забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 27.11.2025 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 14335 джерел
Виявлено: 6 публікацій за 27 листопада
-
Як в Україні організовано підготовку фахівців з фармаконагляду?
Підготовка фахівців з фармаконагляду в Україні здійснюється за державними програмами з видачею сертифікатів державного зразка. Впроваджено професійний стандарт "Професіонал з фармаконагляду", що забезпечує системний підхід до навчання та підвищення кваліфікації. Джерело
-
Які зміни пропонує Держлікслужба щодо аптек у лікувальних закладах?
Пропонується обмежити асортимент лікарських засобів, які можуть продаватися в аптеках лікувальних закладів, встановити мінімальні площі аптек і спростити кваліфікаційні вимоги до керівного персоналу, що має підвищити якість та доступність фармацевтичної практики. Джерело
-
Що таке GMP і як змінилася процедура його підтвердження в Україні?
GMP — це стандарти належної виробничої практики лікарських засобів. У 2025 році Держлікслужба значно прискорила розгляд заяв на підтвердження GMP, провела інспекції та видала сертифікати, що сприяє забезпеченню якості виробництва та розвитку експорту. Джерело
-
Чи оподатковуються ПДВ кошти, отримані як відшкодування збитків за пошкоджене майно?
Кошти, отримані як відшкодування збитків за пошкоджене, знищене або втрачене майно, не включаються до бази оподаткування ПДВ. Однак, якщо майно було придбане з ПДВ, платник повинен нарахувати податкові зобов’язання у разі його втрати. Джерело
-
Які проблеми існували раніше у сфері фармаконагляду в Україні?
Раніше в Україні відсутні були системні освітні програми з фармаконагляду, навчання було переважно самостійним або через приватні курси, що призводило до дефіциту кваліфікованих фахівців і розбіжностей між очікуваннями роботодавців і рівнем навичок кандидатів. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
В Україні посилюється підготовка професіоналів з фармаконагляду, Держлікслужба оптимізує GMP-сертифікацію та пропонує нові вимоги до аптек у лікувальних закладах
Фармаконагляд в Україні набирає системного розвитку: створено професійний стандарт "Професіонал з фармаконагляду" та впроваджено державну освітню програму з видачею сертифікатів державного зразка. Це дозволяє підвищити якість підготовки кадрів, що є критично важливим для фармацевтичної діяльності, виробництва та обігу лікарських засобів. Державна служба України з лікарських засобів і контролю за наркотиками (Держлікслужба) у 2025 році значно прискорила розгляд заяв на підтвердження відповідності виробництва лікарських засобів стандартам GMP. Опрацьовано понад 600 заяв, проведено 98 інспекцій, видано 121 сертифікат, що сприяє забезпеченню якості ліків і розвитку фармацевтичного експорту, навіть в умовах воєнного стану. Також Держлікслужба оприлюднила проєкт постанови, що пропонує змінити ліцензійні умови для аптек у лікувальних закладах. Зміни передбачають обмеження асортименту лікарських засобів, площі аптек та спрощення кваліфікаційних вимог до керівного персоналу. Це має вплинути на роздрібну торгівлю лікарськими засобами, підвищуючи стандарти та доступність. Окремо наголошується, що кошти, отримані як відшкодування збитків за пошкоджене або втрачене майно, не включаються до бази оподаткування ПДВ. Проте платники, які раніше сформували податковий кредит при придбанні такого майна, зобов’язані нарахувати податкові зобов’язання у разі втрати майна, що регламентується Податковим кодексом України.