Фармацевтична діяльність - LIGA360

Фармацевтична діяльність

Про що тема:
Про регулювання виробництва, обігу та контролю лікарських засобів для легальної роботи компаній та аптек, з дотриманням стандартів якості та безпеки

Фармацевтична діяльність охоплює виробництво, обіг та контроль якості лікарських засобів. В Україні ключовим регулятором є Держлікслужба України, яка здійснює ліцензування фармацевтичної діяльності та контроль за дотриманням стандартів. Галузь охоплює як фармацевтичні підприємства, так і аптечний бізнес, що забезпечує населення лікарськими препаратами. Високі вимоги до виробництва, включно зі стандартами GMP, гарантують якість і безпечність ліків, що є критично важливим для охорони здоров’я та економіки.

Що міститься у Темах в центрі уваги про “Фармацевтичну діяльність”

Моніторинг сайтів

Оновлення щодо роботи фармацевтичних компаній України, новини Держлікслужби, зміни у фармацевтичному регулюванні та перевірках аптек і виробників.

Нормативна інформація

Висвітлюються правила ліцензування виробництва лікарських засобів, вимоги до обігу та зберігання препаратів, стандарти роботи аптек та оновлення законодавства у сфері фармацевтичної діяльності.

Правова аналітика

Аналіз норм фармацевтичного права, судової практики щодо обігу лікарських засобів, впливу нових регуляторних вимог на фармацевтичний ринок та ліцензійні умови для аптечного бізнесу.

Дописи з Telegram-каналів

Огляди ситуації на фармацевтичному ринку, інсайди про діяльність найбільших компаній, практичні поради щодо відкриття аптеки та адаптації до нових вимог Держлікслужби.

Для кого цей розділ

  • Фармацевтичні компанії та виробники ліків
  • Власники аптечного бізнесу
  • Юристи та фахівці у сфері фармацевтичного регулювання

Як це допоможе

  • Слідкувати за змінами у фармацевтичному законодавстві та регуляторних вимогах
  • Підготувати бізнес до перевірок і ліцензійних процедур
  • Використати аналітику для розвитку фармацевтичного ринку та захисту прав компаній

Головне за 23.07.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Експорт

Опрацьовано: 15727 джерел

Виявлено: 1 публікація за 23 липня

На основі зібраних матеріалів ми сформували короткі відповіді на актуальні запитання. Ви дізнаєтесь:
  1. Які основні результати впровадження системи медичного канабісу в Україні?

    Впровадження системи медичного канабісу в Україні вже забезпечує ліцензоване виробництво препаратів, електронні рецепти від лікарів та доступ пацієнтів до лікування. Запроваджено електронну простежуваність руху препаратів, що підвищує контроль та безпеку обігу. Джерело

  2. Що передбачають зміни в ліцензійних умовах щодо виробництва радіофармацевтичних лікарських засобів?

    Зміни дозволяють аптекам у лікувально-профілактичних закладах виробляти радіофармацевтичні лікарські засоби та продавати їх іншим медичним закладам. Встановлено вимоги щодо контролю якості, зберігання, транспортування та дотримання норм радіаційної безпеки. Джерело

  3. Як забезпечується контроль за обігом медичного канабісу?

    Контроль забезпечується через повну електронну простежуваність руху препаратів від призначення лікарем до відпуску в аптеці, що знижує ризики незаконного застосування та підвищує ефективність державного нагляду. Джерело

  4. Які органи беруть участь у регулюванні фармацевтичної діяльності з медичним канабісом?

    Регулювання здійснюють Міністерство охорони здоров'я, Державний експертний центр, Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками, Національна поліція та інші державні органи. Джерело

  5. Які умови зберігання та транспортування радіофармацевтичних лікарських засобів встановлені новими змінами?

    Умови зберігання та транспортування повинні відповідати вимогам виробника та нормам радіаційної безпеки, включаючи дотримання санітарних правил і правил безпечного перевезення радіоактивних матеріалів. Джерело

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Стисло про головне:

Впровадження системи медичного канабісу в Україні та оновлення ліцензійних умов для виробництва і обігу радіофармацевтичних лікарських засобів

23 липня 2026 року в Комітеті Верховної Ради України з питань здоров'я нації відбувся круглий стіл, присвячений впровадженню системи медичного канабісу. У заході взяли участь народні депутати, представники МОЗ, Держекспертного центру, Національної поліції, виробники та аптечні мережі. Було підбито підсумки перших місяців реалізації законодавства, зокрема, відзначено, що нормативна база вже працює, ліцензовані виробники виготовляють препарати, а лікарі виписують електронні рецепти. Особливу увагу приділено електронній простежуваності руху препаратів, що забезпечує ефективний державний контроль та знижує ризики незаконного застосування медичного канабісу. Окрім того, 23 липня набрала чинності постанова Кабінету Міністрів України № 965, яка вносить зміни до ліцензійних умов провадження діяльності з виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Зокрема, дозволено аптекам у лікувально-профілактичних закладах виготовляти радіофармацевтичні лікарські засоби та здійснювати їх роздрібну торгівлю іншим медичним закладам. Встановлено чіткі вимоги щодо виробництва, контролю якості, зберігання, транспортування та обігу таких засобів з урахуванням норм радіаційної безпеки. Ці нововведення спрямовані на покращення доступу пацієнтів до сучасних лікарських засобів, підвищення якості фармацевтичної практики та забезпечення безпеки обігу лікарських засобів в Україні. Подальші кроки включають усунення практичних бар'єрів у системі медичного канабісу та впровадження ефективного контролю за обігом радіофармацевтичних препаратів, що відповідає міжнародним стандартам.

Повний AI-огляд дня та посилання на всі новини, статті, відео, офіційні джерела, на основі яких сформований цей підсумок
Повний AI-підсумок дня та статті-джерела
Ознайомитися
Теми, які можуть вас зацікавити:
Перехід української системи КВЕД до стандартів NACE
Перехід української системи КВЕД до стандартів NACE +1
Про що тема: Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни
Ліцензії, дозволи
Ліцензії, дозволи +27
Про що тема: Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності
Екологічне регулювання
Екологічне регулювання +12
Про що тема: Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами
Процедури закупівель
Процедури закупівель +21
Про що тема: Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти
ESG та сталий розвиток
ESG та сталий розвиток +1
Про що тема: Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості
Стоматологічні послуги
Стоматологічні послуги +1
Про що тема: Новини, тренди та конкурентні переваги у сфері стоматологічних послуг. Використання новітніх технологій та стратегій для покращення обслуговування
Реклама: правила, заборони, кейси
Реклама: правила, заборони, кейси +4
Про що тема: Дотримання вимог розміщення реклами в Україні
Бронювання співробітників: категорії, процедура, терміни, кейси
Бронювання співробітників: категорії, процедура, терміни, кейси +3
Про що тема: Про процес бронювання співробітників на підприємствах, який дозволяє забезпечити їх участь у критично важливих для економіки країни сферах під час мобілізації