Головне за 01.05.2026 по темі: Фармацевтична діяльність - LIGA360
Фармацевтична діяльність
Про що тема:
Про регулювання виробництва, обігу та контролю лікарських засобів для легальної роботи компаній та аптек, з дотриманням стандартів якості та безпеки

Головне за 01.05.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Експорт

Опрацьовано: 14552 джерел

Виявлено: 2 публікації за 1 травня

На основі зібраних матеріалів ми сформували короткі відповіді на актуальні запитання. Ви дізнаєтесь:
  1. Які ключові питання обговорювалися на зустрічі бізнесу з МОЗ щодо фармацевтичної діяльності?

    Обговорювалися перехідні періоди імплементації нового Закону "Про лікарські засоби", забезпечення безперебійного постачання лікарських засобів, усунення регуляторних бар'єрів, визнання сертифікатів GMP та коригування ліцензійних умов у період воєнного стану. Джерело

  2. Які зміни набрали чинності у ліцензійних умовах для фармацевтичної діяльності з 27 квітня 2026 року?

    Зміни, затверджені постановою КМУ №275, стосуються умов провадження діяльності з виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, зокрема адаптації до воєнного стану, покращення умов зберігання та обігу лікарських засобів. Джерело

  3. Як нові регуляторні зміни вплинуть на доступ пацієнтів до лікарських засобів?

    Нові зміни спрямовані на забезпечення безперебійного постачання ліків, усунення регуляторних перешкод та покращення умов зберігання, що сприятиме стабільному доступу пацієнтів до необхідної терапії. Джерело

  4. Чому важливо впроваджувати європейські стандарти GMP у фармацевтичній сфері України?

    Впровадження європейських стандартів GMP допомагає спростити вихід продукції на ринок, підвищує якість лікарських засобів та усуває додаткові бар'єри для компаній з ЄС, що сприяє інтеграції України у світовий фармацевтичний ринок. Джерело

  5. Які питання клінічних випробувань були порушені під час зустрічі?

    Обговорювали необхідність врегулювання реекспорту обладнання після випробувань, дотримання строків ухвалення наказів МОЗ та погодження поправок відповідно до чинного порядку проведення клінічних випробувань. Джерело

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Стисло про головне:

Ключові виклики фармацевтичної діяльності в Україні: нові регуляторні зміни, забезпечення безперебійного обігу лікарських засобів та адаптація ліцензійних умов у період воєнного стану

У квітні 2026 року відбулися важливі події у сфері фармацевтичної діяльності України, що мають значний вплив на виробництво, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами. Зокрема, 27 квітня відбулася робоча зустріч представників бізнесу з Міністром охорони здоров'я, де обговорювалися ключові виклики фармринку, серед яких перехідні періоди імплементації нового Закону "Про лікарські засоби", забезпечення безперебійного постачання ліків та усунення регуляторних бар'єрів. Особливу увагу приділили питанням визнання сертифікатів GMP, що ускладнює вихід європейської продукції на український ринок, а також коригуванню ліцензійних умов для складських приміщень у період воєнного стану для мінімізації ризиків перебоїв у постачанні. Крім того, з 27 квітня набрали чинності зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності у фармацевтичній сфері, затверджені постановою КМУ №275. Ці зміни спрямовані на адаптацію регуляторного поля до сучасних викликів, зокрема щодо умов зберігання лікарських засобів та обігу препаратів, що є критично важливим для підтримки стабільності фармринку в умовах воєнного стану. Важливо, що ці нововведення також покликані спростити процедури для бізнесу та забезпечити безперервність доступу пацієнтів до необхідних ліків. Обговорення також торкнулися питань реімбурсації, удосконалення національного каталогу цін та регулювання клінічних випробувань, що свідчить про комплексний підхід до розвитку фармацевтичної галузі. Ці ініціативи спрямовані на підвищення ефективності фармацевтичної практики, покращення доступу до терапії та інтеграцію європейських стандартів у національне законодавство. Загалом, ці події відображають прагнення України до модернізації фармринку та забезпечення його стабільного функціонування в складних умовах.

Повний AI-огляд дня та посилання на всі новини, статті, відео, офіційні джерела, на основі яких сформований цей підсумок
Повний AI-підсумок дня та статті-джерела
Ознайомитися
Теми, які можуть вас зацікавити:
Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності
Ліцензії, дозволи +11
Про що тема: Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності
Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами
Екологічне регулювання +3
Про що тема: Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами
Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти
Процедури закупівель +15
Про що тема: Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти
Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості
ESG та сталий розвиток +1
Про що тема: Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості
Новини, тренди та конкурентні переваги у сфері стоматологічних послуг. Використання новітніх технологій та  стратегій для покращення обслуговування
Стоматологічні послуги
Про що тема: Новини, тренди та конкурентні переваги у сфері стоматологічних послуг. Використання новітніх технологій та стратегій для покращення обслуговування
Дотримання вимог розміщення реклами в Україні
Реклама: правила, заборони, кейси +4
Про що тема: Дотримання вимог розміщення реклами в Україні
Про процес бронювання співробітників на підприємствах, який дозволяє забезпечити їх участь у критично важливих для економіки країни сферах під час мобілізації
Бронювання співробітників: категорії, процедура, терміни, кейси +11
Про що тема: Про процес бронювання співробітників на підприємствах, який дозволяє забезпечити їх участь у критично важливих для економіки країни сферах під час мобілізації