Які основні причини сповільнення розвитку фармацевтичного ринку України у 2025 році?

Сповільнення розвитку пов’язане зі зменшенням споживання лікарських засобів у натуральному вираженні, зокрема зниженням кількості упаковок, а також зменшенням впливу інфляції на ринок.

Що передбачає нова Настанова з державної оцінки медичних технологій для медичних виробів?

Настанова встановлює методологічні особливості оцінки безпеки, ефективності та економічної доцільності медичних виробів середнього та високого ризику, базуючись на міжнародних стандартах, і спрямована на підвищення якості та безпеки виробів на ринку.

Як впровадження формату eCTD змінює процес реєстрації лікарських засобів в Україні?

Формат eCTD уніфікує структуру досьє, автоматизує підготовку та подання документів, зменшує ручну роботу і помилки, прискорює експертизу та забезпечує прозорість і безпеку процесу.

Які переваги має платформа eCTD від DrugCard для фармацевтичних компаній?

Платформа автоматизує технічні етапи підготовки досьє, має інтуїтивний інтерфейс, підтримує двофакторну авторизацію, працює у хмарі та дозволяє спільну роботу команд з різних локацій.

Як зміни у структурі споживання лікарських засобів впливають на фармацевтичну практику?

Зростання частки антидіабетичних препаратів, засобів для ренін-ангіотензинової системи та антибіотиків вказує на зміну профілю споживання, що потребує адаптації виробництва, зберігання та роздрібної торгівлі.

Головне за 25.11.2025 по темі: Фармацевтична діяльність

Експорт

Опрацьовано: 14341 джерел

Виявлено: 2 публікації за 25 листопада

На основі зібраних матеріалів ми сформували короткі відповіді на актуальні запитання. Ви дізнаєтесь:

Які основні причини сповільнення розвитку фармацевтичного ринку України у 2025 році?

Сповільнення розвитку пов’язане зі зменшенням споживання лікарських засобів у натуральному вираженні, зокрема зниженням кількості упаковок, а також зменшенням впливу інфляції на ринок. Джерело
Що передбачає нова Настанова з державної оцінки медичних технологій для медичних виробів?

Настанова встановлює методологічні особливості оцінки безпеки, ефективності та економічної доцільності медичних виробів середнього та високого ризику, базуючись на міжнародних стандартах, і спрямована на підвищення якості та безпеки виробів на ринку. Джерело
Як впровадження формату eCTD змінює процес реєстрації лікарських засобів в Україні?

Формат eCTD уніфікує структуру досьє, автоматизує підготовку та подання документів, зменшує ручну роботу і помилки, прискорює експертизу та забезпечує прозорість і безпеку процесу. Джерело
Які переваги має платформа eCTD від DrugCard для фармацевтичних компаній?

Платформа автоматизує технічні етапи підготовки досьє, має інтуїтивний інтерфейс, підтримує двофакторну авторизацію, працює у хмарі та дозволяє спільну роботу команд з різних локацій. Джерело
Як зміни у структурі споживання лікарських засобів впливають на фармацевтичну практику?

Зростання частки антидіабетичних препаратів, засобів для ренін-ангіотензинової системи та антибіотиків вказує на зміну профілю споживання, що потребує адаптації виробництва, зберігання та роздрібної торгівлі. Джерело

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Стисло про головне:

В Україні сповільнилися темпи розвитку фармацевтичного ринку, затверджено нові методологічні настанови для оцінки медичних виробів та впроваджено цифровий формат eCTD для реєстрації лікарських засобів

У 2025 році фармацевтичний ринок України демонструє уповільнення темпів розвитку, що відображається у зниженні обсягів роздрібного продажу лікарських засобів як у натуральному, так і в грошовому вираженні. Основною причиною є зменшення споживання в упаковках, а також зниження інфляційного впливу. Водночас спостерігається зростання частки антидіабетичних препаратів, засобів, що діють на ренін-ангіотензинову систему, та антибіотиків, що свідчить про зміни у структурі споживання ліків. Ці тенденції важливі для фармацевтів, виробників та роздрібних продавців лікарських засобів, оскільки впливають на планування виробництва та збуту. Важливою подією стало затвердження Міністерством охорони здоров'я України нової Настанови з державної оцінки медичних технологій для медичних виробів середнього та високого ризику. Цей документ, що базується на міжнародних стандартах ЄС, Великої Британії та США, встановлює методологічні особливості оцінки безпеки, ефективності та економічної доцільності медичних виробів, включно з імплантованими пристроями та програмним забезпеченням. Настанова сприятиме підвищенню якості медичних виробів на українському ринку та забезпеченню їх безпечного обігу. Ще одним значним кроком у розвитку фармацевтичної сфери стало впровадження в Україні формату електронного загального технічного документа (eCTD) для реєстрації лікарських засобів. Рішення компанії DrugCard автоматизує процес підготовки та подання реєстраційних досьє, зменшуючи ручну роботу, помилки та пришвидшуючи експертизу. Платформа працює у хмарі, забезпечує безпеку даних та підтримує спільну роботу команд, що робить процес реєстрації більш прозорим і ефективним. Це важливий крок до цифровізації фармацевтичної галузі та наближення до європейських регуляторних стандартів.

