Головне за 18.09.2025 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 14307 джерел

Виявлено: 4 публікації за 18 вересня

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

В Україні стартує реформа контролю за обігом лікарських засобів із впровадженням європейських стандартів та посиленням правового захисту торговельних марок фармацевтичної продукції

Сучасний стан фармацевтичної діяльності в Україні характеризується активним розвитком законодавства та практики, що регулюють виробництво, обіг та торгівлю лікарськими засобами. Зокрема, податкове законодавство визначає чіткі правила оподаткування ПДВ операцій у сфері охорони здоров'я, що включають постачання послуг, зокрема покращеного харчування військовослужбовців під час лікування. Платники податку зобов'язані дотримуватися встановлених процедур оформлення податкових накладних, що забезпечує прозорість та контроль у фармацевтичній сфері. Водночас, фармацевтичний ринок України стикається з численними правовими викликами, пов'язаними з охороною торговельних марок лікарських засобів. Судова практика свідчить про високий рівень спорів, що часто пов'язані з оцінкою розрізняльної здатності назв, використанням описових медичних термінів у торговельних марках та складнощами судової експертизи. Виробникам рекомендовано впроваджувати стратегії превенції спорів, зокрема проводити ретельний попередній пошук та формувати унікальні, диференційовані за фонетичними, візуальними та семантичними ознаками торговельні марки. Ключовою подією для фармацевтичної галузі стане запуск нового регуляторного органу, який відповідатиме за контроль якості, ліцензування, фармаконагляд та інші аспекти обігу лікарських засобів відповідно до стандартів Європейського Союзу. Проєкт, що реалізується у форматі Twinning за участі європейських експертів, має на меті гармонізувати українське законодавство з acquis ЄС та підвищити рівень безпеки і якості лікарських засобів на національному ринку. Запуск органу заплановано на 1 січня 2027 року, що відкриває нову еру у фармацевтичній практиці України.