забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 03.10.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15902 джерел
Виявлено: 1 публікація за 3 жовтня
-
Що змінилося у статусі Держлікслужби України?
Держлікслужбу не ліквідували, а перейменували на Українське фармацевтичне агентство, яке отримало розширені повноваження та спеціальний статус центрального органу виконавчої влади. Джерело
-
Які основні функції Українського фармацевтичного агентства?
Агентство відповідає за реєстрацію лікарських засобів, контроль їх якості та безпеки, ліцензування виробництва і торгівлі, фармаконагляд, контроль обігу наркотичних засобів, а також регулювання реклами і промоції лікарських засобів. Джерело
-
Як Укрфармагентство контролюватиме виробництво та обіг лікарських засобів?
Воно видаватиме сертифікати відповідності GMP, GDP, GPP, контролюватиме дотримання ліцензійних умов, матиме право забороняти обіг неякісних препаратів і здійснюватиме державний нагляд на всіх етапах обігу лікарських засобів. Джерело
-
Які нові повноваження має агентство щодо паралельного імпорту та електронної торгівлі?
Укрфармагентство видаватиме дозволи на паралельний імпорт, вести реєстри таких лікарських засобів, а також контролюватиме суб'єктів, які здійснюють електронну роздрібну торгівлю лікарськими засобами. Джерело
-
Як зміниться структура територіальних органів агентства?
Територіальні органи Держлікслужби перейменовуються на органи Укрфармагентства, їх чисельність збільшується, що посилює їхню роль у регулюванні фармацевтичної діяльності на місцях. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Кабмін скасував ліквідацію Держлікслужби та перейменував її на Українське фармацевтичне агентство з розширеними повноваженнями у фармацевтичній діяльності
Кабінет Міністрів України змінив підхід до реформування фармацевтичного регулятора, скасувавши ліквідацію Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) і перейменувавши її на Українське фармацевтичне агентство (Укрфармагентство). Це рішення закріплено постановою КМУ від 23 вересня 2026 року № 1209. Новий регулятор зберігає функції контролю якості, безпеки та ефективності лікарських засобів, а також розширює повноваження щодо ліцензування виробництва, оптової та роздрібної торгівлі, фармаконагляду, контролю обігу наркотичних засобів і системи крові. Укрфармагентство відповідатиме за державну реєстрацію лікарських засобів, експертизу матеріалів реєстраційного досьє, проведення клінічних досліджень, а також за видачу сертифікатів відповідності належним практикам (GMP, GDP, GPP). Агентство матиме право контролювати рекламу лікарських засобів, забороняти обіг препаратів, які не відповідають вимогам, та регулювати паралельний імпорт і електронну торгівлю лікарськими засобами. Територіальні органи Держлікслужби не ліквідовуються, а перейменовуються і отримують посилення кадрової структури, що підвищує їхню роль у регулюванні. Загальна чисельність працівників агентства залишається на рівні 994 осіб, але відбувається перерозподіл штатних одиниць на користь територіальних органів. Голова Укрфармагентства призначатиметься Кабінетом Міністрів за поданням міністра охорони здоров'я, що забезпечить координацію діяльності регулятора на національному рівні.