забезпечує український бізнес інформацією, аналітикою та технологічними рішеннями для ефективної та безпечної роботи.
Головне за 07.08.2026 по темі: Фармацевтична діяльність
ЕкспортОпрацьовано: 15763 джерел
Виявлено: 4 публікації за 7 серпня
-
Які лікарські засоби заборонено реалізовувати та зберігати в Україні у серпні 2026 року?
Заборонено реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих серій лікарських засобів TABCIN NOCHE®, TABCIN ACTIVE®, FLANAX®, DESENFRIOL D® та ALKA SELTZER®, вироблених у Іспанії, Німеччині та Мексиці. Ці препарати можуть бути небезпечними для здоров'я населення. Джерело
-
Які зміни готує Держлікслужба щодо зберігання лікарських засобів?
Держлікслужба планує внести зміни до Ліцензійних умов, щоб розширити можливості диверсифікації місць зберігання лікарських засобів в умовах воєнного стану. Це допоможе знизити ризики концентрації запасів у окремих об'єктах та підвищити стійкість ланцюгів постачання. Джерело
-
Які порушення виявила Держпродспоживслужба у сфері торгівлі лікарськими засобами?
У першому півріччі 2026 року Держпродспоживслужба провела 607 перевірок і виявила порушення цінового законодавства у 67% випадків. Це свідчить про необхідність посилення контролю за дотриманням цін на фармацевтичному ринку. Джерело
-
Що обговорювалося на зустрічі МОЗ з фармацевтичним бізнесом щодо нового агентства?
Обговорювалися механізми прозорого фінансування Українського фармацевтичного агентства, виключення внесків для активних фармацевтичних інгредієнтів та продукції у формі in bulk, а також уникнення санкцій за несуттєві порушення та можливість сплати через уповноважених представників. Джерело
-
Хто може брати участь у конкурсі на членів Ради громадського контролю при НСЗУ?
Громадські об'єднання, які працюють щонайменше три роки у сфері захисту прав пацієнтів, охорони здоров'я, обігу лікарських засобів або протидії корупції, можуть подавати кандидатури. Кандидати повинні мати вищу освіту та відповідний професійний досвід. Джерело
Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.
Держлікслужба заборонила фальсифіковані лікарські засоби та готує зміни для диверсифікації зберігання препаратів в умовах воєнного стану
У серпні 2026 року Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) видала розпорядження про заборону реалізації, зберігання та застосування низки фальсифікованих лікарських засобів, що можуть загрожувати здоров'ю населення. Заборонені серії препаратів вироблені у Іспанії, Німеччині та Мексиці, і суб'єктам господарювання наказано вилучити їх з обігу та повідомити контролюючі органи. Це рішення є частиною активної протидії поширенню небезпечної продукції на фармацевтичному ринку. Паралельно Держлікслужба опрацьовує зміни до Ліцензійних умов, які дозволять диверсифікувати місця зберігання лікарських засобів в умовах воєнного стану. Мета змін — знизити ризики концентрації запасів у окремих складських об'єктах та підвищити стійкість ланцюгів постачання, зберігаючи при цьому контроль за якістю і умовами зберігання препаратів. Це важливий крок для забезпечення безперебійного постачання ліків у складних умовах. Крім того, у першому півріччі 2026 року Держпродспоживслужба виявила значну кількість порушень цінової дисципліни на фармацевтичному ринку, що свідчить про необхідність посилення контролю. МОЗ також активно працює над формуванням нового державного регулятора — Українського фармацевтичного агентства, обговорюючи з бізнесом прозорі механізми фінансування та застосування санкцій. Водночас Національна служба здоров'я України оголосила конкурс на членів Ради громадського контролю, що сприятиме підвищенню прозорості та ефективності у сфері охорони здоров'я.