Головне за 29.09.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 15893 джерел

Виявлено: 6 публікацій за 29 вересня

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Держлікслужба уточнила правила ввезення та обігу ліків в іноземній упаковці, МОЗ оприлюднило проєкт договору доставки лікарських засобів кінцевому споживачу, а в Польщі посилили контроль за обігом ліків

Державна служба України з лікарських засобів надала важливі роз'яснення щодо ввезення та обігу лікарських засобів в іноземній упаковці. Відповідно до постанови Кабінету Міністрів, така практика дозволена на період воєнного стану та ще шість місяців після його завершення для забезпечення медичних закладів необхідними препаратами. Ввезені ліки мають бути повністю ідентичними зареєстрованим в Україні за складом, якістю та виробничими характеристиками, допускаються лише відмінності у маркуванні без реклами. Для контролю якості потрібен гарантійний лист від виробника, а кожна упаковка має супроводжуватися затвердженою інструкцією українською мовою. МОЗ України оприлюднило проєкт постанови щодо затвердження типової форми договору про доставку лікарських засобів кінцевому споживачу. Документ регламентує права, обов’язки та відповідальність замовника і виконавця доставки, зокрема контроль за дотриманням умов зберігання лікарських засобів під час транспортування. Замовник зобов’язаний забезпечити спеціальне пакування для підтримання температурного режиму, а виконавець може відмовити у прийманні відправлення без відповідного обладнання. Це сприятиме безпечній та якісній доставці ліків, особливо в умовах дистанційної торгівлі. У Польщі посилили контроль за обігом лікарських засобів, позбавивши ліцензій понад 100 аптек за незаконний експорт ліків, що призвело до дефіциту важливих препаратів на внутрішньому ринку. В Україні ж створюється Рада громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві, яка почне роботу з 1 січня 2027 року. Це забезпечить прозорість і незалежність регулятора фармацевтичного ринку, що відповідає європейським стандартам та підвищить довіру суспільства до фармацевтичної сфери.