забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 02.02.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 14426 джерел
Виявлено: 6 публікацій за 2 лютого
-
Які ризики створює процедура перепідтвердження GMP для фармацевтичного ринку України?
Процедура перепідтвердження GMP-сертифікатів є бюрократизованою і затягується, що ускладнює імпорт лікарських засобів. Це призводить до дефіциту ліків, особливо після знищення складів дистриб'юторів, які раніше забезпечували буферні запаси. Джерело
-
Як державна програма компенсації воєнних ризиків допоможе фармацевтичному сектору?
Програма частково компенсує вартість майна та страхових премій бізнесу, пошкодженого або знищеного через воєнні дії. Це знизить фінансові втрати фармпідприємств і сприятиме безперервності виробництва та постачання лікарських засобів. Джерело
-
Що передбачає створення Українського фармацевтичного агентства?
УФА стане центральним регуляторним органом, який відповідатиме за реєстрацію, контроль якості та фармаконагляд лікарських засобів. Агентство сприятиме гармонізації з європейськими стандартами та прискоренню процедур, що підвищить якість і безпеку фармацевтичної продукції. Джерело
-
Чи змінюється структура промоції фармацевтичних брендів в Україні?
Так, у 2025 році зменшилася промоція серед фармацевтів через заборону маркетингових договорів з аптечними мережами, натомість зросла активність серед лікарів. Це свідчить про адаптацію маркетингових стратегій до нових регуляторних умов. Джерело
-
Які особливості оподаткування ПДВ при продажу товарів з нульовою балансовою вартістю?
Податковий кодекс України встановлює, що база оподаткування ПДВ не може бути нижчою за ціну придбання товарів. При продажу товарів з нульовою балансовою вартістю ПДВ нараховується виходячи з договірної вартості, але не нижче ціни придбання. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
ЄБА та бізнес закликають до спрощення GMP-процедур і державної підтримки для стабілізації фармацевтичного ринку в умовах воєнних ризиків та регуляторних викликів
Війна в Україні значно ускладнила фармацевтичну діяльність, особливо у сфері виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Європейська Бізнес Асоціація (ЄБА) звертає увагу на критичні ризики дефіциту ліків через бюрократичні затримки у процедурі перепідтвердження GMP-сертифікатів, що ускладнює імпорт і обіг препаратів. Знищення складів дистриб'юторів позбавило фармринок буферних запасів, що підвищує загрозу перебоїв у постачанні, особливо для пацієнтів з онкологічними, серцево-судинними, діабетичними та орфанними захворюваннями. Бізнес закликає до визнання GMP-сертифікатів країн зі строгими системами контролю без повторного підтвердження, що сприятиме стабільності ринку та євроінтеграції України. Одночасно з цим, з 1 січня 2026 року в Україні запроваджено державну програму компенсації воєнних ризиків для бізнесу, що включає фармацевтичний сектор. Програма передбачає часткову компенсацію вартості майна, знищеного або пошкодженого внаслідок воєнних дій, а також страхових премій за договорами страхування від воєнних ризиків. Це має знизити фінансові втрати підприємств і підтримати безперервність виробництва та постачання лікарських засобів. Крім того, МОЗ України готує запуск Українського фармацевтичного агентства (УФА) з 2027 року, яке стане центральним регуляторним органом, що забезпечить гармонізацію національного законодавства з європейськими стандартами, прискорить реєстрацію та контроль якості лікарських засобів. Це сприятиме інтеграції фармацевтичної сфери України у європейський простір та підвищенню стандартів фармацевтичної практики. Водночас у сфері оподаткування ПДВ наголошується на нормативному визначенні бази оподаткування, що не допускає заниження вартості при продажу товарів з нульовою балансовою вартістю.