Які основні принципи нових стандартів МОЗ щодо застосування протимікробних препаратів?

Нові стандарти МОЗ передбачають раціональне застосування системних антибактеріальних, антифунгальних, противірусних та протипаразитарних препаратів з чітким визначенням дози, форми, тривалості лікування та оцінкою ефективності. Вони також включають використання класифікації AWaRe для відповідального призначення ліків.

Коли розпочне роботу Українське фармацевтичне агентство і яка його роль?

Українське фармацевтичне агентство має розпочати роботу з 1 січня 2027 року. Воно стане єдиним регулятором фармацевтичного ринку, забезпечуючи прозорість, відкритість і контроль за обігом лікарських засобів в Україні.

Які зміни пропонує проєкт закону №16098 щодо відповідальності у сфері цін на лікарські засоби?

Проєкт закону передбачає підвищення штрафів за порушення порядку формування цін, невиконання вимог інспекторів та надання недостовірних відомостей. Також органи контролю отримають право звертатися до органів ліцензування для усунення порушень.

Що сталося у справі фармацевтичної компанії Changsheng у Китаї і які уроки для України?

Керівницю компанії Changsheng засудили до довічного ув’язнення за виробництво неякісних вакцин, фальсифікацію даних і корупцію. Справа підкреслює важливість контролю якості та відповідальності у фармацевтичній діяльності, що враховано і в українському законодавстві.

Які ключові напрямки розвитку програми «Доступні ліки» у 2027 році?

Програма розширюється за рахунок збільшення кількості міжнародних непатентованих найменувань, зокрема у сегменті серцево-судинних препаратів. МОЗ акцентує на конкуренції як інструменті зниження цін та підтримці українських виробників, а також на переході до електронного формату реєстрації лікарських засобів.

Головне за 28.09.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Експорт

Опрацьовано: 15884 джерел

Виявлено: 10 публікацій за 28 вересня

На основі зібраних матеріалів ми сформували короткі відповіді на актуальні запитання. Ви дізнаєтесь:

Які основні принципи нових стандартів МОЗ щодо застосування протимікробних препаратів?

Нові стандарти МОЗ передбачають раціональне застосування системних антибактеріальних, антифунгальних, противірусних та протипаразитарних препаратів з чітким визначенням дози, форми, тривалості лікування та оцінкою ефективності. Вони також включають використання класифікації AWaRe для відповідального призначення ліків. Джерело
Коли розпочне роботу Українське фармацевтичне агентство і яка його роль?

Українське фармацевтичне агентство має розпочати роботу з 1 січня 2027 року. Воно стане єдиним регулятором фармацевтичного ринку, забезпечуючи прозорість, відкритість і контроль за обігом лікарських засобів в Україні. Джерело
Які зміни пропонує проєкт закону №16098 щодо відповідальності у сфері цін на лікарські засоби?

Проєкт закону передбачає підвищення штрафів за порушення порядку формування цін, невиконання вимог інспекторів та надання недостовірних відомостей. Також органи контролю отримають право звертатися до органів ліцензування для усунення порушень. Джерело
Що сталося у справі фармацевтичної компанії Changsheng у Китаї і які уроки для України?

Керівницю компанії Changsheng засудили до довічного ув’язнення за виробництво неякісних вакцин, фальсифікацію даних і корупцію. Справа підкреслює важливість контролю якості та відповідальності у фармацевтичній діяльності, що враховано і в українському законодавстві. Джерело
Які ключові напрямки розвитку програми «Доступні ліки» у 2027 році?

Програма розширюється за рахунок збільшення кількості міжнародних непатентованих найменувань, зокрема у сегменті серцево-судинних препаратів. МОЗ акцентує на конкуренції як інструменті зниження цін та підтримці українських виробників, а також на переході до електронного формату реєстрації лікарських засобів. Джерело

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Стисло про головне:

МОЗ затвердив нові стандарти раціонального застосування протимікробних препаратів, Українське фармацевтичне агентство запрацює з 2027 року, а в Україні посилюють відповідальність за порушення у сфері цін на лікарські засоби

