забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 10.09.2025 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 14261 джерел
Виявлено: 5 публікацій за 10 вересня
-
Які основні цілі створення нового регулятора лікарських засобів в Україні?
Новий регулятор має забезпечити контроль якості лікарських засобів та медичних виробів за стандартами ЄС, гарантувати безпеку препаратів на ринку та впровадити сучасні європейські процедури регулювання. Джерело
-
Як українські аптечні мережі вирішують проблему кадрового голоду фармацевтів?
Аптечні мережі впроваджують комплексні освітні програми, включаючи онлайн-курси, тренінги, менторські програми та навчальні аптеки, що сприяє професійному розвитку та утриманню кадрів. Джерело
-
Які зміни відбуваються у ліцензуванні фармацевтичної діяльності в Україні?
Держлікслужба регулярно оновлює списки підприємств, яким припинено, зупинено або видано ліцензії на оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами, що свідчить про активний контроль за обігом лікарських засобів. Джерело
-
Що таке стратегія MAHA у США і які її основні напрямки?
Стратегія MAHA спрямована на оцінку ризиків, пов'язаних з вакцинами та фармацевтичною діяльністю, з акцентом на прозорість, науковий підхід та баланс між безпекою населення і доступом до інноваційних медичних рішень. Джерело
-
Яку роль відіграє Національний фармацевтичний університет у розвитку фармацевтичної галузі України?
НФаУ готує висококваліфікованих фахівців, поєднуючи традиції та інновації, забезпечуючи студентів актуальними знаннями та практичним досвідом через співпрацю з роботодавцями. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
В Україні створюють новий регулятор якості лікарських засобів за стандартами ЄС та посилюють кадровий розвиток фармацевтів в умовах ринку
Україна розпочала масштабний проєкт створення нового державного органу контролю якості лікарських засобів і медичних виробів, який працюватиме за стандартами ЄС з 2027 року. Цей крок має на меті забезпечити безпеку та відповідність препаратів європейським нормам, а також підвищити рівень регулювання фармацевтичної діяльності. Партнерство з країнами ЄС та підтримка Єврокомісії сприятимуть розробці законодавства, структури та процедур нового регулятора, а також підготовці кваліфікованих кадрів для його ефективної роботи. Водночас українські аптечні мережі активно реагують на кадровий голод, впроваджуючи інноваційні освітні програми для фармацевтів. Вони створюють навчальні екосистеми, поєднуючи онлайн- та офлайн-формати, менторські програми та спеціалізовані навчальні аптеки. Це дозволяє підтримувати професійний розвиток працівників, підвищувати якість фармацевтичної практики та адаптуватися до складних умов ринку. Регуляторна діяльність також відображається у ліцензуванні: Держлікслужба України оприлюднила списки підприємств, яким припинено, зупинено або видано ліцензії на оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами. Це свідчить про активне управління обігом лікарських засобів з метою підтримки безпеки та якості фармацевтичної продукції на ринку. На міжнародному рівні США презентували стратегію MAHA, що фокусується на оцінці ризиків вакцин і фармацевтичної політики, підкреслюючи важливість балансу між безпекою та інноваціями.