Головне за 02.12.2025 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 14338 джерел

Виявлено: 5 публікацій за 2 грудня

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Держлікслужба пропонує нові ліцензійні умови для аптек із впровадженням належної аптечної практики, обов'язковим веденням реєстру руху лікарських засобів та контролем умов зберігання препаратів

В Україні готуються значні зміни в регулюванні фармацевтичної діяльності, зокрема у сфері роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Держлікслужба представила проєкт нових ліцензійних умов, які передбачають обов'язкове дотримання належної аптечної практики (GPP), збереження кадрової документації у доступних форматах та розміщення інформації про кваліфікацію фармацевтів. Важливою новацією є вимога ведення реєстру руху лікарських засобів, що дозволить ефективно контролювати обіг препаратів, зокрема тих, що потребують посиленого нагляду. Крім того, нові умови передбачають забезпечення доступності аптек для маломобільних груп населення, встановлення систем моніторингу температури та вологості для підтримки належних умов зберігання лікарських засобів, а також норму «одна каса — один фармацевт» для підвищення якості обслуговування. Ці зміни спрямовані на підвищення безпеки та якості фармацевтичної практики в Україні. Паралельно Міністерство охорони здоров'я України впроваджує механізми безперервного професійного розвитку (БПР) для фармацевтів, затверджуючи обов'язкове ведення особистого освітнього портфоліо. Це дозволяє системно контролювати підвищення кваліфікації та відповідність професійним стандартам. Також запроваджується електронна система нотифікації косметичної продукції, що підвищує прозорість ринку та безпеку споживачів. Загалом, ці ініціативи формують сучасне, прозоре та безпечне середовище для фармацевтичної діяльності в Україні.