забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 08.06.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15671 джерел
Виявлено: 5 публікацій за 8 червня
-
Які серії лікарського засобу RIVIAL MV12 заборонені в Україні і чому?
Заборонені серії лікарського засобу RIVIAL MV12 виробництва LABORATORIOS SOLKOTAL S.A. через виявлені критичні порушення належної виробничої практики (GMP) та контролю якості. Ці серії офіційно не ввозилися в Україну, але можуть становити загрозу здоров'ю населення. Джерело
-
Як аптеки можуть взяти участь у програмі відшкодування вартості лікарських засобів у Чортківській громаді?
Аптеки повинні мати ліцензію на роздрібну торгівлю лікарськими засобами, бути розташованими на території громади, готовими працювати з відстроченням платежу та застосовувати ціни в межах референтних. Пропозиції приймаються до 18 червня 2026 року з відповідним пакетом документів. Джерело
-
Які порушення виявили під час перевірок цін на фармацевтичному ринку Чернівецької області?
Під час перевірок виявлено завищення граничних розмірів постачальницько-збутових та роздрібних надбавок на лікарські засоби, що відпускаються за рецептом, а також на препарати з Національного переліку основних лікарських засобів. За це накладено штрафи та видано приписів. Джерело
-
Як оподатковується ПДВ операція з безоплатної передачі зразків для лабораторних досліджень?
Операції з безоплатної передачі зразків є об'єктом оподаткування ПДВ. Платник податку повинен визначити податкові зобов’язання, скласти податкові накладні та зареєструвати їх у Єдиному реєстрі податкових накладних. Якщо товари використовуються у господарській діяльності, додаткове нарахування ПДВ не здійснюється. Джерело
-
Які особливості складання податкових накладних при реалізації товарів за договорами товарного кредиту?
Податкові зобов’язання з ПДВ виникають на дату відвантаження товару. Платник податку повинен скласти податкову накладну, зареєструвати її в ЄРПН, а при нарахуванні відсотків за договором товарного кредиту збільшувати податкові зобов’язання, складаючи розрахунок коригування. Джерело
-
Чому підприємству "Сперко Україна" відмовили у внесенні змін до Ліцензійного реєстру?
Відмова пов’язана з розширенням переліку виробничих операцій та лікарських форм, що планується до виробництва, що не було погоджено або не відповідало вимогам ліцензійних умов. Це свідчить про суворий контроль за дотриманням вимог у виробництві лікарських засобів. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Заборона небезпечних серій лікарських засобів, нові умови відшкодування та податкові правила у фармацевтичній діяльності в Україні у 2026 році
У червні 2026 року Міністерство охорони здоров'я України заборонило реалізацію та зберігання кількох серій лікарського засобу RIVIAL MV12 через виявлені критичні порушення належної виробничої практики (GMP) виробника з Аргентини. Цей препарат офіційно не ввозився в Україну, але його наявність у обігу становить загрозу для здоров'я населення, тому суб'єктам господарювання наказано вилучити його та повідомити контролюючі органи. Такі заходи свідчать про посилення контролю за якістю лікарських засобів та безпекою фармацевтичної практики. Одночасно в регіонах, зокрема у Чортківській міській громаді, оголошено прийом пропозицій від аптек для укладання договорів про відшкодування вартості лікарських засобів, що відпускаються безоплатно або за пільговими рецептами. Це спрямовано на забезпечення доступності ліків для соціально вразливих груп населення. У Чернівецькій області проведено низку перевірок цін на фармацевтичному ринку, які виявили численні порушення, зокрема завищення надбавок на рецептурні препарати, що призвело до накладення штрафів та приписів. У сфері оподаткування Державна податкова служба України роз'яснила порядок нарахування ПДВ при безоплатній передачі зразків для лабораторних досліджень та при реалізації товарів за договорами товарного кредиту з відсотками. Платники податку повинні правильно визначати базу оподаткування, своєчасно складати та реєструвати податкові накладні, а також коригувати податкові зобов’язання у разі зміни умов договорів. Водночас, у сфері ліцензування виробництва лікарських засобів зафіксовано відмови у внесенні змін до Ліцензійного реєстру, що свідчить про суворий контроль за дотриманням вимог виробництва та обігу лікарських засобів.