У вересні 2026 року Міністерство охорони здоров'я України затвердило два нові стандарти, які регламентують раціональне застосування протимікробних лікарських засобів у закладах первинної та спеціалізованої медичної допомоги. Ці стандарти спрямовані на боротьбу з антимікробною резистентністю, встановлюють чіткі правила призначення, дозування та оцінки ефективності препаратів, а також впроваджують класифікацію AWaRe, що має важливе значення для фармацевтичної практики. Вони формують єдину логіку відповідального застосування антибіотиків, що є критично важливим у сучасних умовах. Одночасно уряд України створив Раду громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві, яке має розпочати роботу з 1 січня 2027 року. Цей новий єдиний регулятор фармацевтичного ринку покликаний забезпечити прозорість, відкритість та незалежність у сфері обігу лікарських засобів. Рада громадського контролю складатиметься з представників громадськості, що дозволить ефективно контролювати діяльність агентства та підвищити довіру суспільства до регуляторних процесів. У сфері регулювання цін на лікарські засоби зареєстровано проєкт закону, який передбачає суттєве підвищення штрафів за порушення законодавства про ціни і ціноутворення. Це стосується як аптек, так і дистриб'юторів, а також інших учасників фармацевтичного ринку. Законопроєкт також надає органам контролю право звертатися до органів ліцензування у разі виявлення порушень, що може мати значний вплив на умови ведення фармацевтичної діяльності. Ці зміни спрямовані на підвищення відповідальності та забезпечення стабільності фармацевтичного ринку в Україні.

LIGA ZAKON, 28 вересня 2026

Повний AI-огляд дня та посилання на всі новини, статті, відео, офіційні джерела, на основі яких сформований цей підсумок

Повний AI-підсумок дня та статті-джерела

Ознайомитися

Теми, які можуть вас зацікавити:

Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни

Перехід української системи КВЕД до стандартів NACE +4

Про що тема: Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни

Банківська діяльність Страхова діяльність Фінансові послуги Паливно-енергетичний комплекс Торгівля Будівельна діяльність Транспорт IT-індустрія Агропромисловий комплекс Телеком та зв'язок Металургія Харчова промисловість Фармацевтика Авіакосмічне виробництво Медицина Публічні закупівлі

+13

Про договірні відносини як ключовий елемент цивільного та комерційного права, що регулює укладення договору, підписання договору, виконання зобов’язань за договором та розірвання договору

Договори / Контракти +20

Про що тема: Про договірні відносини як ключовий елемент цивільного та комерційного права, що регулює укладення договору, підписання договору, виконання зобов’язань за договором та розірвання договору

Інтелектуальна власність. Авторське право

Тема стосується регулювання добросовісної конкуренції між учасниками ринку, запобігання зловживанню монопольним становищем і забезпечення рівних умов для суб’єктів господарювання

Антимонопольне регулювання та конкурентна політика +10

Про що тема: Тема стосується регулювання добросовісної конкуренції між учасниками ринку, запобігання зловживанню монопольним становищем і забезпечення рівних умов для суб’єктів господарювання

Інтелектуальна власність. Авторське право

Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності

Ліцензії, дозволи +45

Про що тема: Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності

Банківська діяльність Страхова діяльність Фінансові послуги Паливно-енергетичний комплекс Торгівля Будівельна діяльність Транспорт Фармацевтика

Новини, офіційні роз’яснення, судова практику та експертні матеріали, що стосуються авторського права, реєстрації та захисту торговельних марок, боротьби з порушеннями прав інтелектуальної власності, а також змін у законодавстві у цій сфері

Інтелектуальна власність, авторське право і торговельні марки +45

Про що тема: Новини, офіційні роз’яснення, судова практику та експертні матеріали, що стосуються авторського права, реєстрації та захисту торговельних марок, боротьби з порушеннями прав інтелектуальної власності, а також змін у законодавстві у цій сфері

Рекламний ринок Інтелектуальна власність. Авторське право

Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами

Екологічне регулювання +19

Про що тема: Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами

Паливно-енергетичний комплекс Будівельна діяльність Транспорт Агропромисловий комплекс Металургія Харчова промисловість Фармацевтика

Взаємодія країни з іншими державами в економічній сфері, включаючи експорт та імпорт товарів і послуг, міжнародні фінансові операції, інвестиції, торгівлю, митне регулювання

Зовнішньоекономічна діяльність +6

Про що тема: Взаємодія країни з іншими державами в економічній сфері, включаючи експорт та імпорт товарів і послуг, міжнародні фінансові операції, інвестиції, торгівлю, митне регулювання

Торгівля IT-індустрія Агропромисловий комплекс Металургія Митниця та ЗЕД Інтелектуальна власність. Авторське право

Процедури закупівель +50

Про що тема: Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти

Будівельна діяльність Металургія Харчова промисловість Фармацевтика

Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості

ESG та сталий розвиток +9

Про що тема: Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості

Державне регулювання штучного інтелекту +28

Про що тема: Розвиток, застосування та регулювання штучного інтелекту в різних сферах — від управління бізнесом до державного сектора

IT-індустрія Інтелектуальна власність. Авторське право