Головне за 08.12.2025 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 14363 джерел

Виявлено: 7 публікацій за 8 грудня

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

У 2025 році Держлікслужба виявила масові порушення у відпуску лікарських засобів, ГС "ФАРМУКРАЇНА" закликає державу підтримати фармдистриб'юторів на фоні обстрілів, а Україна імплементує GMP відповідно до стандартів ЄС

У 2025 році Державна служба з лікарських засобів (Держлікслужба) провела масштабні перевірки аптечних закладів, виявивши понад 500 порушень правил відпуску лікарських засобів, зокрема продаж рецептурних препаратів без належних рецептів та порушення у програмі "Доступні ліки". Найбільше порушень зафіксовано у Рівненській, Полтавській та Чернівецькій областях, що свідчить про необхідність посилення контролю та дотримання фармацевтичної практики в роздрібній торгівлі. На тлі систематичних обстрілів російською федерацією фармацевтичної інфраструктури, ГС "ФАРМУКРАЇНА" звернулася до державних органів із закликом забезпечити безперебійну роботу фармацевтичних дистриб'юторів, які постраждали від руйнувань логістичних центрів. Відсутність підтримки загрожує дефіцитом лікарських засобів, що може негативно вплинути на національну безпеку та доступність медичної допомоги. Щодо виробництва лікарських засобів, в Україні триває імплементація стандартів GMP, які відповідають вимогам Європейського Союзу. Сертифікація GMP залишається добровільною, але гарантує відповідність виробничих процесів високим стандартам якості. Держлікслужба також затвердила секторальний план перевірок ринкового нагляду на 2026 рік, що охоплює широкий спектр медичних виробів та косметичних засобів, спрямований на забезпечення відповідності продукції встановленим вимогам та безпеці споживачів. Крім того, для підвищення ефективності фармаконагляду впроваджуються цифрові рішення, як-от платформа DrugCard, яка автоматизує моніторинг наукової літератури, скорочуючи час оцінки публікацій та підвищуючи якість контролю безпеки лікарських засобів. Це дозволяє фармацевтам зосередитися на аналізі даних та підвищенні безпеки пацієнтів. Таким чином, 2025 рік характеризується посиленням контролю за обігом лікарських засобів, викликами через воєнні дії, а також активною гармонізацією фармацевтичного законодавства України з європейськими стандартами, що сприяє підвищенню якості та безпеки фармацевтичної продукції на національному ринку.