Головне за 21.07.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Опрацьовано: 15717 джерел

Виявлено: 1 публікація за 21 липня

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

МОЗ України затвердило нові правила виробництва та обігу лікарських засобів з медичного канабісу в аптеках, включно з особливостями контролю якості та цифровою реєстрацією

У 2026 році Міністерство охорони здоров'я України затвердило зміни до правил виробництва та контролю якості лікарських засобів, виготовлених в аптеках з рослинної субстанції канабісу. Ці зміни визначають особливості виготовлення екстемпоральних препаратів, умови зберігання, внутрішньоаптечний контроль, а також строки придатності таких лікарських засобів. Зокрема, хімічний контроль при фасуванні без зміни форми препарату тимчасово не є обов’язковим, а строки придатності можуть бути продовжені до 6 місяців за наявності відповідних наукових підтверджень. Окрім цього, Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками наголошує на необхідності завчасної підготовки аптек, медичних закладів та інших суб'єктів господарювання до роботи з медичним канабісом у цифрових системах ЕСОЗ та ЕСОРК. Відпуск таких препаратів здійснюється виключно за електронним рецептом, а всі операції мають бути відображені в електронній системі обліку. Реєстрація в ЕСОРК є обов’язковою перед початком роботи з медичним канабісом. Ці нововведення спрямовані на посилення контролю за обігом лікарських засобів на основі медичного канабісу, забезпечення їх якості та безпеки, а також на впровадження сучасних цифрових інструментів для прозорого обліку та контролю. Аптеки та медичні заклади мають підготуватися до нових вимог, включно з навчанням персоналу та перевіркою відповідності ліцензій та функціоналу в електронних системах.