Фармацевтична діяльність - LIGA360

Фармацевтична діяльність

Про що тема:
Про регулювання виробництва, обігу та контролю лікарських засобів для легальної роботи компаній та аптек, з дотриманням стандартів якості та безпеки

Фармацевтична діяльність охоплює виробництво, обіг та контроль якості лікарських засобів. В Україні ключовим регулятором є Держлікслужба України, яка здійснює ліцензування фармацевтичної діяльності та контроль за дотриманням стандартів. Галузь охоплює як фармацевтичні підприємства, так і аптечний бізнес, що забезпечує населення лікарськими препаратами. Високі вимоги до виробництва, включно зі стандартами GMP, гарантують якість і безпечність ліків, що є критично важливим для охорони здоров’я та економіки.

Що міститься у Темах в центрі уваги про “Фармацевтичну діяльність”

Моніторинг сайтів

Оновлення щодо роботи фармацевтичних компаній України, новини Держлікслужби, зміни у фармацевтичному регулюванні та перевірках аптек і виробників.

Нормативна інформація

Висвітлюються правила ліцензування виробництва лікарських засобів, вимоги до обігу та зберігання препаратів, стандарти роботи аптек та оновлення законодавства у сфері фармацевтичної діяльності.

Правова аналітика

Аналіз норм фармацевтичного права, судової практики щодо обігу лікарських засобів, впливу нових регуляторних вимог на фармацевтичний ринок та ліцензійні умови для аптечного бізнесу.

Дописи з Telegram-каналів

Огляди ситуації на фармацевтичному ринку, інсайди про діяльність найбільших компаній, практичні поради щодо відкриття аптеки та адаптації до нових вимог Держлікслужби.

Для кого цей розділ

  • Фармацевтичні компанії та виробники ліків
  • Власники аптечного бізнесу
  • Юристи та фахівці у сфері фармацевтичного регулювання

Як це допоможе

  • Слідкувати за змінами у фармацевтичному законодавстві та регуляторних вимогах
  • Підготувати бізнес до перевірок і ліцензійних процедур
  • Використати аналітику для розвитку фармацевтичного ринку та захисту прав компаній

Головне за 27.07.2026 по темі: Фармацевтична діяльність

Експорт

Опрацьовано: 15729 джерел

Виявлено: 12 публікацій за 27 липня

На основі зібраних матеріалів ми сформували короткі відповіді на актуальні запитання. Ви дізнаєтесь:
  1. Які нові правила виробництва ліків з медичного канабісу затверджені в Україні?

    В Україні затверджено правила виготовлення лікарських засобів із рослинної субстанції канабісу в аптеках, які визначають вимоги до контролю якості сировини, умов зберігання та кваліфікації фармацевтів. Відпуск таких препаратів здійснюється за електронним рецептом через ліцензовані аптеки. Джерело

  2. Що відомо про створення Українського фармацевтичного агентства?

    Створення Українського фармацевтичного агентства триває, але заступниця міністра охорони здоров'я з євроінтеграції пішла з посади через розбіжності з міністром. Передбачено конкурс на керівника агентства та заходи для забезпечення безперервності регуляторних процесів. Джерело

  3. Які вимоги до безперервного професійного розвитку фармацевтів у 2026 році?

    Фармацевти зобов'язані щорічно набирати 50 балів безперервного професійного розвитку та вести електронне освітнє портфоліо. Атестація відбуватиметься раз на п’ять років і спрямована на підвищення кваліфікації та якості фармацевтичної практики. Джерело

  4. Які зміни відбулися у ліцензуванні роздрібної торгівлі лікарськими засобами?

    Держлікслужба внесла зміни до ліцензійного реєстру, додавши нові місця провадження роздрібної торгівлі, зокрема аптеки та автозаправні станції. Також за заявами ліцензіатів припинено або зупинено дію ліцензій на окремих об’єктах. Джерело

  5. Як штучний інтелект впроваджується у фармацевтичне виробництво?

    Штучний інтелект використовується для підвищення якості, безпеки та ефективності виробництва ліків. Він допомагає прогнозувати ризики, автоматизувати контроль якості та оптимізувати виробничі процеси, що відкриває нові можливості для розвитку фармацевтичної галузі в Україні. Джерело

Кожне з питань — це короткий підсумок змісту публікацій за день. Повний список першоджерел з посиланнями та розширений підсумок за добу доступні у комерційній версії Платформи LIGA360.

