Головне за 28.01.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 14426 джерел

Виявлено: 7 публікацій за 28 січня

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

В Україні створюють Українське фармацевтичне агентство для контролю якості ліків, оновлюють правила реєстрації, ліцензування та застосування рецептів на лікарські засоби

У сфері фармацевтичної діяльності України відбуваються важливі трансформації, спрямовані на підвищення якості, безпеки та ефективності лікарських засобів. Міністерство охорони здоров'я України ініціює створення Українського фармацевтичного агентства (УФА) — єдиного центрального органу виконавчої влади зі спеціальним статусом, який об'єднає функції контролю, реєстрації, фармаконагляду та технічного регулювання. Агентство планується запустити з 1 січня 2027 року, а його діяльність фінансуватиметься як з державного бюджету, так і за рахунок платних послуг для фармацевтичного ринку. Це дозволить модернізувати регуляторну систему відповідно до європейських стандартів. Одночасно МОЗ затвердило новий наказ щодо державної реєстрації та перереєстрації лікарських засобів, що базується на результатах експертизи Державного експертного центру. Відбувається оновлення правил ліцензування та контролю якості лікарських засобів, зокрема для оптової та роздрібної торгівлі, включно з аптечними пунктами на автозаправних станціях та у медичних закладах. Важливо, що зміни не потребують додаткового фінансування з бюджету, але сприятимуть підвищенню доступності ліків для населення. Також МОЗ пропонує унормувати застосування електронних та паперових рецептів, визначивши чіткий перелік препаратів, для яких паперові рецепти заборонені, що посилить контроль за обігом лікарських засобів з підвищеними ризиками. У сфері боротьби з корупцією суд визнав винним посередника іноземного фармвиробника, який намагався підкупити посадову особу Держлікслужби для приховування порушень під час інспекції. Ці заходи свідчать про посилення державного контролю та прозорості у фармацевтичній галузі України.