забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 12.06.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15714 джерел
Виявлено: 12 публікацій за 12 червня
-
Які нові органи контролю фармацевтичної діяльності створено в Україні?
В Україні створено Українське фармацевтичне агентство, яке з 1 січня 2027 року замінить Держлікслужбу. Агентство відповідатиме за реєстрацію, контроль якості, ліцензування та фармаконагляд лікарських засобів, медичних виробів, косметики та обіг наркотичних засобів. Джерело
-
Чи дозволено продавати лікарські засоби на автозаправних станціях?
Так, наразі 12 мереж АЗС отримали ліцензії на продаж безрецептурних лікарських засобів, відкрито 273 точки в 19 областях. Однак учасники ринку наполягають на обмеженні переліку препаратів та дозування для безпеки споживачів. Джерело
-
Які зміни внесено до програми реімбурсації лікарських засобів?
Внесено зміни щодо визначення граничних оптово-відпускних цін, введено особливий режим реімбурсації для нових препаратів, розширено перелік ліків, що підлягають відшкодуванню, та встановлено умови виробництва препаратів на території України. Джерело
-
Що передбачає ліквідація Держлікслужби?
Держлікслужбу ліквідують, а її повноваження передають Українському фармацевтичному агентству. Це дозволить уніфікувати регуляторні процедури, посилити контроль якості та безпеки лікарських засобів і медичних виробів. Джерело
-
Які виробники отримали сертифікати GMP?
Після інспекцій у червні 2026 року сертифікати відповідності вимогам належної виробничої практики отримали виробники, зокрема ПРЕМІУМ СЕРУМС ЕНД ВАКЦИНС ПВТ. ЛТД та АТ "Фармак", що підтверджує високі стандарти якості виробництва. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
В Україні створено Українське фармацевтичне агентство, запроваджено нові правила реімбурсації та обмеження продажу ліків на АЗС для підвищення безпеки та доступності лікарських засобів
В Україні відбуваються значні зміни у сфері фармацевтичної діяльності, спрямовані на підвищення безпеки, якості та доступності лікарських засобів. Кабінет Міністрів ухвалив постанову про створення Українського фармацевтичного агентства (Укрфармагентства), яке з 2027 року замінить Держлікслужбу, об’єднавши функції реєстрації, контролю якості, ліцензування та фармаконагляду. Це нововведення відповідає євроінтеграційним зобов’язанням України та сприятиме інтеграції фармацевтичного ринку до європейських стандартів. Одним із актуальних питань залишається продаж лікарських засобів на автозаправних станціях (АЗС). Хоча ліцензії отримали вже 12 мереж, а точки продажу працюють у 19 областях, учасники ринку наполягають на обмеженні переліку препаратів та дозування для забезпечення безпеки споживачів. Відсутність фармацевтичної консультації та порушення умов зберігання на АЗС викликають занепокоєння, що підкреслює необхідність чітких регуляторних норм. Також уряд удосконалює програму реімбурсації лікарських засобів, вводячи особливий режим для нових препаратів, уточнюючи правила визначення граничних цін та розширюючи перелік ліків, що підлягають відшкодуванню. Паралельно триває модернізація фармацевтичного виробництва, підтверджена видачею сертифікатів GMP провідним виробникам. Загалом, ці кроки створюють передумови для розвитку фармацевтичної галузі України, підвищення довіри споживачів і забезпечення якісної фармацевтичної допомоги населенню.