Стисло про головне:

В Україні оновлено правила виробництва ліків з канабісу, триває реформа фармацевтичного регулятора та змінюється ліцензування роздрібної торгівлі лікарськими засобами

У липні 2026 року в Україні відбулися важливі зміни у сфері фармацевтичної діяльності, що стосуються виробництва, обігу та контролю якості лікарських засобів. Зокрема, Міністерство охорони здоров'я затвердило нові правила виготовлення препаратів із рослинної субстанції канабісу в аптеках, які встановлюють чіткі вимоги до контролю якості сировини, умов зберігання та кваліфікації фармацевтів. Відпуск таких препаратів здійснюється виключно за електронним рецептом через ліцензовані аптеки, що забезпечує повну простежуваність та мінімізує ризики зловживань. Ці зміни є важливим кроком для розвитку системи медичного канабісу в Україні та підвищення безпеки пацієнтів. Паралельно триває реформа фармацевтичного регуляторного органу: заступниця міністра охорони здоров'я з євроінтеграції Марина Слободніченко оголосила про завершення роботи через розбіжності з міністром щодо створення Українського фармацевтичного агентства. Формування нового агентства триває, передбачено конкурс на керівника, а також заходи для забезпечення безперервності державного контролю та уникнення ризиків реорганізації, що можуть вплинути на ефективність регулювання фармацевтичного ринку. Також у 2026 році оновлено порядок атестації медичних працівників, включно з фармацевтами, які тепер зобов'язані щорічно набирати 50 балів безперервного професійного розвитку та вести електронне освітнє портфоліо. Це сприятиме підвищенню професійної кваліфікації та якості фармацевтичної практики. Крім того, Держлікслужба внесла зміни до ліцензійного реєстру, додавши нові місця провадження роздрібної торгівлі лікарськими засобами, зокрема аптеки та автозаправні станції, а також припинила або зупинила дію ліцензій за заявами ліцензіатів. Важливим трендом є також впровадження штучного інтелекту у фармацевтичне виробництво, що підвищує ефективність, безпеку та екологічність процесів, відкриваючи нові можливості для української фармацевтичної галузі.

Повний AI-огляд дня та посилання на всі новини, статті, відео, офіційні джерела, на основі яких сформований цей підсумок
Повний AI-підсумок дня та статті-джерела
Ознайомитися
Теми, які можуть вас зацікавити:
Перехід української системи КВЕД до стандартів NACE
Перехід української системи КВЕД до стандартів NACE +2
Про що тема: Тема охоплює перехід української системи класифікації видів економічної діяльності до стандартів NACE, оновлення кодів КВЕД та пов'язані нормативні зміни
Ліцензії, дозволи
Ліцензії, дозволи +13
Про що тема: Тема стосується правового регулювання отримання, переоформлення, анулювання ліцензій і дозволів, необхідних для провадження господарської діяльності
Екологічне регулювання
Екологічне регулювання +14
Про що тема: Про правове регулювання екологічних вимог до виробництв, включно з дозволами, перевірками, стандартами викидів і гармонізацією з європейськими нормами
Процедури закупівель
Процедури закупівель +6
Про що тема: Правила, етапи та механізми організації та проведення закупівель товарів, робіт та послуг за державні чи публічні кошти
ESG та сталий розвиток
ESG та сталий розвиток +1
Про що тема: Про відповідальне ведення бізнесу з урахуванням екологічних, соціальних та управлінських факторів для досягнення довгострокової сталості
Стоматологічні послуги
Стоматологічні послуги +1
Про що тема: Новини, тренди та конкурентні переваги у сфері стоматологічних послуг. Використання новітніх технологій та стратегій для покращення обслуговування
Реклама: правила, заборони, кейси
Реклама: правила, заборони, кейси +2
Про що тема: Дотримання вимог розміщення реклами в Україні
Бронювання співробітників: категорії, процедура, терміни, кейси
Бронювання співробітників: категорії, процедура, терміни, кейси +1
Про що тема: Про процес бронювання співробітників на підприємствах, який дозволяє забезпечити їх участь у критично важливих для економіки країни сферах під час мобілізації