забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 14.05.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 14607 джерел
Виявлено: 1 публікація за 14 травня
-
Які серії лікарських засобів ЛОРНОЛІОФ РОМФАРМ поновлено в обігу в Україні?
Поновлено обіг серій 2514091 та 2517362 лікарського засобу ЛОРНОЛІОФ РОМФАРМ після позитивних результатів додаткових досліджень, що підтвердили їх відповідність вимогам якості. Джерело
-
Чому тимчасово заборонили серію СТРЕПСІЛС® ОРИГІНАЛЬНИЙ VC784?
Серія VC784 була тимчасово заборонена через виявлення дефектів упаковки, зокрема надколоті льодяники та відсутність частин у блістері, що може впливати на якість і безпеку препарату. Джерело
-
Що стало причиною заборони серії DURATESTON 900124?
Заборона серії DURATESTON 900124 пов’язана з виявленням фальсифікованого препарату, що не відповідає вимогам якості та може загрожувати здоров’ю пацієнтів. Джерело
-
Які заходи повинні вжити суб’єкти господарювання при виявленні заборонених серій лікарських засобів?
Суб’єкти господарювання повинні негайно перевірити наявність заборонених серій, вилучити їх з обігу шляхом карантину, знищення або повернення постачальнику, а також повідомити територіальні органи Держлікслужби. Джерело
-
Чому заборонено лікарські засоби виробництва Navesta Pharmaceuticals?
Через виявлення критичних порушень на виробничій дільниці Navesta Pharmaceuticals у Шрі-Ланці заборонено всі серії лікарських засобів цього виробника для забезпечення безпеки пацієнтів. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Офіційні розпорядження Держлікслужби України щодо заборони та поновлення обігу лікарських засобів: нові рішення про контроль якості, фальсифікації та умови зберігання
У травні 2026 року Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками оприлюднила низку важливих розпоряджень, що стосуються обігу лікарських засобів на території України. Зокрема, було дозволено поновлення обігу серій препарату ЛОРНОЛІОФ РОМФАРМ після додаткових досліджень, що підтвердили їх відповідність вимогам якості. Водночас тимчасово заборонено реалізацію серії СТРЕПСІЛС® ОРИГІНАЛЬНИЙ через виявлені дефекти упаковки, що може впливати на безпеку та ефективність препарату. Крім того, служба заборонила обіг фальсифікованої серії DURATESTON, виробленої в Бразилії, що підкреслює важливість контролю за походженням та якістю лікарських засобів на ринку. Аналогічно, через критичні порушення на виробничій дільниці Navesta Pharmaceuticals у Шрі-Ланці заборонено всі серії лікарських засобів цього виробника, що свідчить про посилення контролю за виробництвом і дотриманням стандартів фармацевтичної практики. Ці рішення наголошують на необхідності суворого дотримання умов зберігання, контролю якості та реєстрації лікарських засобів, а також на відповідальності суб’єктів господарювання у сфері оптової та роздрібної торгівлі. Відповідність законодавчим нормам та оперативне реагування на розпорядження Держлікслужби є ключовими для забезпечення безпеки пацієнтів і підтримки довіри до фармацевтичного ринку України.