забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 14.08.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15776 джерел
Виявлено: 4 публікації за 14 серпня
-
Що нового передбачає наказ МОЗ України від 13 серпня 2026 року щодо лікарських засобів?
Наказ містить оновлений перелік лікарських засобів із деталями про виробництво, контроль якості, умови відпуску та зміни у реєстраційних документах, що спрямовані на підвищення стандартів фармацевтичної діяльності. Джерело
-
Що таке Українське фармацевтичне агентство і коли воно почне працювати?
Українське фармацевтичне агентство (УФА) — це новий державний орган контролю у фармацевтичній сфері, який з 1 січня 2027 року має об'єднати функції ліцензування, контролю якості, реєстрації та обігу лікарських засобів в Україні. Джерело
-
Які виклики стоять перед запуском УФА?
Основні виклики — кадрові зміни, збереження експертного потенціалу, забезпечення безперервності контролю під час переходу, а також створення нормативної бази і прозорого конкурсу на керівні посади. Джерело
-
Як вплинуть законопроєкти щодо сурогатного материнства на фармацевтичну сферу?
Законопроєкти спрямовані на обмеження застосування допоміжних репродуктивних технологій для іноземців, запобігання нелегальному бізнесу та забезпечення державного контролю, що підвищить прозорість і безпеку у цій сфері. Джерело
-
Яку роль відіграє Державний експертний центр у реформі фармацевтичного ринку?
ДЕЦ підтримує процеси реєстрації, фармаконагляду та формування нормативної бази, а також допомагає забезпечити плавний перехід функцій до нового регулятора — УФА. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Реформа фармацевтичного ринку України 2026-2027: запуск Українського фармацевтичного агентства, оновлення реєстрації лікарських засобів та контроль обігу
У серпні 2026 року Міністерство охорони здоров'я України оприлюднило оновлення щодо реєстрації лікарських засобів, що включає зміни у виробництві, контролі якості та умовах відпуску препаратів. Ці зміни відображають прагнення до підвищення стандартів фармацевтичної діяльності, а також адаптацію до європейських норм. Водночас триває підготовка до запуску Українського фармацевтичного агентства (УФА) — нового органу державного контролю, який з 1 січня 2027 року має об'єднати функції ліцензування, контролю якості, реєстрації та обігу лікарських засобів. Запуск УФА супроводжується викликами, зокрема кадровими змінами, необхідністю збереження експертного потенціалу та забезпеченням безперервності контролю в перехідний період. Державний експертний центр (ДЕЦ) продовжує підтримувати процеси реєстрації та фармаконагляду, а також сприяє формуванню нормативної бази для нового регулятора. Паралельно відбувається активне обговорення законодавчих ініціатив щодо регулювання допоміжних репродуктивних технологій, зокрема сурогатного материнства, з метою запобігання зловживанням та нелегальному бізнесу. Загалом, 2026-2027 роки є періодом значних змін у фармацевтичній сфері України, спрямованих на підвищення якості, безпеки та прозорості фармацевтичної діяльності.