забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 01.05.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 14552 джерел
Виявлено: 2 публікації за 1 травня
-
Які ключові питання обговорювалися на зустрічі бізнесу з МОЗ щодо фармацевтичної діяльності?
Обговорювалися перехідні періоди імплементації нового Закону "Про лікарські засоби", забезпечення безперебійного постачання лікарських засобів, усунення регуляторних бар'єрів, визнання сертифікатів GMP та коригування ліцензійних умов у період воєнного стану. Джерело
-
Які зміни набрали чинності у ліцензійних умовах для фармацевтичної діяльності з 27 квітня 2026 року?
Зміни, затверджені постановою КМУ №275, стосуються умов провадження діяльності з виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, зокрема адаптації до воєнного стану, покращення умов зберігання та обігу лікарських засобів. Джерело
-
Як нові регуляторні зміни вплинуть на доступ пацієнтів до лікарських засобів?
Нові зміни спрямовані на забезпечення безперебійного постачання ліків, усунення регуляторних перешкод та покращення умов зберігання, що сприятиме стабільному доступу пацієнтів до необхідної терапії. Джерело
-
Чому важливо впроваджувати європейські стандарти GMP у фармацевтичній сфері України?
Впровадження європейських стандартів GMP допомагає спростити вихід продукції на ринок, підвищує якість лікарських засобів та усуває додаткові бар'єри для компаній з ЄС, що сприяє інтеграції України у світовий фармацевтичний ринок. Джерело
-
Які питання клінічних випробувань були порушені під час зустрічі?
Обговорювали необхідність врегулювання реекспорту обладнання після випробувань, дотримання строків ухвалення наказів МОЗ та погодження поправок відповідно до чинного порядку проведення клінічних випробувань. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Ключові виклики фармацевтичної діяльності в Україні: нові регуляторні зміни, забезпечення безперебійного обігу лікарських засобів та адаптація ліцензійних умов у період воєнного стану
У квітні 2026 року відбулися важливі події у сфері фармацевтичної діяльності України, що мають значний вплив на виробництво, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами. Зокрема, 27 квітня відбулася робоча зустріч представників бізнесу з Міністром охорони здоров'я, де обговорювалися ключові виклики фармринку, серед яких перехідні періоди імплементації нового Закону "Про лікарські засоби", забезпечення безперебійного постачання ліків та усунення регуляторних бар'єрів. Особливу увагу приділили питанням визнання сертифікатів GMP, що ускладнює вихід європейської продукції на український ринок, а також коригуванню ліцензійних умов для складських приміщень у період воєнного стану для мінімізації ризиків перебоїв у постачанні. Крім того, з 27 квітня набрали чинності зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності у фармацевтичній сфері, затверджені постановою КМУ №275. Ці зміни спрямовані на адаптацію регуляторного поля до сучасних викликів, зокрема щодо умов зберігання лікарських засобів та обігу препаратів, що є критично важливим для підтримки стабільності фармринку в умовах воєнного стану. Важливо, що ці нововведення також покликані спростити процедури для бізнесу та забезпечити безперервність доступу пацієнтів до необхідних ліків. Обговорення також торкнулися питань реімбурсації, удосконалення національного каталогу цін та регулювання клінічних випробувань, що свідчить про комплексний підхід до розвитку фармацевтичної галузі. Ці ініціативи спрямовані на підвищення ефективності фармацевтичної практики, покращення доступу до терапії та інтеграцію європейських стандартів у національне законодавство. Загалом, ці події відображають прагнення України до модернізації фармринку та забезпечення його стабільного функціонування в складних умовах.