забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 22.06.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15685 джерел
Виявлено: 8 публікацій за 22 червня
-
Які нові критерії визначення підприємств у сфері охорони здоров'я затвердило МОЗ у 2026 році?
МОЗ оновило критерії, що враховують обсяги виробництва та імпорту лікарських засобів, участь у державних закупівлях, географічне охоплення аптечних мереж, а також вимоги до середньої заробітної плати працівників. Ці критерії визначають підприємства, важливі для національної економіки у сфері охорони здоров'я. Джерело
-
Які умови встановлені для продажу безрецептурних лікарських засобів на автозаправних станціях?
Продаж дозволений за умови отримання ліцензії на роздрібну торгівлю, облаштування спеціальної зони для зберігання ліків, дотримання температурного режиму та наявності фармацевтичного персоналу, відповідального за якість і контроль препаратів. Джерело
-
Що передбачає оновлення реєстрації лікарських засобів за наказом МОЗ №822?
Наказ містить зміни у методах контролю якості, інструкціях для медичного застосування, умовах відпуску та переліку лікарських засобів, що пройшли перереєстрацію або внесено зміни до реєстраційних матеріалів. Джерело
-
Як Українське фармацевтичне агентство вплине на фармацевтичний ринок?
Агентство замінить Держлікслужбу, отримає розширені повноваження з реєстрації, фармаконагляду, ліцензування та контролю обігу лікарських засобів, що посилить державний контроль і забезпечить безпеку фармацевтичного ринку. Джерело
-
Які заходи контролю здійснює Держлікслужба щодо ліцензування та якості лікарських засобів?
Держлікслужба видає висновки про якість, дозволи на ввезення, ліцензії на виробництво та торгівлю, контролює дотримання умов зберігання, вносить зміни до ліцензійного реєстру та припиняє діяльність у разі порушень. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Оновлення нормативів та практики у фармацевтичній діяльності: нові критерії для підприємств, реєстрація лікарських засобів, продаж безрецептурних препаратів на АЗС та посилення контролю
У червні 2026 року Міністерство охорони здоров'я України внесло суттєві зміни до нормативних актів, що регулюють фармацевтичну діяльність. Зокрема, оновлено критерії визначення підприємств, які мають важливе значення для національної економіки у сфері охорони здоров'я, з урахуванням обсягів виробництва, імпорту лікарських засобів, участі у державних закупівлях та контролю якості. Ці зміни спрямовані на підвищення ефективності державного нагляду та забезпечення стабільності фармацевтичного ринку. Також оновлено реєстраційні матеріали низки лікарських засобів, внесено зміни до методів контролю якості та інструкцій для медичного застосування. Державна служба з лікарських засобів поновила обіг певної серії препарату після додаткових досліджень, що свідчить про активний контроль якості та безпеки лікарських засобів на ринку. У контексті роздрібної торгівлі відзначається нова практика продажу безрецептурних лікарських засобів на автозаправних станціях, що дозволяє підвищити доступність базових медикаментів, особливо в умовах воєнного стану та енергетичної кризи. Для цього встановлено жорсткі вимоги щодо ліцензування, умов зберігання та кваліфікації персоналу. Крім того, створено Українське фармацевтичне агентство, яке посилює державний контроль за фармацевтичним ринком, включаючи реєстрацію, фармаконагляд та ліцензування. Ці нововведення формують сучасний та безпечний фармацевтичний простір в Україні.