Головне за 12.08.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 15772 джерел

Виявлено: 2 публікації за 12 серпня

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Нові правила складання податкових накладних за договорами товарного кредиту з відсотками та роз'яснення ДЕЦ щодо використання даних Нацкаталогу після змін у реєстраційних матеріалах лікарських засобів

У сфері фармацевтичної діяльності важливим є правильне оформлення податкових накладних за договорами товарного кредиту, які передбачають нарахування відсотків. Постачальник зобов'язаний на дату відвантаження товару скласти податкову накладну, а також оформлювати розрахунки коригування на кожну дату нарахування відсотків. Це регламентується нормами Податкового кодексу України, які визначають дату виникнення податкових зобов'язань та базу оподаткування, що враховує договірну вартість з урахуванням податків, окрім певних винятків. Важливо, що податкові накладні мають бути складені в електронній формі та зареєстровані в Єдиному реєстрі податкових накладних у встановлені строки, що забезпечує прозорість та контроль у фармацевтичній торгівлі. Державний експертний центр МОЗ України (ДЕЦ) оприлюднив роз'яснення щодо використання даних Національного каталогу цін (Нацкаталог) у випадках змін у реєстраційних матеріалах лікарських засобів, зокрема зміни торговельної назви, виробника або власника реєстраційного посвідчення. Зміни в реєстраційному досьє вважаються технічними і не створюють нову товарну позицію, тому препарати, вироблені до внесення змін, можуть залишатися в обігу до закінчення терміну придатності. При цьому застосовуються граничні ціни, задекларовані на дату набуття права власності. ДЕЦ рекомендує власникам реєстраційних посвідчень оперативно оновлювати інформацію в Нацкаталозі після затвердження відповідних змін, а дистриб'юторам приймати продукцію з оновленими даними, якщо вони відображені в чинних реєстраційних документах. Офіційним підтвердженням легітимності лікарського засобу є Державний реєстр лікарських засобів та наказ МОЗ про реєстрацію або внесення змін. Це забезпечує стабільність обігу лікарських засобів та контроль за ціноутворенням у фармацевтичній практиці.