LIGA ZAKON, 25 листопада 2025

Повний AI-огляд дня та посилання на всі новини, статті, відео, офіційні джерела, на основі яких сформований цей підсумок

Повний AI-підсумок дня та статті-джерела

Ознайомитися

Теми, які можуть вас зацікавити:

Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни

Перехід української системи КВЕД до стандартів NACE +12

Про що тема: Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни

Банківська діяльність Страхова діяльність Фінансові послуги Паливно-енергетичний комплекс Торгівля Будівельна діяльність Транспорт IT-індустрія Агропромисловий комплекс Телеком та зв'язок Металургія Харчова промисловість Фармацевтика Авіакосмічне виробництво Медицина Публічні закупівлі

+13

Про договірні відносини як ключовий елемент цивільного та комерційного права, що регулює укладення договору, підписання договору, виконання зобов’язань за договором та розірвання договору

Договори / Контракти +22

Про що тема: Про договірні відносини як ключовий елемент цивільного та комерційного права, що регулює укладення договору, підписання договору, виконання зобов’язань за договором та розірвання договору

Інтелектуальна власність. Авторське право

Тема стосується регулювання добросовісної конкуренції між учасниками ринку, запобігання зловживанню монопольним становищем і забезпечення рівних умов для суб’єктів господарювання

Антимонопольне регулювання та конкурентна політика +16

Про що тема: Тема стосується регулювання добросовісної конкуренції між учасниками ринку, запобігання зловживанню монопольним становищем і забезпечення рівних умов для суб’єктів господарювання

Інтелектуальна власність. Авторське право

Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності

Ліцензії, дозволи +47

Про що тема: Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності

Банківська діяльність Страхова діяльність Фінансові послуги Паливно-енергетичний комплекс Торгівля Будівельна діяльність Транспорт Фармацевтика

Новини, офіційні роз’яснення, судова практику та експертні матеріали, що стосуються авторського права, реєстрації та захисту торговельних марок, боротьби з порушеннями прав інтелектуальної власності, а також змін у законодавстві у цій сфері

Інтелектуальна власність, авторське право і торговельні марки +36

Про що тема: Новини, офіційні роз’яснення, судова практику та експертні матеріали, що стосуються авторського права, реєстрації та захисту торговельних марок, боротьби з порушеннями прав інтелектуальної власності, а також змін у законодавстві у цій сфері

Рекламний ринок Інтелектуальна власність. Авторське право

Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами

Екологічне регулювання +18

Про що тема: Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами

Паливно-енергетичний комплекс Будівельна діяльність Транспорт Агропромисловий комплекс Металургія Харчова промисловість Фармацевтика

Взаємодія країни з іншими державами в економічній сфері, включаючи експорт та імпорт товарів і послуг, міжнародні фінансові операції, інвестиції, торгівлю, митне регулювання

Зовнішньоекономічна діяльність +6

Про що тема: Взаємодія країни з іншими державами в економічній сфері, включаючи експорт та імпорт товарів і послуг, міжнародні фінансові операції, інвестиції, торгівлю, митне регулювання

Торгівля IT-індустрія Агропромисловий комплекс Металургія Митниця та ЗЕД Інтелектуальна власність. Авторське право

Процедури закупівель +62

Про що тема: Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти

Будівельна діяльність Металургія Харчова промисловість Фармацевтика

Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості

ESG та сталий розвиток +1

Про що тема: Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості

Державне регулювання штучного інтелекту +31

Про що тема: Розвиток, застосування та регулювання штучного інтелекту в різних сферах — від управління бізнесом до державного сектора

IT-індустрія Інтелектуальна власність. Авторське право