Головне за 08.08.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 15763 джерел

Виявлено: 1 публікація за 8 серпня

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Кабмін дозволив аптекам постачати екстемпоральні радіофармацевтичні препарати лікарням та призначено нового керівника управління торгівлі лікарськими засобами у Держлікслужбі

У липні 2026 року Кабінет Міністрів України затвердив постанову, яка вносить важливі зміни до ліцензійних умов фармацевтичної діяльності, зокрема у сфері виробництва та торгівлі лікарськими засобами. Зокрема, аптекам, що функціонують у лікувально-профілактичних закладах, надано дозвіл виготовляти екстемпоральні радіофармацевтичні препарати та постачати їх іншим медичним закладам. Ці зміни передбачають суворе дотримання вимог щодо виробництва, контролю якості, зберігання та транспортування таких препаратів, а також необхідність наявності відповідних ліцензій та дотримання норм радіаційної безпеки. Паралельно Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками призначила нового начальника Управління оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами — Тетяну Гедз. Управління відповідає за ліцензування господарської діяльності у сфері торгівлі лікарськими засобами та контроль за дотриманням ліцензійних умов. У найближчому інтерв'ю з новопризначеною очільницею буде розглянуто практичні аспекти застосування нового Закону України "Про лікарські засоби", який набирає чинності з 1 січня 2027 року. Обговорюватимуться питання обов’язковості сертифікатів належної практики дистрибуції (GDP) для дистриб’юторів, можливість оптової торгівлі без сертифіката GMP, сертифікація при розширенні діяльності, а також вплив відсутності сертифіката належної аптечної практики (GPP) на взаємовідносини між оптовою та роздрібною ланками. Ці нововведення мають значний вплив на фармацевтичну практику та регулювання обігу лікарських засобів в Україні.