Головне за 19.07.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 15712 джерел

Виявлено: 1 публікація за 19 липня

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

МОЗ України затвердило нові правила виготовлення, контролю та обігу лікарських засобів із медичного канабісу в аптеках, встановивши жорсткі вимоги до фармацевтичної практики та умов зберігання

Міністерство охорони здоров'я України зробило важливий крок у регулюванні фармацевтичної діяльності, затвердивши наказом №706 нові правила виготовлення лікарських засобів із медичного канабісу в аптеках. Ці правила чітко визначають, що екстемпоральні препарати з канабісу можуть виготовлятися лише за рецептом лікаря або на замовлення медичних закладів, виключаючи вільний продаж. Впроваджено суворий контроль якості сировини, включно з перевіркою сертифікатів, лабораторним аналізом та забороною використання несертифікованої сировини. МОЗ також встановив жорсткі вимоги до аптек, які працюють із рослинною субстанцією канабісу, зокрема щодо умов зберігання у спеціально обладнаних приміщеннях з підвищеним рівнем безпеки. Визначено коло працівників, які мають право виготовляти такі препарати, та запроваджено систему внутрішньоаптечного контролю, що включає хімічний аналіз при зміні лікарської форми та карантин серій до отримання результатів лабораторних досліджень. Перевезення та реалізація препаратів із медичного канабісу дозволені лише ліцензованим суб’єктам господарювання, а відпуск здійснюється за електронним рецептом із повним електронним обліком. Загальний строк придатності таких препаратів становить 10 днів, але може бути продовжений до шести місяців за умови наявності наукових підтверджень стабільності. Нові правила спрямовані на забезпечення балансу між доступністю лікування та мінімізацією ризиків незаконного обігу наркотичних засобів.