забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 11.08.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15765 джерел
Виявлено: 4 публікації за 11 серпня
-
Які причини тимчасової заборони серії лікарського засобу КЕТОСТЕРИЛ?
Тимчасова заборона пов’язана з виявленням порушень якості препарату, зокрема пошкодженням цілісності таблеток у серії 18B1337. Це може впливати на безпеку та ефективність лікарського засобу. Джерело
-
Хто може брати участь у конкурсі на членів Ради громадського контролю при НСЗУ?
У конкурсі можуть брати участь громадські об'єднання, які працюють у сфері охорони здоров'я, обігу лікарських засобів, захисту прав пацієнтів та протидії корупції, і мають не менше трьох років діяльності. Джерело
-
Які умови зберігання безрецептурних лікарських засобів затверджені в Україні?
Умови зберігання безрецептурних лікарських засобів класифіковані за температурними режимами (холодильник, прохолодне місце, кімнатна температура) та іншими вимогами (захищене від світла, темне або сухе місце), що визначаються на основі досліджень стабільності. Джерело
-
Що повинні зробити суб'єкти господарювання при виявленні забороненої серії лікарських засобів?
Вони повинні негайно вилучити заборонену серію з обігу, помістити її в карантин та повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування. Джерело
-
Які документи потрібно подати для участі у конкурсі НСЗУ і до якого терміну?
Документи для участі у конкурсі потрібно подати до 28 серпня 2026 року за вказаною поштовою або електронною адресою НСЗУ. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Тимчасова заборона на серію КЕТОСТЕРИЛ, конкурс НСЗУ та офіційні переліки умов зберігання безрецептурних лікарських засобів в Україні у 2026 році
У серпні 2026 року Державна служба України з лікарських засобів тимчасово заборонила реалізацію та застосування серії лікарського засобу КЕТОСТЕРИЛ через виявлені порушення якості, зокрема пошкодження таблеток. Суб'єктам господарювання рекомендовано невідкладно перевірити наявність цієї серії, вилучити її з обігу та повідомити відповідні органи. Контроль за виконанням цього розпорядження покладено на територіальні органи Держлікслужби, а порушення тягнуть за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України. Національна служба здоров’я України оголосила конкурс на зайняття вакантних посад членів Ради громадського контролю, яка складається з 15 осіб, обраних через рейтингове інтернет-голосування. Конкурс відкритий для громадських об'єднань, що працюють у сфері охорони здоров'я, обігу лікарських засобів та захисту прав пацієнтів. Документи приймаються до 28 серпня 2026 року, а голосування відбудеться у вересні 2026 року. Державний експертний центр МОЗ України оприлюднив офіційні переліки безрецептурних лікарських засобів, класифікованих за умовами зберігання, що є важливим для дотримання правил фармацевтичної практики. Умови зберігання визначаються на основі досліджень стабільності та зазначаються у реєстраційних документах і інструкціях. Ця інформація допоможе суб'єктам господарювання правильно зберігати та реалізовувати лікарські засоби, забезпечуючи їх якість та безпеку для споживачів.