Головне за 03.08.2026 по темі: Фармацевтична діяльність - LIGA360
Фармацевтична діяльність
Про що тема:
Про регулювання виробництва, обігу та контролю лікарських засобів для легальної роботи компаній та аптек, з дотриманням стандартів якості та безпеки

Головне за 03.08.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Експорт

Опрацьовано: 15746 джерел

Виявлено: 4 публікації за 3 серпня

На основі зібраних матеріалів ми сформували короткі відповіді на актуальні запитання. Ви дізнаєтесь:
  1. Які виробники лікарських засобів отримали сертифікати GMP в Україні у 2026 році?

    У 2026 році 13 виробникам з Індії, Китаю, Йорданії, Вірменії та України, зокрема українському майданчику "Біофарма Плазма", рекомендовано видати сертифікати відповідності вимогам GMP, що підтверджує відповідність стандартам належної виробничої практики. Джерело

  2. Які нові вимоги введені для виробництва ліків із медичного канабісу в аптеках?

    Виробництво ліків із медичного канабісу в аптеках тепер регулюється новими правилами, які встановлюють вимоги до контролю якості сировини, умов зберігання, кваліфікації персоналу, внутрішньоаптечного контролю та строків придатності препаратів. Джерело

  3. Як Державний експертний центр готує фахівців до роботи в Українському фармацевтичному агентстві?

    ДЕЦ проводить навчання за європейськими практиками у рамках проєкту Twinning, зосереджуючись на фармаконагляді, реєстрації лікарських засобів, оцінці PSUR та належній лабораторній практиці GLP, що допомагає адаптувати регуляторні процеси до стандартів ЄС. Джерело

  4. Які зміни відбулися у ліцензуванні фармацевтичної діяльності в Україні?

    За останній період Держлікслужба видала нові ліцензії на роздрібну та оптову торгівлю лікарськими засобами, внесла зміни до ліцензійних реєстрів, а також припинила дію деяких ліцензій, що свідчить про активний контроль і оновлення регуляторної бази. Джерело

  5. Які повноваження щодо фармацевтичної сфери має перший віцепрем'єр-міністр Денис Шмигаль?

    Денис Шмигаль, як перший віцепрем'єр-міністр, відповідає за контроль за обігом лікарських засобів, державну політику у сфері охорони здоров'я, а також за екологічну політику, що підкреслює важливість фармацевтичної діяльності у державному управлінні. Джерело

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Стисло про головне:

Оновлені вимоги та результати GMP-інспекцій, ліцензування і підготовка фахівців у фармацевтичній сфері України у 2026 році

У 2026 році в Україні відбуваються значні оновлення у сфері фармацевтичної діяльності, що охоплюють виробництво, обіг, ліцензування та контроль якості лікарських засобів. Держлікслужба оприлюднила результати GMP-інспекцій, за якими 13 виробникам з різних країн, включно з українським майданчиком "Біофарма Плазма", рекомендовано видати сертифікати відповідності вимогам належної виробничої практики, що підтверджує високі стандарти виробництва. Водночас одному китайському виробнику відмовлено у сертифікації через невідповідність вимогам, що свідчить про посилення контролю якості на національному рівні. Паралельно Державний експертний центр МОЗ проводить навчання фахівців за європейськими практиками у рамках проєкту Twinning, спрямованого на підвищення інституційної спроможності та підготовку кадрів для майбутнього Українського фармацевтичного агентства. Навчання охоплює фармаконагляд, реєстрацію лікарських засобів, оцінку PSUR та належну лабораторну практику GLP, що сприятиме адаптації українського регулювання до стандартів ЄС. Крім того, Держлікслужба звітує про активну роботу з ліцензування виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, включно з оновленнями у ліцензійних реєстрах, видачею нових ліцензій та припиненням дії деяких з них. Водночас Кабмін визначив повноваження першого віцепрем'єр-міністра Дениса Шмигаля, що включають контроль за обігом лікарських засобів, що підкреслює важливість фармацевтичної сфери у державній політиці. Загалом, ці зміни спрямовані на підвищення якості фармацевтичної практики, забезпечення безпеки лікарських засобів та гармонізацію українського законодавства з європейськими стандартами.

Повний AI-огляд дня та посилання на всі новини, статті, відео, офіційні джерела, на основі яких сформований цей підсумок
Повний AI-підсумок дня та статті-джерела
Ознайомитися
Теми, які можуть вас зацікавити:
Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни
Перехід української системи КВЕД до стандартів NACE +1
Про що тема: Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни
Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності
Ліцензії, дозволи +16
Про що тема: Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності
Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами
Екологічне регулювання +13
Про що тема: Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами
Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти
Процедури закупівель +11
Про що тема: Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти
Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості
ESG та сталий розвиток +2
Про що тема: Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості
Новини, тренди та конкурентні переваги у сфері стоматологічних послуг. Використання новітніх технологій та  стратегій для покращення обслуговування
Стоматологічні послуги
Про що тема: Новини, тренди та конкурентні переваги у сфері стоматологічних послуг. Використання новітніх технологій та стратегій для покращення обслуговування
Дотримання вимог розміщення реклами в Україні
Реклама: правила, заборони, кейси +2
Про що тема: Дотримання вимог розміщення реклами в Україні
Про процес бронювання співробітників на підприємствах, який дозволяє забезпечити їх участь у критично важливих для економіки країни сферах під час мобілізації
Бронювання співробітників: категорії, процедура, терміни, кейси +2
Про що тема: Про процес бронювання співробітників на підприємствах, який дозволяє забезпечити їх участь у критично важливих для економіки країни сферах під час мобілізації