забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 24.11.2025 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 14340 джерел
Виявлено: 3 публікації за 24 листопада
-
Які виробники лікарських засобів отримали сертифікати відповідності належної виробничої практики у листопаді 2025 року?
У листопаді 2025 року сертифікати відповідності отримали виробники з Боснії, Індії та України, які виробляють стерильні та нестерильні лікарські засоби. Виробнику з Китаю відмовлено у сертифікації. Джерело
-
Які зміни відбулися у програмі "Національний кешбек" на 2026 рік?
У 2026 році уряд припинить нарахування кешбеку з 1 травня, а у разі відсутності бюджетних коштів – вже з 1 січня. Виплати за грудень 2025 року будуть здійснені у лютому 2026 року за умови фінансування. Джерело
-
На що можна витратити кошти в межах програми "Зимова підтримка"?
Кошти можна витрачати на оплату комунальних послуг, лікарські засоби, продукти українського виробництва, поштові послуги, книги та благодійність. Виключено мобільний зв'язок, транспорт та розваги. Джерело
-
Чому інноваційні лікарські засоби затримуються у доступі пацієнтам у ЄС?
Затримки пов'язані зі складними процедурами оцінки медичних технологій, переговорів щодо ціноутворення та відшкодування, а також економічними та процедурними бар'єрами в різних країнах ЄС. Джерело
-
Як фармацевти можуть підвищити свої компетенції у консультуванні пацієнтів зі стресом та хронічною втомою?
Фармацевти можуть долучитися до спеціалізованих майстер-класів, де навчаться розпізнавати симптоми, рекомендувати адаптогени, вітаміни та немедикаментозні методи відновлення енергії, що покращить якість консультування. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Оновлення у фармацевтичній діяльності: результати інспекцій виробництв, зміни у програмах підтримки та виклики доступу інноваційних лікарських засобів у ЄС
У листопаді 2025 року відбулося важливе засідання робочої групи, яка оцінювала відповідність виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики. За результатами було відмовлено у сертифікації одному виробнику з Китаю та видано сертифікати відповідності для кількох підприємств з Боснії, Індії та України, що підтверджує дотримання стандартів виробництва стерильних та нестерильних лікарських засобів. Також Держлікслужба активно контролює якість ввезених препаратів, ліцензує діяльність з оптової та роздрібної торгівлі, а також імпорту лікарських засобів, що забезпечує безперебійний обіг ліків на ринку України. В Україні триває реалізація державних програм підтримки населення, зокрема "Зимова підтримка" та "Національний кешбек". З 15 листопада 2025 року розпочато виплати одноразової допомоги у 1000 грн, які можна витрачати на лікарські засоби, продукти українського виробництва, оплату комунальних та поштових послуг, а також благодійність. Водночас уряд повідомив про припинення нарахувань кешбеку у 2026 році через бюджетні обмеження, що вплине на можливості використання цих програм у майбутньому. У Європейському Союзі залишається актуальною проблема затримок у доступі пацієнтів до інноваційних лікарських засобів. Навіть після отримання централізованого дозволу EMA, складні процедури оцінки медичних технологій, переговорів щодо ціноутворення та відшкодування в різних країнах призводять до значних часових затримок. Ці виклики пов'язані з економічними факторами, різними національними підходами та процедурними бар'єрами, що ускладнює своєчасне впровадження інновацій у фармацевтичну практику. Водночас в Україні фармацевти мають можливість підвищувати кваліфікацію, зокрема через спеціалізовані майстер-класи, що сприяє покращенню консультування пацієнтів та підтримці їхнього здоров'я.