забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 03.08.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15746 джерел
Виявлено: 4 публікації за 3 серпня
-
Які виробники лікарських засобів отримали сертифікати GMP в Україні у 2026 році?
У 2026 році 13 виробникам з Індії, Китаю, Йорданії, Вірменії та України, зокрема українському майданчику "Біофарма Плазма", рекомендовано видати сертифікати відповідності вимогам GMP, що підтверджує відповідність стандартам належної виробничої практики. Джерело
-
Які нові вимоги введені для виробництва ліків із медичного канабісу в аптеках?
Виробництво ліків із медичного канабісу в аптеках тепер регулюється новими правилами, які встановлюють вимоги до контролю якості сировини, умов зберігання, кваліфікації персоналу, внутрішньоаптечного контролю та строків придатності препаратів. Джерело
-
Як Державний експертний центр готує фахівців до роботи в Українському фармацевтичному агентстві?
ДЕЦ проводить навчання за європейськими практиками у рамках проєкту Twinning, зосереджуючись на фармаконагляді, реєстрації лікарських засобів, оцінці PSUR та належній лабораторній практиці GLP, що допомагає адаптувати регуляторні процеси до стандартів ЄС. Джерело
-
Які зміни відбулися у ліцензуванні фармацевтичної діяльності в Україні?
За останній період Держлікслужба видала нові ліцензії на роздрібну та оптову торгівлю лікарськими засобами, внесла зміни до ліцензійних реєстрів, а також припинила дію деяких ліцензій, що свідчить про активний контроль і оновлення регуляторної бази. Джерело
-
Які повноваження щодо фармацевтичної сфери має перший віцепрем'єр-міністр Денис Шмигаль?
Денис Шмигаль, як перший віцепрем'єр-міністр, відповідає за контроль за обігом лікарських засобів, державну політику у сфері охорони здоров'я, а також за екологічну політику, що підкреслює важливість фармацевтичної діяльності у державному управлінні. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Оновлені вимоги та результати GMP-інспекцій, ліцензування і підготовка фахівців у фармацевтичній сфері України у 2026 році
У 2026 році в Україні відбуваються значні оновлення у сфері фармацевтичної діяльності, що охоплюють виробництво, обіг, ліцензування та контроль якості лікарських засобів. Держлікслужба оприлюднила результати GMP-інспекцій, за якими 13 виробникам з різних країн, включно з українським майданчиком "Біофарма Плазма", рекомендовано видати сертифікати відповідності вимогам належної виробничої практики, що підтверджує високі стандарти виробництва. Водночас одному китайському виробнику відмовлено у сертифікації через невідповідність вимогам, що свідчить про посилення контролю якості на національному рівні. Паралельно Державний експертний центр МОЗ проводить навчання фахівців за європейськими практиками у рамках проєкту Twinning, спрямованого на підвищення інституційної спроможності та підготовку кадрів для майбутнього Українського фармацевтичного агентства. Навчання охоплює фармаконагляд, реєстрацію лікарських засобів, оцінку PSUR та належну лабораторну практику GLP, що сприятиме адаптації українського регулювання до стандартів ЄС. Крім того, Держлікслужба звітує про активну роботу з ліцензування виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, включно з оновленнями у ліцензійних реєстрах, видачею нових ліцензій та припиненням дії деяких з них. Водночас Кабмін визначив повноваження першого віцепрем'єр-міністра Дениса Шмигаля, що включають контроль за обігом лікарських засобів, що підкреслює важливість фармацевтичної сфери у державній політиці. Загалом, ці зміни спрямовані на підвищення якості фармацевтичної практики, забезпечення безпеки лікарських засобів та гармонізацію українського законодавства з європейськими стандартами.