забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 03.06.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 14682 джерел
Виявлено: 2 публікації за 3 червня
-
Які серії лікарських засобів заборонені до обігу в Україні станом на червень 2026 року?
Заборонено реалізацію, зберігання та застосування серій GX3009, GX3010 лікарського засобу ЄВРОФАСТ КОМБІ виробництва Індії через неможливість контролю якості та закінчення строку тимчасової заборони. Джерело
-
Які вимоги щодо податкового супроводу фармацевтичної діяльності обговорювалися на онлайн-зустрічі з ДПС?
Обговорювалися особливості ведення обліку операцій з реалізації лікарських засобів, застосування норм податкового законодавства та виконання податкових зобов'язань в умовах воєнного стану, а також документальне оформлення господарських операцій. Джерело
-
Що містить наказ МОЗ України від 01.06.2026 щодо лікарських засобів?
Наказ містить перелік лікарських засобів, зареєстрованих на 5 років, з інформацією про діючі речовини, виробників, умови відпуску, вимоги фармаконагляду та оновлення реєстраційних матеріалів. Джерело
-
Хто здійснює контроль за виконанням розпорядження про заборону обігу лікарських засобів?
Контроль за виконанням розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби на відповідній території. Джерело
-
Які документи регламентують фармацевтичну практику та умови зберігання лікарських засобів?
Регламентують Положення про Державну службу України з лікарських засобів, Порядок контролю якості лікарських засобів, Правила утилізації та знищення лікарських засобів, а також накази МОЗ щодо фармаконагляду. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
МОЗ України заборонило обіг окремих серій лікарських засобів та оновило реєстрацію препаратів, ДПС провела онлайн-діалог щодо податкового супроводу фармацевтичної діяльності
У червні 2026 року Міністерство охорони здоров'я України видало розпорядження про заборону реалізації та зберігання певних серій лікарського засобу ЄВРОФАСТ КОМБІ через неможливість контролю якості. Це рішення зобов'язує суб'єктів господарювання вилучити заборонені серії з обігу та повідомити відповідні органи, що підкреслює важливість дотримання нормативних вимог у фармацевтичній практиці. Контроль за виконанням покладено на територіальні органи Держлікслужби, а порушення тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством. Одночасно МОЗ України затвердило наказ із додатками, які містять оновлені реєстраційні дані лікарських засобів, включаючи інформацію про діючі речовини, виробників, умови відпуску та вимоги фармаконагляду. Ці документи регламентують виробництво, контроль якості та фармацевтичну практику, що є ключовим для забезпечення безпеки та ефективності лікарських препаратів на ринку. Паралельно, фахівці Південного міжрегіонального управління ДПС провели онлайн-зустріч із представниками фармацевтичної галузі, де обговорювалися особливості податкового супроводу, ведення обліку операцій з лікарськими засобами та виконання податкових зобов'язань у воєнний час. Така комунікація сприяє формуванню прозорого податкового середовища та підтримці стабільності фармацевтичного бізнесу в складних умовах.