися темпи розвитку фармацевтичного ринку, затверджено нові методологічні настанови для оцінки медичних виробів та впроваджено цифровий формат eCTD для реєстрації лікарських засобів

У 2025 році фармацевтичний ринок України демонструє уповільнення темпів розвитку, що відображається у зниженні обсягів роздрібного продажу лікарських засобів як у натуральному, так і в грошовому вираженні. Основною причиною є зменшення споживання в упаковках, а також зниження інфляційного впливу. Водночас спостерігається зростання частки антидіабетичних препаратів, засобів, що діють на ренін-ангіотензинову систему, та антибіотиків, що свідчить про зміни у структурі споживання ліків. Ці тенденції важливі для фармацевтів, виробників та роздрібних продавців лікарських засобів, оскільки впливають на планування виробництва та збуту. Важливою подією стало затвердження Міністерством охорони здоров'я України нової Настанови з державної оцінки медичних технологій для медичних виробів середнього та високого ризику. Цей документ, що базується на міжнародних стандартах ЄС, Великої Британії та США, встановлює методологічні особливості оцінки безпеки, ефективності та економічної доцільності медичних виробів, включно з імплантованими пристроями та програмним забезпеченням. Настанова сприятиме підвищенню якості медичних виробів на українському ринку та забезпеченню їх безпечного обігу. Ще одним значним кроком у розвитку фармацевтичної сфери стало впровадження в Україні формату електронного загального технічного документа (eCTD) для реєстрації лікарських засобів. Рішення компанії DrugCard автоматизує процес підготовки та подання реєстраційних досьє, зменшуючи ручну роботу, помилки та пришвидшуючи експертизу. Платформа працює у хмарі, забезпечує безпеку даних та підтримує спільну роботу команд, що робить процес реєстрації більш прозорим і ефективним. Це важливий крок до цифровізації фармацевтичної галузі та наближення до європейських регуляторних стандартів.