забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 05.01.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 14392 джерел
Виявлено: 9 публікацій за 5 січня
-
Як Держлікслужба контролює якість лікарських засобів під час війни?
Держлікслужба оперативно ліцензує нові місця зберігання та обігу ліків, щоб уникнути перебоїв у постачанні. Вона також бореться з фальсифікованими та контрабандними препаратами, співпрацюючи з митними органами, СБУ та поліцією для виявлення нелегальних каналів ввезення. Джерело
-
Які квоти на медичний канабіс затверджені в Україні на 2026 рік?
Уряд встановив квоти на вирощування, виробництво та імпорт медичного канабісу, зокрема 493 кг на виробництво та 592 кг на імпорт. Це перше офіційне квотування таких субстанцій з урахуванням медичних, наукових та виробничих потреб. Джерело
-
Що передбачають нові ліцензійні умови щодо продажу ліків на автозаправних станціях?
Відтепер дозволено роздрібну торгівлю безрецептурними лікарськими засобами на АЗС без створення аптеки. Продаж може здійснюватися працівниками АЗС або через вендингові автомати за умови дотримання вимог зберігання та контролю якості. Джерело
-
Які застереження висловив АМКУ щодо обмеження продажу ліків за принципом трьох найнижчих цін?
АМКУ вважає, що таке обмеження може звузити конкуренцію, створити бар’єри для виробників з вищими цінами та обмежити вибір пацієнтів, оскільки деякі можуть віддавати перевагу лікам з аналогічним складом, але за вищою ціною. Джерело
-
Як регулюється оподаткування ПДВ при реімбурсації лікарських засобів?
ПДВ нараховується на дату зарахування коштів або відвантаження товарів. Якщо вартість ліків частково оплачує кінцевий споживач, а частково бюджет, податкова накладна складається на неплатника ПДВ з умовним ІПН. Регулювання здійснюється відповідно до Податкового кодексу та Порядку №1307. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
У 2026 році в Україні оновлено правила виробництва, обігу та роздрібної торгівлі лікарськими засобами: контроль якості, квоти на медичний канабіс, продаж ліків на АЗС та фармацевтична інтеграція з ЄС
У 2026 році фармацевтична галузь України зазнала низки важливих змін, що стосуються виробництва, обігу та роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Державна служба України з лікарських засобів продовжує забезпечувати контроль якості ліків навіть в умовах війни, оперативно ліцензуючи нові місця зберігання та обігу, а також бореться з фальсифікованими препаратами, що поширюються нелегальними каналами. Кабінет Міністрів затвердив квоти на виробництво та імпорт медичного канабісу, що вперше офіційно регламентує обсяги для таких субстанцій, а також оновив ліцензійні умови, дозволивши продаж безрецептурних ліків на автозаправних станціях без створення аптек за дотриманням відповідних вимог. Важливою подією став фармацевтичний діалог між Україною та Європейським Союзом, який спрямований на інтеграцію української фармацевтичної системи до європейського ринку. Обговорюються спільні закупівлі, гармонізація стандартів, розвиток виробничих потужностей та стратегічне партнерство, що має посилити фармацевтичну безпеку континенту. Водночас Антимонопольний комітет України висловив застереження щодо обмежень продажу ліків за принципом трьох найнижчих цін у лікарнях, що може звузити конкуренцію та вибір пацієнтів. Також у сфері оподаткування роз’яснено особливості ПДВ для операцій з реімбурсації лікарських засобів, що важливо для аптек та суб’єктів господарювання. Загалом, зміни у фармацевтичній діяльності 2026 року спрямовані на підвищення якості, безпеки, доступності лікарських засобів, а також на розвиток і стабілізацію фармацевтичного ринку України в умовах воєнного стану та євроінтеграції.